METHOD OF PREVENTING THE DEATH OF RETINAL NEURONS AND TREATING OCULAR DISEASES
The present invention relates to the use of PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) or PRO770 (hFIZZ-1) polypeptides to delay, prevent or rescue retinal neurons, including photoreceptors, other retinal cells or supportive cells (e.g Müller cells or RPE ce...
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| creator | LA FLEUR, MONIQUE WOOD, WILLIAM, I FERRARA, NAPOLEONE HENZEL, WILLIAM, J HEBERT, CAROLINE KABAKOFF, RHONA, C KUO, SOPHIA, S KLJAVIN, IVAR, J KLEIN, ROBERT, D GODDARD, AUDREY GURNEY, AUSTIN, L |
| description | The present invention relates to the use of PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) or PRO770 (hFIZZ-1) polypeptides to delay, prevent or rescue retinal neurons, including photoreceptors, other retinal cells or supportive cells (e.g Müller cells or RPE cells) from injury and degradation. Conditions comprehended by treatment of the present PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) or PRO770 (hFIZZ-1) polypeptides (including variants), antibodies, compositions and articles of manufacture include: retinal detachment, age-related and other maculopathies, photic retinopathies, surgery-induced retinopathies (either mechanically or light-induced), toxic retinopathies including those resulting from foreign bodies in the eye, diabetic retinpathies, retinpathy of prematurity, viral retinopathies such as CMV or HIV retinopathy related to AIDS, uveitis, ischemic retinopathies due to venous or arterial occlusion or other vascular disorder, retinopathies due to trauma or penetrating lesions of the eye, peripheral vitreoretinopathy, and inherited retinal degenerations. Exemplary retinal degenerations include e.g., hereditary spastic paraplegia with retinal degeneration (Kjellin and Barnard-Scholz syndromes), retinitis pigmentosa, Stargardt disease, Usher syndrome (retinitis pigmentosa with congenital hearing loss), and Refsum syndrome (retinitis pigmentosa, hereditary hearing loss, and polyneuropathy). Additional disorders which result in death of retinal neurons include, retinal tears, detachment of the retina and pigment epithelium, degenerative myopia, acute retinal necrosis syndrome (ARN), traumatic chorioretinopathies or contusion (Purtscher's Retinopathy) and edema.
L'invention concerne l'utilisation des polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) permettant de retarder et de prévenir les lésions ou agressions contre les neurones rétiniens, notamment des photorécepteurs, d'autres cellules rétiniennes ou des cellules de l'assise mécanique (par exemple, des cellules Müller ou des cellules RPE) ou de sauver lesdits neurones rétiniens de la mort. Les troubles concernés par le traitement à l'aide de polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) (notamment des variants), d'anticorps, de compositions et d'articles fabriqués comprennent le déc |
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L'invention concerne l'utilisation des polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) permettant de retarder et de prévenir les lésions ou agressions contre les neurones rétiniens, notamment des photorécepteurs, d'autres cellules rétiniennes ou des cellules de l'assise mécanique (par exemple, des cellules Müller ou des cellules RPE) ou de sauver lesdits neurones rétiniens de la mort. Les troubles concernés par le traitement à l'aide de polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) (notamment des variants), d'anticorps, de compositions et d'articles fabriqués comprennent le décollement de la rétine, les maculopathies dues à l'âge, les rétinopathies photiques, les rétinopathies dues à la chirurgie (provoquées soit par une action mécanique, soit par la lumière), les rétinopathies toxiques comprenant celles provoquées par des corps étrangers dans l'oeil, les rétinopathies diabétiques, la rétinopathie due à la prématurité, les rétinopathies virales telles que la rétinopathie CMV ou HIV due au SIDA, l'uvéite, des rétinopathies ischémiques dues à une occlusion veineuse ou artérielle ou à un autre trouble vasculaire, les rétinopathies dues à un traumatisme ou à des lésions de pénétration de l'oeil, la vitréorétinopathie périphérique, et des dégénérations rétiniennes congénitales. Les dégénérations rétiniennes exemplaires comprennent par exemple la paraplégie spasmodique congénitale avec dégénération rétinienne (syndromes de Kjellin et Barnard-Scholz), la rétinite pigmentaire, la maladie de Stargardt, le syndrome d'Usher (rétinite pigmentaire avec perte auditive congénitale), et le syndrome de Refsum (rétinite pigmentaire, perte auditive congénitale, et polyneuropathie). Les troubles supplémentaires résultants de la mort des cellules neuronales comprennent les déchirures de la rétine, le décollement de la rétine et de l'épithélium pigmentaire, la myopie dégénérative, le syndrome de nécrose rétinienne aigu (ARN), les chororétinothéraphies traumatiques ou de contusion (rétinopathie de Purtscher's) et l'oedème.