N-(SUBSTITUTED BENZYL)-8-HYDROXY-1,6-NAPHTHYRIDINE-7- CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
N-(Substituted benzyl)-8-hydroxy- 1,6-naphthyridine-7-carboxamides are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. The naphthyridine carboxamides are of Formula (I): wherein R and R
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| Format: | Patent |
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L'invention porte sur N-(benzyl substitué)-8-hydroxy- 1,6-naphthyridine-7-carboxamides qui sont des inhibiteurs de l'intégrase de HIV et des inhibiteurs de la réplication de HIV. Les carboxamides de naphthyridine sont représentés par la formule (I) dans laquelle R1', R2' et R3' sont tels que définis ci-après. Les composés sont utiles dans la prévention et le traitement de l'infection par le HIV, et dans la prévention, le ralentissement d'apparition, et le traitement du SIDA. Ces composés sont employés contre l'infection du HIV et contre le SIDA en tant que composés en tant que tels ou sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et les sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne aussi des procédés de prévention, de traitement ou de ralentissement de l'apparition du SIDA, et des procédés de prévention ou de traitement de l'infection par le HIV.</description><edition>7</edition><language>eng ; fre</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2004</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20041111&DB=EPODOC&CC=WO&NR=03077850A3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20041111&DB=EPODOC&CC=WO&NR=03077850A3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MELAMED, JEFFREY, Y</creatorcontrib><creatorcontrib>HAN, WEI</creatorcontrib><creatorcontrib>EGBERTSON, MELISSA</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHUANG, LINGHANG</creatorcontrib><creatorcontrib>WAI, JOHN, S</creatorcontrib><creatorcontrib>PERLOW, DEBBIE, S</creatorcontrib><creatorcontrib>LANGFORD, H. MARIE</creatorcontrib><creatorcontrib>EMBREY, MARK</creatorcontrib><title>N-(SUBSTITUTED BENZYL)-8-HYDROXY-1,6-NAPHTHYRIDINE-7- CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS</title><description>N-(Substituted benzyl)-8-hydroxy- 1,6-naphthyridine-7-carboxamides are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. The naphthyridine carboxamides are of Formula (I): wherein R<1'>, R<2'> and R<3'> are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are described.
L'invention porte sur N-(benzyl substitué)-8-hydroxy- 1,6-naphthyridine-7-carboxamides qui sont des inhibiteurs de l'intégrase de HIV et des inhibiteurs de la réplication de HIV. Les carboxamides de naphthyridine sont représentés par la formule (I) dans laquelle R1', R2' et R3' sont tels que définis ci-après. Les composés sont utiles dans la prévention et le traitement de l'infection par le HIV, et dans la prévention, le ralentissement d'apparition, et le traitement du SIDA. Ces composés sont employés contre l'infection du HIV et contre le SIDA en tant que composés en tant que tels ou sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et les sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne aussi des procédés de prévention, de traitement ou de ralentissement de l'apparition du SIDA, et des procédés de prévention ou de traitement de l'infection par le HIV.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2004</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNyr0KwjAUQOEuDqK-Q9wUvFAp2q5pc2su1ETyo41LKRIn0UJ9f3TwAZzON5xpEhWsrC-tI-cdClaiuoZmDQXIIIxuA2w3e1D8JJ0MhgQphBxYxU2pW34kgZZ5i7VvGLdM0pmRcngw3OJXkkpy2th5Mrn3jzEufp0lyxpdJSEOry6OQ3-Lz_juLjrN0jwvdinPsn-eD3BPNNQ</recordid><startdate>20041111</startdate><enddate>20041111</enddate><creator>MELAMED, JEFFREY, Y</creator><creator>HAN, WEI</creator><creator>EGBERTSON, MELISSA</creator><creator>ZHUANG, LINGHANG</creator><creator>WAI, JOHN, S</creator><creator>PERLOW, DEBBIE, S</creator><creator>LANGFORD, H. MARIE</creator><creator>EMBREY, MARK</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20041111</creationdate><title>N-(SUBSTITUTED BENZYL)-8-HYDROXY-1,6-NAPHTHYRIDINE-7- CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS</title><author>MELAMED, JEFFREY, Y ; HAN, WEI ; EGBERTSON, MELISSA ; ZHUANG, LINGHANG ; WAI, JOHN, S ; PERLOW, DEBBIE, S ; LANGFORD, H. MARIE ; EMBREY, MARK</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_WO03077850A33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre</language><creationdate>2004</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MELAMED, JEFFREY, Y</creatorcontrib><creatorcontrib>HAN, WEI</creatorcontrib><creatorcontrib>EGBERTSON, MELISSA</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHUANG, LINGHANG</creatorcontrib><creatorcontrib>WAI, JOHN, S</creatorcontrib><creatorcontrib>PERLOW, DEBBIE, S</creatorcontrib><creatorcontrib>LANGFORD, H. MARIE</creatorcontrib><creatorcontrib>EMBREY, MARK</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MELAMED, JEFFREY, Y</au><au>HAN, WEI</au><au>EGBERTSON, MELISSA</au><au>ZHUANG, LINGHANG</au><au>WAI, JOHN, S</au><au>PERLOW, DEBBIE, S</au><au>LANGFORD, H. MARIE</au><au>EMBREY, MARK</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>N-(SUBSTITUTED BENZYL)-8-HYDROXY-1,6-NAPHTHYRIDINE-7- CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS</title><date>2004-11-11</date><risdate>2004</risdate><abstract>N-(Substituted benzyl)-8-hydroxy- 1,6-naphthyridine-7-carboxamides are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. The naphthyridine carboxamides are of Formula (I): wherein R<1'>, R<2'> and R<3'> are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are described.
L'invention porte sur N-(benzyl substitué)-8-hydroxy- 1,6-naphthyridine-7-carboxamides qui sont des inhibiteurs de l'intégrase de HIV et des inhibiteurs de la réplication de HIV. Les carboxamides de naphthyridine sont représentés par la formule (I) dans laquelle R1', R2' et R3' sont tels que définis ci-après. Les composés sont utiles dans la prévention et le traitement de l'infection par le HIV, et dans la prévention, le ralentissement d'apparition, et le traitement du SIDA. Ces composés sont employés contre l'infection du HIV et contre le SIDA en tant que composés en tant que tels ou sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et les sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne aussi des procédés de prévention, de traitement ou de ralentissement de l'apparition du SIDA, et des procédés de prévention ou de traitement de l'infection par le HIV.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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