METHODS AND MATERIALS FOR OPTIMIZED HEPATITIS C THERAPEUTIC REGIMENS

Methodologies relating to the treatment of hepatitis C infections are provided. In one embodiment, a bolus of interferon is administered to a patient, and the resultant exogenous interferon serum levels are then observed for a period of 24-72 hours. Data obtained during this time period is then used...

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Hauptverfasser: GROVENDER, ERIC A, VAN ANTWERP, WILLIAM P, HAMLEN, ROBERT C
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator GROVENDER, ERIC A
VAN ANTWERP, WILLIAM P
HAMLEN, ROBERT C
description Methodologies relating to the treatment of hepatitis C infections are provided. In one embodiment, a bolus of interferon is administered to a patient, and the resultant exogenous interferon serum levels are then observed for a period of 24-72 hours. Data obtained during this time period is then used to predict the concentration of exogenous interferon-a in the serum of a patient that will result from administering exogenous interferon-a dosing via a continuous administration regimen. This information can then be used to design optimized patient-specific therapeutic regimens. La présente invention a pour objet des méthodologies concernant le traitement des infections à l'hépatite C. Dans un mode de réalisation, un bolus d'interféron est administré à un patient, et les niveaux sériques d'interféron exogène résultants sont ensuite observés pendant une période de 24 à 72 heures. Les données obtenues pendant cette période de temps sont ensuite utilisées pour prédire la concentration de l'interféron-a exogène dans le sérum d'un patient qui résultera de l'administration d'un dosage d'interféron-a exogène par l'intermédiaire d'un régime d'administration continu. Ces informations peuvent ensuite être utilisées pour mettre au point des régimes thérapeutiques spécifiques d'un patient optimisés.
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Les données obtenues pendant cette période de temps sont ensuite utilisées pour prédire la concentration de l'interféron-a exogène dans le sérum d'un patient qui résultera de l'administration d'un dosage d'interféron-a exogène par l'intermédiaire d'un régime d'administration continu. 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Les données obtenues pendant cette période de temps sont ensuite utilisées pour prédire la concentration de l'interféron-a exogène dans le sérum d'un patient qui résultera de l'administration d'un dosage d'interféron-a exogène par l'intermédiaire d'un régime d'administration continu. 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