</description><edition>7</edition><language>eng ; fre</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS THEREOF ; CULTURE MEDIA ; ENZYMOLOGY ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MICROORGANISMS OR ENZYMES ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS ; SPIRITS ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2000</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20000914&DB=EPODOC&CC=WO&NR=0053760A2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20000914&DB=EPODOC&CC=WO&NR=0053760A2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LA FLEUR, MONIQUE</creatorcontrib><creatorcontrib>WOOD, WILLIAM, I</creatorcontrib><creatorcontrib>FERRARA, NAPOLEONE</creatorcontrib><creatorcontrib>HENZEL, WILLIAM, J</creatorcontrib><creatorcontrib>HEBERT, CAROLINE</creatorcontrib><creatorcontrib>KABAKOFF, RHONA, C</creatorcontrib><creatorcontrib>KUO, SOPHIA, S</creatorcontrib><creatorcontrib>KLJAVIN, IVAR, J</creatorcontrib><creatorcontrib>KLEIN, ROBERT, D</creatorcontrib><creatorcontrib>GODDARD, AUDREY</creatorcontrib><creatorcontrib>GURNEY, AUSTIN, L</creatorcontrib><title>METHOD OF PREVENTING THE DEATH OF RETINAL NEURONS AND TREATING OCULAR DISEASES</title><description>The present invention relates to the use of PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) or PRO770 (hFIZZ-1) polypeptides to delay, prevent or rescue retinal neurons, including photoreceptors, other retinal cells or supportive cells (e.g Müller cells or RPE cells) from injury and degradation. Conditions comprehended by treatment of the present PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) or PRO770 (hFIZZ-1) polypeptides (including variants), antibodies, compositions and articles of manufacture include: retinal detachment, age-related and other maculopathies, photic retinopathies, surgery-induced retinopathies (either mechanically or light-induced), toxic retinopathies including those resulting from foreign bodies in the eye, diabetic retinpathies, retinpathy of prematurity, viral retinopathies such as CMV or HIV retinopathy related to AIDS, uveitis, ischemic retinopathies due to venous or arterial occlusion or other vascular disorder, retinopathies due to trauma or penetrating lesions of the eye, peripheral vitreoretinopathy, and inherited retinal degenerations. 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L'invention concerne l'utilisation des polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) permettant de retarder et de prévenir les lésions ou agressions contre les neurones rétiniens, notamment des photorécepteurs, d'autres cellules rétiniennes ou des cellules de l'assise mécanique (par exemple, des cellules Müller ou des cellules RPE) ou de sauver lesdits neurones rétiniens de la mort. 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Conditions comprehended by treatment of the present PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) or PRO770 (hFIZZ-1) polypeptides (including variants), antibodies, compositions and articles of manufacture include: retinal detachment, age-related and other maculopathies, photic retinopathies, surgery-induced retinopathies (either mechanically or light-induced), toxic retinopathies including those resulting from foreign bodies in the eye, diabetic retinpathies, retinpathy of prematurity, viral retinopathies such as CMV or HIV retinopathy related to AIDS, uveitis, ischemic retinopathies due to venous or arterial occlusion or other vascular disorder, retinopathies due to trauma or penetrating lesions of the eye, peripheral vitreoretinopathy, and inherited retinal degenerations. Exemplary retinal degenerations include e.g., hereditary spastic paraplegia with retinal degeneration (Kjellin and Barnard-Scholz syndromes), retinitis pigmentosa, Stargardt disease, Usher syndrome (retinitis pigmentosa with congenital hearing loss), and Refsum syndrome (retinitis pigmentosa, hereditary hearing loss, and polyneuropathy). Additional disorders which result in death of retinal neurons include, retinal tears, detachment of the retina and pigment epithelium, degenerative myopia, acute retinal necrosis syndrome (ARN), traumatic chorioretinopathies or contusion (Purtscher's Retinopathy) and edema.
L'invention concerne l'utilisation des polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) permettant de retarder et de prévenir les lésions ou agressions contre les neurones rétiniens, notamment des photorécepteurs, d'autres cellules rétiniennes ou des cellules de l'assise mécanique (par exemple, des cellules Müller ou des cellules RPE) ou de sauver lesdits neurones rétiniens de la mort. Les troubles concernés par le traitement à l'aide de polypeptides PRO200 (VEGF-E), PRO540, PRO846, PRO617, PRO538 (GFR alpha 3), PRO3664 (GFR alpha 3) ou PRO770 (hFIZZ-1) (notamment des variants), d'anticorps, de compositions et d'articles fabriqués comprennent le décollement de la rétine, les maculopathies dues à l'âge, les rétinopathies photiques, les rétinopathies dues à la chirurgie (provoquées soit par une action mécanique, soit par la lumière), les rétinopathies toxiques comprenant celles provoquées par des corps étrangers dans l'oeil, les rétinopathies diabétiques, la rétinopathie due à la prématurité, les rétinopathies virales telles que la rétinopathie CMV ou HIV due au SIDA, l'uvéite, des rétinopathies ischémiques dues à une occlusion veineuse ou artérielle ou à un autre trouble vasculaire, les rétinopathies dues à un traumatisme ou à des lésions de pénétration de l'oeil, la vitréorétinopathie périphérique, et des dégénérations rétiniennes congénitales. Les dégénérations rétiniennes exemplaires comprennent par exemple la paraplégie spasmodique congénitale avec dégénération rétinienne (syndromes de Kjellin et Barnard-Scholz), la rétinite pigmentaire, la maladie de Stargardt, le syndrome d'Usher (rétinite pigmentaire avec perte auditive congénitale), et le syndrome de Refsum (rétinite pigmentaire, perte auditive congénitale, et polyneuropathie). Les troubles supplémentaires résultants de la mort des cellules neuronales comprennent les déchirures de la rétine, le décollement de la rétine et de l'épithélium pigmentaire, la myopie dégénérative, le syndrome de nécrose rétinienne aigu (ARN), les chororétinothéraphies traumatiques ou de contusion (rétinopathie de Purtscher's) et l'oedème.</abstract><edition>7</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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