METHOD OF MEASURING PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SAMPLE SUBSTANCE BY USING POROUS FILTER

A method whereby a physiologically active sample substance can be measured within a short period of time at a high sensitivity comprising: bringing a solution of the sample substance to be measured into contact with a solution of a substance composed of a first physiologically active substance bindi...

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Hauptverfasser: NIU, KIYOSATO, HANYU, TSUNEO, TANEBE, MASARU, TAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, YOSHINORI
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; jpn
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creator NIU, KIYOSATO
HANYU, TSUNEO
TANEBE, MASARU
TAJIMA, TOSHIO
SUZUKI, YOSHINORI
description A method whereby a physiologically active sample substance can be measured within a short period of time at a high sensitivity comprising: bringing a solution of the sample substance to be measured into contact with a solution of a substance composed of a first physiologically active substance binding specifically to the sample substance and a ligand bonded thereto at a volume ratio of 1:1 to 20:1 to thereby form a complex of the physiologically active substance bonded to the ligand and the sample substance to be measured in the solution; dropping the solution containing the complex onto a porous filter to which a capturer of the above ligand is bonded to thereby bond the ligand moiety of the complex to the capturer; dropping a solution of a second physiologically active substance labeled with an enzyme binding specifically to the sample substance to be measured onto the filter to thereby bond this enzyme-labeled physiologically active substance to the complex of the first physiologically active substance and the sample substance to be measured bonded to the filter via the ligand capturer and the ligand moiety; washing the filter to thereby remove the unbonded enzyme-labeled second physiologically active substance; and then measuring the activity of the enzyme bonded to the filter. L'invention concerne un procédé permettant de mesurer une substance échantillon physiologiquement active avec rapidité et avec une sensibilité élevée. Ce procédé consiste à amener une solution de cette substance échantillon à mesurer au contact d'une solution d'une substance constituée par une première substance physiologiquement active se liant spécifiquement à cette substance échantillon et un ligand lié à ladite substance dans un rapport volumique compris entre 1:1 et 20:1, d'où la formation d'un complexe de cette substance physiologiquement active liée au ligand et à la substance échantillon à mesurer dans la solution. Ledit procédé consiste ensuite à verser la solution contenant ce complexe dans un filtre poreux auquel un agent de capture dudit ligand est lié, d'où la liaison de la fraction de ligand du complexe audit agent de capture, à verser une solution d'une seconde substance physiologiquement active marquée par une enzyme se liant spécifiquement à la substance échantillon à mesurer dans le filtre afin de lier cette substance physiologiquement active à marquage enzymatique au complexe de la première substance physiologiquement active et à la substance échantillon à mes
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L'invention concerne un procédé permettant de mesurer une substance échantillon physiologiquement active avec rapidité et avec une sensibilité élevée. Ce procédé consiste à amener une solution de cette substance échantillon à mesurer au contact d'une solution d'une substance constituée par une première substance physiologiquement active se liant spécifiquement à cette substance échantillon et un ligand lié à ladite substance dans un rapport volumique compris entre 1:1 et 20:1, d'où la formation d'un complexe de cette substance physiologiquement active liée au ligand et à la substance échantillon à mesurer dans la solution. Ledit procédé consiste ensuite à verser la solution contenant ce complexe dans un filtre poreux auquel un agent de capture dudit ligand est lié, d'où la liaison de la fraction de ligand du complexe audit agent de capture, à verser une solution d'une seconde substance physiologiquement active marquée par une enzyme se liant spécifiquement à la substance échantillon à mesurer dans le filtre afin de lier cette substance physiologiquement active à marquage enzymatique au complexe de la première substance physiologiquement active et à la substance échantillon à mesurer liée au filtre via l'agent de capture et la fraction de ligand, à nettoyer le filtre pour éliminer la seconde substance physiologiquement active non liée à marquage enzymatique, puis à mesurer l'activité de l'enzyme liée au filtre.</description><edition>7</edition><language>eng ; fre ; jpn</language><subject>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES ; MEASURING ; PHYSICS ; TESTING</subject><creationdate>2001</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20010830&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=0163283A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20010830&amp;DB=EPODOC&amp;CC=WO&amp;NR=0163283A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>NIU, KIYOSATO</creatorcontrib><creatorcontrib>HANYU, TSUNEO</creatorcontrib><creatorcontrib>TANEBE, MASARU</creatorcontrib><creatorcontrib>TAJIMA, TOSHIO</creatorcontrib><creatorcontrib>SUZUKI, YOSHINORI</creatorcontrib><title>METHOD OF MEASURING PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SAMPLE SUBSTANCE BY USING POROUS FILTER</title><description>A method whereby a physiologically active sample substance can be measured within a short period of time at a high sensitivity comprising: bringing a solution of the sample substance to be measured into contact with a solution of a substance composed of a first physiologically active substance binding specifically to the sample substance and a ligand bonded thereto at a volume ratio of 1:1 to 20:1 to thereby form a complex of the physiologically active substance bonded to the ligand and the sample substance to be measured in the solution; dropping the solution containing the complex onto a porous filter to which a capturer of the above ligand is bonded to thereby bond the ligand moiety of the complex to the capturer; dropping a solution of a second physiologically active substance labeled with an enzyme binding specifically to the sample substance to be measured onto the filter to thereby bond this enzyme-labeled physiologically active substance to the complex of the first physiologically active substance and the sample substance to be measured bonded to the filter via the ligand capturer and the ligand moiety; washing the filter to thereby remove the unbonded enzyme-labeled second physiologically active substance; and then measuring the activity of the enzyme bonded to the filter. L'invention concerne un procédé permettant de mesurer une substance échantillon physiologiquement active avec rapidité et avec une sensibilité élevée. Ce procédé consiste à amener une solution de cette substance échantillon à mesurer au contact d'une solution d'une substance constituée par une première substance physiologiquement active se liant spécifiquement à cette substance échantillon et un ligand lié à ladite substance dans un rapport volumique compris entre 1:1 et 20:1, d'où la formation d'un complexe de cette substance physiologiquement active liée au ligand et à la substance échantillon à mesurer dans la solution. 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L'invention concerne un procédé permettant de mesurer une substance échantillon physiologiquement active avec rapidité et avec une sensibilité élevée. Ce procédé consiste à amener une solution de cette substance échantillon à mesurer au contact d'une solution d'une substance constituée par une première substance physiologiquement active se liant spécifiquement à cette substance échantillon et un ligand lié à ladite substance dans un rapport volumique compris entre 1:1 et 20:1, d'où la formation d'un complexe de cette substance physiologiquement active liée au ligand et à la substance échantillon à mesurer dans la solution. Ledit procédé consiste ensuite à verser la solution contenant ce complexe dans un filtre poreux auquel un agent de capture dudit ligand est lié, d'où la liaison de la fraction de ligand du complexe audit agent de capture, à verser une solution d'une seconde substance physiologiquement active marquée par une enzyme se liant spécifiquement à la substance échantillon à mesurer dans le filtre afin de lier cette substance physiologiquement active à marquage enzymatique au complexe de la première substance physiologiquement active et à la substance échantillon à mesurer liée au filtre via l'agent de capture et la fraction de ligand, à nettoyer le filtre pour éliminer la seconde substance physiologiquement active non liée à marquage enzymatique, puis à mesurer l'activité de l'enzyme liée au filtre.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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