CARACTERIZATION AND PRESERVATION OF VACCINE FORMULATIONS

System for the thermophysical caracterization of formulations and method for the preservation of Vibrio cholerae independently of the biotype, serotype or serogroup, intended to the preparation of oral vaccines. It comprises the use of formulations with adequate proportions of at least three compone...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: MOREIRA HERNANDEZ, TOMAS MARCELINO, DELGADO RODRIGUEZ, HERMINIA DE LA CARIDAD
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:System for the thermophysical caracterization of formulations and method for the preservation of Vibrio cholerae independently of the biotype, serotype or serogroup, intended to the preparation of oral vaccines. It comprises the use of formulations with adequate proportions of at least three components which are representative of the following groups: proteins, peptides, polymers, skimmed milk, glycin and sorbitol which guarantee an incipient fusion temperature in excess -20 DEG C. Viability losses are lower than 0.7 in logarithmic order. Sistema para la caracterización termofísica de formulaciones y método para la conservación de Vibrio cholerae independientemente del biotipo, serotipo o serogrupo, destinado a la elaboración de vacunas vivas orales. Incluye el empleo de formulaciones con proporciones adecuadas de al menos tres componentes representativos de los siguientes grupos: proteinas, péptidos, polímeros, leche descremada, glicina y sorbitol, que garantizan que la temperatura de fusión incipiente de las mismas se sitúe por encima de -20 DEG C. Se aseguran pérdidas de viabilidad inferiores a 0.7 orden logarítmico. L'invention concerne un système de caractérisation thermophysique et un procédé de conservation de Vibrio cholerae, quel que soit le biotype, le sérotype ou le sérogroupe, permettant d'élaborer des vaccins à administration orale. Ce procédé consiste à utiliser des préparations dans des proportions adéquates d'au moins trois composés représentatifs des groupes suivants: les protéines, les peptides, les polymères, le lait écrémé, la glycine et le sorbitol qui assurent une température d'amorçage de fusion de ces composés dépassant 20 DEG C. En outre, les pertes de viabilité sont inférieures à 0,7 en valeur logarithmique.