ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS

The invention relates to the use of a compound(s) selected from isoniazid and isoniazid analogs of formula Ia, wherein R is -C(O)NHNH2, -C(O)NHNHC1-6 alkyl, -C(O)NHN=C1-6 alkenyl, -C(O)NHNHC2-6 alkenyl, -C(O)NHC1-6 alkyl, -C(O)NHC2-6 alkenyl, -C(O)NHNHC(O)C1-6alkyl, -NHC(O)C1-6 alkyl, -NHC(O)C1-6 alkenyl, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NHC1-6 alkyl, -NHC(O)NHC2-6 alkenyl, or -COOH, and wherein formula (Ia) optionally is further substituted with one or more substituents; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for treating a condition selected from the group consisting of cutaneous lesions, wounds, ulcers and infarcts in a tissue area with compromised vascularisation, in an animal, such as a human subject. The compound is preferably isoniazid, or pharmaceutical acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and the conditions to be treated is for example selected from the group consisting of pressure ulcers, diabetic ulcers, arterial ulcers and anastomotic ulcers. The invention furthermore relates to a method of treating a condition selected from wounds, ulcers or infarcts in a tissue area with compromised vascularisation in an animal, such as a human subject. La présente invention concerne l'utilisation d'un ou de plusieurs composés choisis parmi l'isoniazide et des analogues de l'isoniazide de formule (Ia), dans laquelle R est -C(O)NHNH2, -C(O)NHNH-alkyle en C1-6, -C(O)NHN=alkényle en C1-6, -C(O)NHNH-alkényle en C2-6, -C(O)NH-alkyle en C1-6, -C(O)NH-alkényle en C2-6, -C(O)NHNHC(O)-alkyle en C1-6, -NHC(O)-alkyle en C1-6, -NHC(O)-alkényle en C1-6, -NHC(O)NH2, -NHC(O)NH-alkyle en C1-6, -NHC(O)NH-alkényle en C2-6 ou -COOH, la formule (Ia) étant en outre facultativement substituée avec un ou plusieurs substituants ; ou leurs sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée au traitement d'une affection choisie dans le groupe comprenant les lésions cutanées, les blessures, les ulcères et les infarctus dans une zone tissulaire à vascularisation altérée, chez un animal tel qu'un sujet humain. De préférence, le composé est l'isoniazide ou ses sels, solvates ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables et l'affection à traiter est choisie par exemple dans le groupe comprenant les ulcères de décubitus, les ulcères diabétiques, les ulcères artériels et les ulcères peptiques. L'invention concerne en outre un procédé de