FLAVANOID COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

The present invention relates to flavanoid compounds of general formula (X1) wherein: R1 is selected from a group consisting of morpholinyl, N-methyl piperizinyl, piperidinyl and N,N'-dimethylamino groups, and n ranges from 3 to 6, and process for preparation thereof. The present invention relates to the demonstration of anti Helicobacter pylori activity and gastric antisecretory activity of semisynthetically designed flavonoid compounds, to be used for the prevention and treatment of gastroduodenal disorders in general and peptic ulcer diseases in particular. The present invention also relates to a hetero-dimeric bi-functional molecule that can be used as monotherapy substituting/replacing/overcoming currently used triple/quadruple therapy, thereby implicating/ anticipating/envisaging its commercial applicability. La présente invention porte sur des composés flavanoïdes représentés par la formule générale (X1) dans laquelle : R1 est choisi dans un groupe constitué par les groupes morpholinyle, N-méthylpiperizinyle, pipéridinyle et N,N'-diméthylamino et n va de 3 à 6, et sur des procédés pour leur préparation. La présente invention porte sur la preuve d'une activité dirigée contre Helicobacter pylori et d'une activité contre les sécrétions gastriques de composés flavonoïdes conçus de façon semi-synthétique, devant être utilisées pour la prévention et le traitement de troubles gastroduodénaux en général et de maladies de type ulcères gastroduodénaux en particulier. La présente invention porte également sur une molécule bifonctionnelle hétérodimère qui peut être utilisée comme monothérapie de substitution/remplacement/surpassement de la triple/quadruple thérapie actuellement utilisée, ce qui permet d'impliquer/d'anticiper/d'envisager son applicabilité commerciale.