KETOXIMES, PROCESSES THEREFOR, AND COPPER EXTRACTION PROCESS

Ketoximes, processes for their preparation, compositions containing them, and a copper extraction process using the compositions. One process for the preparation of the ketoximes comprises the following steps: A) reacting a phenol with a monocarboxylic acid, monocarboxylic acid halide, or monocarboxylic acid anhydride in an inert organic solvent in the presence of an acid catalyst to esterify the phenol; B) removing any water of reaction produced in step A) either during step A) or in a separate step following step A); C) adding a Lewis acid to the resulting anhydrous reaction mixture; D) heating the reaction mixture from step C) to a reaction temperature sufficient to obtain a ketone by the Fries Rearrangement; E) maintaining the heated reaction mixture for a time period of from 2 to 8 hours at the reaction temperature; F) at a time of from half to three-quarters of said time period, adding to the heated reaction mixture additional aliphatic monocarboxylic acid, acid halide, or acid anhydride, optionally with additional Lewis acid, and continuing to maintain the heated reaction mixture at the reaction temperature for the remainder of said time period; G) isolating the ketone reaction product from the reaction mixture; and H) reacting hydroxylamine or a salt thereof with the ketone obtained in step G) to produce a ketoxime from said ketone. Cétoximes, procédés servant à les préparer, compositions les contenant et procédé d'extraction de cuivre mettant en application ces compositions. Un procédé de préparation de ces cétoximes consiste en les étapes suivantes: (A) réaction d'un phénol avec un acide monocarboxylique, un halogénure d'acide monocarboxylique ou un anhydride d'acide monocarboxylique dans un solvant organique inerte en présence d'un catalyseur acide afin d'estérifier le phénol; (B) extraction de l'eau de la réaction effectuée à l'étape (A), soit pendant cette étape (A), soit dans une étape séparée suivant l'étape (A); (C) addition d'un acide de Lewis au mélange réactionnel anhydre obtenu; (D) réchauffement du mélange réactionnel obtenu à l'étape (C) à une température de réaction suffisante pour obtenir une cétone par réaction de Fries; (E) maintien du mélange réactionnel réchauffé pendant une durée de 2 à 8 heures à la température de réaction; (F) à un moment situé à la moitié ou aux trois-quarts de ladite durée, apport supplémentaire au mélange réactionnel réchauffé d'un acide monocarboxylique, d'un halogénure d'acide monocarboxylique ou d'un an