A PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE N-BENZYL-3 HYDROXYPYRROLIDINES

The present invention relates to a facile, highly efficient and economical process for the preparation of optically active N-benzyl-3-hydroxypyrrolidine in high yield from a naturally occurring alkaloid vasicine. The natural alkaloid vasicine is used as a precursor of (S)-N-benzyl-3-hydroxypyrrolidine and (R)-N-benzyl-3-hydroxypyrrolidines which can easily be sourced from the medicinal plant Adatoda vasica by the method known in the art and transformed to optical isomers (R) and (S)-N-benzyl-3-hydroxypyrrolidine by the method described in the present invention. La présente invention concerne un procédé facile, très efficace et économique de préparation de N-benzyl-3-hydroxypyrrolidine optiquement active avec un rendement élevé à partir d'un alcaloïde naturel, la vasicine. Cet alcaloïde naturel, la vasicine, est utilisé comme précurseur de (S)-N-benzyl-3-hydroxypyrrolidine et de (R)-N-benzyl-3-hydroxypyrrolidines, que l'on peut facilement extraire de la plante médicinale Adatoda vasica par le procédé connu dans la technique et transformer en isomères optiques (R) et (S)-N-benzyl-3-hydroxypyrrolidine par le procédé décrit dans la présente invention.