PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PERIODONTAL DISEASES

A pharmaceutical composition for the treatment of periodontitis. A pharmaceutical composition according to the present invention is in the form of a gel with a selected viscosity. Its active ingredient is a base comprising a cysteine protease inhibitor from egg protein, urine, human or animal amniot...

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Hauptverfasser: MALOLEPSZA-JARMOLOWSKA, KATARZYNA, WNUKIEWICZ, BEATA, NIENARTOWICZ, JAN, BRYJAK, MAREK, SIEWINSKI, MACIEJ, WNUKIEWICZ, JAN, SEBZDA, TADEUSZ, TRZISZKA, TADEUSZ
Format: Patent
Sprache:eng ; fre
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TRZISZKA, TADEUSZ
description A pharmaceutical composition for the treatment of periodontitis. A pharmaceutical composition according to the present invention is in the form of a gel with a selected viscosity. Its active ingredient is a base comprising a cysteine protease inhibitor from egg protein, urine, human or animal amniotic fluid, human or animal placentae as well as plants, with an activity of 1 - 50 inhibition units, suspended in 50 g of a polyhydroxyl alcohol and 50 g of a 0.05 molar phosphate buffer solution at a p H of 6.0 to 7.5, from 20 to 50 % by mass, whereas its carrier comprises gelling substances, from 7 to 20 % by mass, as well as water to 100% by mass. The gelling substances may be methylcellulose, hydroxypropylmethyl-cellulose, carboxymethylcellulose sodium salt, gelatin, apple-citrus pectin or a dextran. Preferentially, additives in the form of polyhydroxyl alcohols and Nipagin are used. L'invention porte sur une composition pharmaceutique pour le traitement de la parodontite. La composition pharmaceutique selon l'invention se présente sous la forme d'un gel d'une viscosité choisie et comprend comme principe actif une base renfermant un inhibiteur de cystéine protéase extrait de protéines d'oeuf, de l'urine, du liquide amniotique humain ou animal, du placenta humain ou animal et des plantes, avec une activité de 1 à 50 unités inhibitrices, en suspension dans 50g d'alcool polyhydroxylé et 50g, soit 20 à 50% massique, d'une solution tampon phosphate d'une concentration molaire de 0,05 et d'un pH compris entre 6.0 et 7.5, le véhicule comprenant de 7 à 20% massique de substances gélifiantes et 100% massique d'eau. Les substances gélifiantes peuvent être de la méthylcellulose, de l'hydroxypropylméthyl-cellulose, un sel de sodium de carboxyméthylcellulose, de la gélatine, de la pectine de pomme ou d'agrume ou une dextrane. De préférence, on utilise également des additifs se présentant sous la forme d'alcools polyhydroxylés et de nipagine.
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A pharmaceutical composition according to the present invention is in the form of a gel with a selected viscosity. Its active ingredient is a base comprising a cysteine protease inhibitor from egg protein, urine, human or animal amniotic fluid, human or animal placentae as well as plants, with an activity of 1 - 50 inhibition units, suspended in 50 g of a polyhydroxyl alcohol and 50 g of a 0.05 molar phosphate buffer solution at a p H of 6.0 to 7.5, from 20 to 50 % by mass, whereas its carrier comprises gelling substances, from 7 to 20 % by mass, as well as water to 100% by mass. The gelling substances may be methylcellulose, hydroxypropylmethyl-cellulose, carboxymethylcellulose sodium salt, gelatin, apple-citrus pectin or a dextran. Preferentially, additives in the form of polyhydroxyl alcohols and Nipagin are used. L'invention porte sur une composition pharmaceutique pour le traitement de la parodontite. La composition pharmaceutique selon l'invention se présente sous la forme d'un gel d'une viscosité choisie et comprend comme principe actif une base renfermant un inhibiteur de cystéine protéase extrait de protéines d'oeuf, de l'urine, du liquide amniotique humain ou animal, du placenta humain ou animal et des plantes, avec une activité de 1 à 50 unités inhibitrices, en suspension dans 50g d'alcool polyhydroxylé et 50g, soit 20 à 50% massique, d'une solution tampon phosphate d'une concentration molaire de 0,05 et d'un pH compris entre 6.0 et 7.5, le véhicule comprenant de 7 à 20% massique de substances gélifiantes et 100% massique d'eau. Les substances gélifiantes peuvent être de la méthylcellulose, de l'hydroxypropylméthyl-cellulose, un sel de sodium de carboxyméthylcellulose, de la gélatine, de la pectine de pomme ou d'agrume ou une dextrane. 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La composition pharmaceutique selon l'invention se présente sous la forme d'un gel d'une viscosité choisie et comprend comme principe actif une base renfermant un inhibiteur de cystéine protéase extrait de protéines d'oeuf, de l'urine, du liquide amniotique humain ou animal, du placenta humain ou animal et des plantes, avec une activité de 1 à 50 unités inhibitrices, en suspension dans 50g d'alcool polyhydroxylé et 50g, soit 20 à 50% massique, d'une solution tampon phosphate d'une concentration molaire de 0,05 et d'un pH compris entre 6.0 et 7.5, le véhicule comprenant de 7 à 20% massique de substances gélifiantes et 100% massique d'eau. Les substances gélifiantes peuvent être de la méthylcellulose, de l'hydroxypropylméthyl-cellulose, un sel de sodium de carboxyméthylcellulose, de la gélatine, de la pectine de pomme ou d'agrume ou une dextrane. 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