THERAPY FOR FILOVIRUS INFECTION
The present invention addresses a need for improved treatments for filovirus infections. This invention provides an isolated humanized anti-filovirus glycoprotein pre-fusion core antibody comprising a framework region having a sequence of 95% or greater identity to a human antibody framework region....
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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Zusammenfassung: | The present invention addresses a need for improved treatments for filovirus infections. This invention provides an isolated humanized anti-filovirus glycoprotein pre-fusion core antibody comprising a framework region having a sequence of 95% or greater identity to a human antibody framework region. Also provided is a method of treating and/or inhibiting a filovirus infection in a subject comprising administering to the subject an amount of any of the antibodies described herein, or an amount of an antigen-binding fragment thereof. Also provided is composition comprising any of the antibodies described herein, or or an amount of an antigen-binding fragment thereof. In an embodiment, the composition comprises a pharmaceutically acceptably carrier.
La présente invention répond à un besoin en traitements améliorés pour des infections à filovirus. L'invention concerne un anticorps humanisé isolé anti-filovirus, liant le noyau, à l'état de préfusion, de la glycoprotéine, qui comprend une région structurale présentant une séquence ayant 95% ou plus d'identité à une région structurale d'anticorps humain. L'invention concerne également une méthode de traitement et/ou d'inhibition d'une infection à filovirus chez un sujet, ladite méthode impliquant d'administrer audit sujet une certaine quantité d'un quelconque des anticorps décrits dans la présente invention ou une certaine quantité d'un de ses fragments de liaison à l'antigène. L'invention concerne par ailleurs une composition comprenant un quelconque des anticorps décrits ou une certaine quantité d'un de ses fragments de liaison d'antigène. Dans un mode de réalisation, la composition comprend un excipient pharmaceutiquement acceptable. |
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