METHOD TO PRODUCE N-ACYL AMINO ACID SURFACTANTS USING N-ACYL AMINO ACID SURFACTANTS OR THE CORRESPONDING ANHYDRIDES AS CATALYSTS

A process of producing N-acyl amino acid based surfactants of Formula (I), wherein, R is selected from C6 to C22 alkyl group, R1 is selected from H, C1 to C4 alkyl, R2 is selected from all groups on a carbon of natural amino acids, R3 is selected from COOX, CH2-SO3X, X is selected from Li+, Na+ or K+; said process comprising steps of A) preparing fatty acid chlorides by halogenating fatty acids with either phosgene or thionyl chloride in the presence of catalytic amount of same or other N-acyl amino acid surfactant of Formula (I) or anhydrides of same surfactant, Formula (II), wherein, R = C6 to C22 alkyl group, R1 = H, C1 to C4 alkyl, R2 = all groups on alpha carbon of natural amino acids, n = 0 to 4, X = C, SO and B) reacting fatty acid chloride of step (A) with an amino acid in the presence of a base under typical aqueous Schotten Baumann conditions such that said process does not employ a step of purification. L'invention concerne un procédé de production de tensioactifs à base d'acide aminé N-acylé de la formule (I) dans laquelle R est sélectionné dans un groupe alkyle C6 à C22, R1 est sélectionné parmi H, alkyle C1 à C4, R2 est sélectionné dans tous les groupes sur un carbone d'acides aminés naturels, R3 est sélectionné parmi COOX, CH2-SO3X, X est sélectionné parmi Li+, Na+ ou K+. Ledit procédé comprend les étapes consistant (A) à préparer des chlorures d'acides gras par halogénation d'acides gras avec du chlorure de phosgène ou de thionyle en présence d'une quantité catalytique dudit ou d'un autre tensioactif à base d'acide aminé N-acylé de la formule (I) ou d'anhydrides dudit surfactant de la formule (II) dans laquelle R = groupe alkyle C6 à C22, R1 = H, alkyle C1 à C4, R2 = tous les groupes sur un carbone d'acides aminés naturels, n = 0 à 4, X = C, SO ; et B) à faire réagir le chlorure d'acides gras préparé à l'étape (A) avec un acide aminé en présence d'une base dans les conditions aqueuses typiques de réaction de Schotten Baumman, de sorte que ledit procédé n'utilise pas d'étape de purification.