DERIVATIVES OF 6-(6-O-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS

The invention relates to novel products of the formula (I) where: (II) is a single double bond; Ra is -O-Z-Rc with Z being a single bond or optionally substituted alkylene and Rc being optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; Rb is H or F; if Rb is H, then Rc is not c...

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Hauptverfasser: UGOLINI, ANTONIO, WENTZLER, SYLVIE, NEMECECK, CONCEPTION
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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creator UGOLINI, ANTONIO
WENTZLER, SYLVIE
NEMECECK, CONCEPTION
description The invention relates to novel products of the formula (I) where: (II) is a single double bond; Ra is -O-Z-Rc with Z being a single bond or optionally substituted alkylene and Rc being optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; Rb is H or F; if Rb is H, then Rc is not cycloalkyl when Z is a single bond, and Rc is not heterocycloalkyl when Z is alkylene; X is S, SO or SO2, A is NH or S; W is H, alkyl, cycloalkyl or COR with R being cycloalkyl; alkyl; alkoxy; O- phenyl; -O-(CH2)n-phenyl with n = 1 to 4; or NR1 R2 with R1 is H or alk and R2 is H, cycloalkyl or alkyl; or R1, R2 form a cycle with N optionally containing O, S, N and/or NH; wherein all of these radicals are optionally substituted, and said products are in any isomer or salt form and can be used as drugs, in particular as MET inhibitors. L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): (I) dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; Ra représente -O-Z-Rc avec Z simple liaison ou alkylène éventuellement substitué et Rc représente cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H ou F; avec si Rb est H, alors Rc n'est pas cycloalkyle quand Z est simple liaison et Rc n'est pas hétérocycloalkyle quand Z est alkylène; X représente S, SO ou SO2, A représente NH ou S; W représente H, alkyle, cycloalkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O- phényle; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1 R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.
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L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): (I) dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; Ra représente -O-Z-Rc avec Z simple liaison ou alkylène éventuellement substitué et Rc représente cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H ou F; avec si Rb est H, alors Rc n'est pas cycloalkyle quand Z est simple liaison et Rc n'est pas hétérocycloalkyle quand Z est alkylène; X représente S, SO ou SO2, A représente NH ou S; W représente H, alkyle, cycloalkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O- phényle; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1 R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.</description><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2010</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20100812&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2010089507A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20100812&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=2010089507A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>UGOLINI, ANTONIO</creatorcontrib><creatorcontrib>WENTZLER, SYLVIE</creatorcontrib><creatorcontrib>NEMECECK, CONCEPTION</creatorcontrib><title>DERIVATIVES OF 6-(6-O-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS</title><description>The invention relates to novel products of the formula (I) where: (II) is a single double bond; Ra is -O-Z-Rc with Z being a single bond or optionally substituted alkylene and Rc being optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; Rb is H or F; if Rb is H, then Rc is not cycloalkyl when Z is a single bond, and Rc is not heterocycloalkyl when Z is alkylene; X is S, SO or SO2, A is NH or S; W is H, alkyl, cycloalkyl or COR with R being cycloalkyl; alkyl; alkoxy; O- phenyl; -O-(CH2)n-phenyl with n = 1 to 4; or NR1 R2 with R1 is H or alk and R2 is H, cycloalkyl or alkyl; or R1, R2 form a cycle with N optionally containing O, S, N and/or NH; wherein all of these radicals are optionally substituted, and said products are in any isomer or salt form and can be used as drugs, in particular as MET inhibitors. L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): (I) dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; Ra représente -O-Z-Rc avec Z simple liaison ou alkylène éventuellement substitué et Rc représente cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H ou F; avec si Rb est H, alors Rc n'est pas cycloalkyle quand Z est simple liaison et Rc n'est pas hétérocycloalkyle quand Z est alkylène; X représente S, SO ou SO2, A représente NH ou S; W représente H, alkyle, cycloalkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O- phényle; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1 R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNjUFrwkAQhXPxUKr_YcBLBReSilaPm-7EDMSdsDuxmEsIsp6kCvF3-RtNpL301NNj3vvmvZfobtDRXgvt0QNnsFJvK8XKV6kXkkrQKHGkay64PDgyuiaLfVxk2h6KGaRoa5b8SfQN2pqnRbsBHaw5lA5L7foJtiA5OuRsDpXH3wO0B-OqbY8O73-SHQqQzSklYefH0ejUnrsw-dHXaJqhfOYqXC9N6K7tMXyHW_PF73ESx-vNMv7QyeJ_1APUg0n9</recordid><startdate>20100812</startdate><enddate>20100812</enddate><creator>UGOLINI, ANTONIO</creator><creator>WENTZLER, SYLVIE</creator><creator>NEMECECK, CONCEPTION</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20100812</creationdate><title>DERIVATIVES OF 6-(6-O-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS</title><author>UGOLINI, ANTONIO ; WENTZLER, SYLVIE ; NEMECECK, CONCEPTION</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO2010089507A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2010</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>UGOLINI, ANTONIO</creatorcontrib><creatorcontrib>WENTZLER, SYLVIE</creatorcontrib><creatorcontrib>NEMECECK, CONCEPTION</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>UGOLINI, ANTONIO</au><au>WENTZLER, SYLVIE</au><au>NEMECECK, CONCEPTION</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVATIVES OF 6-(6-O-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS</title><date>2010-08-12</date><risdate>2010</risdate><abstract>The invention relates to novel products of the formula (I) where: (II) is a single double bond; Ra is -O-Z-Rc with Z being a single bond or optionally substituted alkylene and Rc being optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; Rb is H or F; if Rb is H, then Rc is not cycloalkyl when Z is a single bond, and Rc is not heterocycloalkyl when Z is alkylene; X is S, SO or SO2, A is NH or S; W is H, alkyl, cycloalkyl or COR with R being cycloalkyl; alkyl; alkoxy; O- phenyl; -O-(CH2)n-phenyl with n = 1 to 4; or NR1 R2 with R1 is H or alk and R2 is H, cycloalkyl or alkyl; or R1, R2 form a cycle with N optionally containing O, S, N and/or NH; wherein all of these radicals are optionally substituted, and said products are in any isomer or salt form and can be used as drugs, in particular as MET inhibitors. L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): (I) dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; Ra représente -O-Z-Rc avec Z simple liaison ou alkylène éventuellement substitué et Rc représente cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; Rb représente H ou F; avec si Rb est H, alors Rc n'est pas cycloalkyle quand Z est simple liaison et Rc n'est pas hétérocycloalkyle quand Z est alkylène; X représente S, SO ou SO2, A représente NH ou S; W représente H, alkyle, cycloalkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O- phényle; -O-(CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1 R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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