REID VAPOR PRESSURE CONTROL PROCESS
A process for removing cyclopentene from the C5 fraction of a light olefin feed useful in an isoparaffin/olefin alkylation process redistributes fragments of C5 olefins formed by ring opening metathesis (ROM) in the presence of a catalyst. The higher molecular weight olefins produced in the reaction...
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Format: | Patent |
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creator | SPRY, DAVID B WALKER, ELIZABETH L HO, SUZZY C |
description | A process for removing cyclopentene from the C5 fraction of a light olefin feed useful in an isoparaffin/olefin alkylation process redistributes fragments of C5 olefins formed by ring opening metathesis (ROM) in the presence of a catalyst. The higher molecular weight olefins produced in the reaction can be blended into the gasoline blend pool without imposing a significant or any vapor pressure penalty. Cyclopentene present in the C5 portion of the feed undergoes various ring opening reactions while other pentenes are converted to hydrocarbon products of lower and higher molecular weight relative to pentene. The reduction in cyclopentene results in a reduced tendency for the formation of acid soluble oil (ASO) during alkylation.
Un procédé d'élimination du cyclopentène de la fraction en C5 d'une charge oléfinique légère utilisée dans un processus d'alkylation d'isoparaffine/oléfine redistribue des fragments d'oléfines en C5 formées par métathèse par ouverture de cycle en présence d'un catalyseur. Les oléfines de poids moléculaire plus élevé produites lors de la réaction peuvent être ajoutées au mélange d'essence sans incidence significative, voire, même, sans aucune incidence sur la tension de vapeur. Le cyclopentène présent dans la partie en C5 de la charge d'alimentation subit diverses réactions d'ouverture de cycle, tandis que d'autres pentènes sont convertis en produits hydrocarbonés de masse moléculaire inférieure et supérieure à celle du pentène. La réduction de la quantité de cyclopentène aboutit à une moindre tendance à la formation d'huile soluble dans l'acide au cours de l'alkylation. |
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Un procédé d'élimination du cyclopentène de la fraction en C5 d'une charge oléfinique légère utilisée dans un processus d'alkylation d'isoparaffine/oléfine redistribue des fragments d'oléfines en C5 formées par métathèse par ouverture de cycle en présence d'un catalyseur. Les oléfines de poids moléculaire plus élevé produites lors de la réaction peuvent être ajoutées au mélange d'essence sans incidence significative, voire, même, sans aucune incidence sur la tension de vapeur. Le cyclopentène présent dans la partie en C5 de la charge d'alimentation subit diverses réactions d'ouverture de cycle, tandis que d'autres pentènes sont convertis en produits hydrocarbonés de masse moléculaire inférieure et supérieure à celle du pentène. La réduction de la quantité de cyclopentène aboutit à une moindre tendance à la formation d'huile soluble dans l'acide au cours de l'alkylation.</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; CRACKING HYDROCARBON OILS ; FUELS ; LUBRICANTS ; METALLURGY ; MINERAL WAXES ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEAT ; PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES ; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVEHYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION ; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, ORGASES ; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS ; REFORMING OF NAPHTHA ; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE</subject><creationdate>2015</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20151119&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2015175238A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20151119&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2015175238A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SPRY, DAVID B</creatorcontrib><creatorcontrib>WALKER, ELIZABETH L</creatorcontrib><creatorcontrib>HO, SUZZY C</creatorcontrib><title>REID VAPOR PRESSURE CONTROL PROCESS</title><description>A process for removing cyclopentene from the C5 fraction of a light olefin feed useful in an isoparaffin/olefin alkylation process redistributes fragments of C5 olefins formed by ring opening metathesis (ROM) in the presence of a catalyst. The higher molecular weight olefins produced in the reaction can be blended into the gasoline blend pool without imposing a significant or any vapor pressure penalty. Cyclopentene present in the C5 portion of the feed undergoes various ring opening reactions while other pentenes are converted to hydrocarbon products of lower and higher molecular weight relative to pentene. The reduction in cyclopentene results in a reduced tendency for the formation of acid soluble oil (ASO) during alkylation.
