RESORCINOL DERIVATIVE AND CROWN ETHER RESIN SYNTHESIZED USING THE SAME

An object is to provide an organic polymer of a resorcinol derivative having a crown ether structure at its side chain as a functional group that can effectively separate a metal ion, a molecular ion or an isotope, and a method of synthesizing the same. As means for achieving the object, a predeterm...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	KANESHIKI, TOSHITAKA, TAKAHASHI, HISASHI, SUZUKI, TATUYA, KADOI, EIICHI, FUJII, YASUHIKO
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre ; jpn
Schlagworte:	ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY COMPOSITIONS BASED THEREON MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONSONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	An object is to provide an organic polymer of a resorcinol derivative having a crown ether structure at its side chain as a functional group that can effectively separate a metal ion, a molecular ion or an isotope, and a method of synthesizing the same. As means for achieving the object, a predetermined resorcinol derivative, a predetermined benzocrown ether and p-formaldehyde or formaldehyde are dissolved in a halogen-containing fatty acid and allowed to react with one another at 20°C to 150°C for 1 minute to 36 hours, whereby the organic polymer of a resorcinol derivative having a crown ether structure at its side chain as a functional group is synthesized. L'invention concerne l'obtention d'un polymère organique d'un dérivé de résorcinol présentant une structure d'éther couronne au niveau de sa chaîne latérale en tant que groupe fonctionnel pouvant efficacement séparer un ion métallique, un ion moléculaire ou un isotope, ainsi qu'un procédé de synthèse dudit polymère. Pour ce faire, un dérivé de résorcinol prédéterminé, un éther couronne benzo prédéterminé et un p-formaldéhyde ou un formaldéhyde sont dissous dans un acide gras contenant un halogène et laissés à réagir les uns avec les autres à une température comprise entre 20 °C et 150 °C pendant une durée comprise une minute et 36 heures, le polymère organique d'un dérivé de résorcinol présentant une structure d'éther couronne au niveau de sa chaîne latérale en tant que groupe fonctionnel étant ainsi synthétisé.