PROCESS FOR PREPARING DIALKYL CARBONATE AND DIOL PRODUCTS
Dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process. In one embodiment, alkylene oxide is reacted with carbon dioxide in the presence of a non-halide-containing homogeneous carbonation catalyst in a first reaction zone to form a crude cyclic carbonate product. The crude cyclic...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
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creator | MONTEZ, RAY ZHANG, XIANKUAN |
description | Dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process. In one embodiment, alkylene oxide is reacted with carbon dioxide in the presence of a non-halide-containing homogeneous carbonation catalyst in a first reaction zone to form a crude cyclic carbonate product. The crude cyclic carbonate product is introduced along with an aliphatic monohydric alcohol to a second reaction zone containing a transesterification catalyst. The transesterification catalyst comprised a basic Type I ion exchange resin in gel. The cyclic carbonate product and monohydric alcohol are reacted to form the dialkyi carbonate and diol products. In another embodiment, dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process wherein a halide-containing homogeneous carbonation catalyst is used to form a crude cyclic carbonate product that is then used in a transesterification reaction. The transesterification catalyst is regenerated to accommodate the effects of the halide-containing catalyst.
La présente invention concerne la préparation de produits de carbonate de dialkyle et de diol dans un procédé intégré. Dans un mode de réalisation, un oxyde d'alkylène est mis à réagir avec du dioxyde de carbone en présence d'un catalyseur de carbonatation homogène ne contenant pas d'halogénure dans une première zone réactionnelle pour former un produit de carbonate cyclique brut. Le produit de carbonate cyclique brut est introduit avec un alcool monohydrique aliphatique dans une seconde zone réactionnelle contenant un catalyseur de transestérification. Le catalyseur de transestérification comprend une résine basique échangeuse d'ions de type I dans un gel. Le produit de carbonate cyclique et l'alcool monohydrique sont mis à réagir pour former les produits de carbonate de dialkyle et de diol. Dans un autre mode de réalisation, les produits de carbonate de dialkyle et de diol sont préparés dans un procédé intégré dans lequel un catalyseur de carbonatation homogène contenant un halogénure est utilisé pour former un produit de carbonate cyclique brut qui est ensuite utilisé dans une réaction de transestérification. Le catalyseur de transestérification est régénéré pour tenir compte des effets du catalyseur contenant un halogénure. |
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La présente invention concerne la préparation de produits de carbonate de dialkyle et de diol dans un procédé intégré. Dans un mode de réalisation, un oxyde d'alkylène est mis à réagir avec du dioxyde de carbone en présence d'un catalyseur de carbonatation homogène ne contenant pas d'halogénure dans une première zone réactionnelle pour former un produit de carbonate cyclique brut. Le produit de carbonate cyclique brut est introduit avec un alcool monohydrique aliphatique dans une seconde zone réactionnelle contenant un catalyseur de transestérification. Le catalyseur de transestérification comprend une résine basique échangeuse d'ions de type I dans un gel. Le produit de carbonate cyclique et l'alcool monohydrique sont mis à réagir pour former les produits de carbonate de dialkyle et de diol. Dans un autre mode de réalisation, les produits de carbonate de dialkyle et de diol sont préparés dans un procédé intégré dans lequel un catalyseur de carbonatation homogène contenant un halogénure est utilisé pour former un produit de carbonate cyclique brut qui est ensuite utilisé dans une réaction de transestérification. Le catalyseur de transestérification est régénéré pour tenir compte des effets du catalyseur contenant un halogénure.</description><language>eng ; fre</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2013</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130906&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2013130170A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20130906&DB=EPODOC&CC=WO&NR=2013130170A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MONTEZ, RAY</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHANG, XIANKUAN</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PREPARING DIALKYL CARBONATE AND DIOL PRODUCTS</title><description>Dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process. In one embodiment, alkylene oxide is reacted with carbon dioxide in the presence of a non-halide-containing homogeneous carbonation catalyst in a first reaction zone to form a crude cyclic carbonate product. The crude cyclic carbonate product is introduced along with an aliphatic monohydric alcohol to a second reaction zone containing a transesterification catalyst. The transesterification catalyst comprised a basic Type I ion exchange resin in gel. The cyclic carbonate product and monohydric alcohol are reacted to form the dialkyi carbonate and diol products. In another embodiment, dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process wherein a halide-containing homogeneous carbonation catalyst is used to form a crude cyclic carbonate product that is then used in a transesterification reaction. The transesterification catalyst is regenerated to accommodate the effects of the halide-containing catalyst.