Un procédé d'élimination du cyclopentène de la fraction en C5 d'une charge oléfinique légère utilisée dans un processus d'alkylation d'isoparaffine/oléfine redistribue des fragments d'oléfines en C5 formées par métathèse par ouverture de cycle en présence d'un catalyseur. Les oléfines de poids moléculaire plus élevé produites lors de la réaction peuvent être ajoutées au mélange d'essence sans incidence significative, voire, même, sans aucune incidence sur la tension de vapeur. Le cyclopentène présent dans la partie en C5 de la charge d'alimentation subit diverses réactions d'ouverture de cycle, tandis que d'autres pentènes sont convertis en produits hydrocarbonés de masse moléculaire inférieure et supérieure à celle du pentène. La réduction de la quantité de cyclopentène aboutit à une moindre tendance à la formation d'huile soluble dans l'acide au cours de l'alkylation.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>CRACKING HYDROCARBON OILS</subject><subject>FUELS</subject><subject>LUBRICANTS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MINERAL WAXES</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEAT</subject><subject>PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES</subject><subject>PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVEHYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION</subject><subject>RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, ORGASES</subject><subject>REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS</subject><subject>REFORMING OF NAPHTHA</subject><subject>TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFAOcvV0UQhzDPAPUggIcg0ODg1yVXD29wsJ8vcBCvg7A4V4GFjTEnOKU3mhNDeDsptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8uL-RgaGpobmpkbGFo6ExcaoA_Koj4w</recordid><startdate>20151119</startdate><enddate>20151119</enddate><creator>SPRY, DAVID B</creator><creator>WALKER, ELIZABETH L</creator><creator>HO, SUZZY C</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20151119</creationdate><title>REID VAPOR PRESSURE CONTROL PROCESS</title><author>SPRY, DAVID B ; WALKER, ELIZABETH L ; HO, SUZZY C</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2015175238A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2015</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>CRACKING HYDROCARBON OILS</topic><topic>FUELS</topic><topic>LUBRICANTS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MINERAL WAXES</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEAT</topic><topic>PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES</topic><topic>PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVEHYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION</topic><topic>RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, ORGASES</topic><topic>REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS</topic><topic>REFORMING OF NAPHTHA</topic><topic>TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SPRY, DAVID B</creatorcontrib><creatorcontrib>WALKER, ELIZABETH L</creatorcontrib><creatorcontrib>HO, SUZZY C</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SPRY, DAVID B</au><au>WALKER, ELIZABETH L</au><au>HO, SUZZY C</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>REID VAPOR PRESSURE CONTROL PROCESS</title><date>2015-11-19</date><risdate>2015</risdate><abstract>A process for removing cyclopentene from the C5 fraction of a light olefin feed useful in an isoparaffin/olefin alkylation process redistributes fragments of C5 olefins formed by ring opening metathesis (ROM) in the presence of a catalyst. The higher molecular weight olefins produced in the reaction can be blended into the gasoline blend pool without imposing a significant or any vapor pressure penalty. Cyclopentene present in the C5 portion of the feed undergoes various ring opening reactions while other pentenes are converted to hydrocarbon products of lower and higher molecular weight relative to pentene. The reduction in cyclopentene results in a reduced tendency for the formation of acid soluble oil (ASO) during alkylation.
Un procédé d'élimination du cyclopentène de la fraction en C5 d'une charge oléfinique légère utilisée dans un processus d'alkylation d'isoparaffine/oléfine redistribue des fragments d'oléfines en C5 formées par métathèse par ouverture de cycle en présence d'un catalyseur. Les oléfines de poids moléculaire plus élevé produites lors de la réaction peuvent être ajoutées au mélange d'essence sans incidence significative, voire, même, sans aucune incidence sur la tension de vapeur. Le cyclopentène présent dans la partie en C5 de la charge d'alimentation subit diverses réactions d'ouverture de cycle, tandis que d'autres pentènes sont convertis en produits hydrocarbonés de masse moléculaire inférieure et supérieure à celle du pentène. La réduction de la quantité de cyclopentène aboutit à une moindre tendance à la formation d'huile soluble dans l'acide au cours de l'alkylation.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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