NANOCAPSULES INTENDED FOR TRANSFERRING TOXIC DRUGS TO THE SITES OF INVASIVE DISEASES OCCURRENCE IN A PATIENT BODY AND METHOD OF THEIR PREPARATION

Nanocapsules intended for a toxic drugs transfer to the sites of invasive diseases occurrence in patient body and method of their preparation Nanocapsules filled inside with aqueous solution of toxic drug, are hardened micelles of dimensions 20-250 nm and with coatings prepared from dextrans, compounds of silicon or chitosan, which are enclosed by the layer of cysteine peptidase inhibitor, with enzyme activity unit of purity ranging from 50 to 100 units in 1 mg of protein. Weight ratio of inhibitor to nanocapsules is ranged from 10 to 30 units counted over 1 g of nanocapsules bed. 10 Method for preparation of nanocapsules is based on the formation of micelles on the interface of chemical compounds with amphiphilic properties. Nanocapsules are obtained by solubilization of aqueous solution of therapeutic substance in a weak polar solvent, and coatings are formed by adding a substance into the outer phase, from which the coating is being formed, and by adding an oily substance, leading to the formation with coating substance a palisade accumulated on the water/oil interface. From obtained emulsion nanocapsules are precipitated, which are hardened and coupled by the immobilization method with cysteine peptidase inhibitor. La présente invention concerne des nanocapsules destinées au transfert de médicaments toxiques aux sites d'occurrence de maladies invasives dans le corps d'un patient et un procédé pour leur préparation. Des nanocapsules remplies avec une solution aqueuse de médicament toxique, sont des micelles durcies de 20 à 250 nm de dimensions et avec des revêtements préparés à partir de dextranes, de composés de silicium ou de chitosan, qui sont encapsulées par la couche d'inhibiteur de cystéine peptidase, avec une unité d'activité enzymatique d'une pureté dans la plage de 50 à 100 unités dans 1 mg de protéine. Le rapport en poids de l'inhibiteur aux nanocapsules est dans la plage de 10 à 30 unités comptées sur 1 g de lit de nanocapsules. Le procédé pour la préparation de nanocapsules est basé sur la formation de micelles sur l'interface de composés chimiques avec des propriétés amphiphiles. Des nanocapsules sont obtenues par solubilisation de solution aqueuse de substance thérapeutique dans un solvant faiblement polaire, et des revêtements sont formés par ajout d'une substance dans la phase externe, à partir de laquelle le revêtement est formé, et par ajout d'une substance huileuse, conduisant à la formation avec une substance d'enrobage d'une palissa