La présente invention concerne la préparation de produits de carbonate de dialkyle et de diol dans un procédé intégré. Dans un mode de réalisation, un oxyde d'alkylène est mis à réagir avec du dioxyde de carbone en présence d'un catalyseur de carbonatation homogène ne contenant pas d'halogénure dans une première zone réactionnelle pour former un produit de carbonate cyclique brut. Le produit de carbonate cyclique brut est introduit avec un alcool monohydrique aliphatique dans une seconde zone réactionnelle contenant un catalyseur de transestérification. Le catalyseur de transestérification comprend une résine basique échangeuse d'ions de type I dans un gel. Le produit de carbonate cyclique et l'alcool monohydrique sont mis à réagir pour former les produits de carbonate de dialkyle et de diol. Dans un autre mode de réalisation, les produits de carbonate de dialkyle et de diol sont préparés dans un procédé intégré dans lequel un catalyseur de carbonatation homogène contenant un halogénure est utilisé pour former un produit de carbonate cyclique brut qui est ensuite utilisé dans une réaction de transestérification. Le catalyseur de transestérification est régénéré pour tenir compte des effets du catalyseur contenant un halogénure.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAMCPJ3dg0OVnDzD1IICHINcAzy9HNXcPF09PGO9FFwdgxy8vdzDHFVcPRzAYr6-wAV-buEOocE8zCwpiXmFKfyQmluBmU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSS-HB_IwNDY0NjA0NzA0dDY-JUAQArXSmK</recordid><startdate>20130906</startdate><enddate>20130906</enddate><creator>MONTEZ, RAY</creator><creator>ZHANG, XIANKUAN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20130906</creationdate><title>PROCESS FOR PREPARING DIALKYL CARBONATE AND DIOL PRODUCTS</title><author>MONTEZ, RAY ; ZHANG, XIANKUAN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2013130170A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2013</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MONTEZ, RAY</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHANG, XIANKUAN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MONTEZ, RAY</au><au>ZHANG, XIANKUAN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PREPARING DIALKYL CARBONATE AND DIOL PRODUCTS</title><date>2013-09-06</date><risdate>2013</risdate><abstract>Dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process. In one embodiment, alkylene oxide is reacted with carbon dioxide in the presence of a non-halide-containing homogeneous carbonation catalyst in a first reaction zone to form a crude cyclic carbonate product. The crude cyclic carbonate product is introduced along with an aliphatic monohydric alcohol to a second reaction zone containing a transesterification catalyst. The transesterification catalyst comprised a basic Type I ion exchange resin in gel. The cyclic carbonate product and monohydric alcohol are reacted to form the dialkyi carbonate and diol products. In another embodiment, dialkyi carbonate and diol products are prepared in an integrated process wherein a halide-containing homogeneous carbonation catalyst is used to form a crude cyclic carbonate product that is then used in a transesterification reaction. The transesterification catalyst is regenerated to accommodate the effects of the halide-containing catalyst.
La présente invention concerne la préparation de produits de carbonate de dialkyle et de diol dans un procédé intégré. Dans un mode de réalisation, un oxyde d'alkylène est mis à réagir avec du dioxyde de carbone en présence d'un catalyseur de carbonatation homogène ne contenant pas d'halogénure dans une première zone réactionnelle pour former un produit de carbonate cyclique brut. Le produit de carbonate cyclique brut est introduit avec un alcool monohydrique aliphatique dans une seconde zone réactionnelle contenant un catalyseur de transestérification. Le catalyseur de transestérification comprend une résine basique échangeuse d'ions de type I dans un gel. Le produit de carbonate cyclique et l'alcool monohydrique sont mis à réagir pour former les produits de carbonate de dialkyle et de diol. Dans un autre mode de réalisation, les produits de carbonate de dialkyle et de diol sont préparés dans un procédé intégré dans lequel un catalyseur de carbonatation homogène contenant un halogénure est utilisé pour former un produit de carbonate cyclique brut qui est ensuite utilisé dans une réaction de transestérification. Le catalyseur de transestérification est régénéré pour tenir compte des effets du catalyseur contenant un halogénure.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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