SUBSTITUTED 2-DIALKYLAMINO-4-ALKOXYTHIAZOLE-5-CARBALDEHIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
Novel substituted 2-dialkylamino-4-alkoxythiazole-5-carbaldehides of general formula Iand a process for the preparation thereof which involves formylating thiazolidine-2,4-dione with formylating mixture from phosphorus oxychloride and dimethylformamide in ratio of 3.3:1.0, successive holding of reac...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH |
description | Novel substituted 2-dialkylamino-4-alkoxythiazole-5-carbaldehides of general formula Iand a process for the preparation thereof which involves formylating thiazolidine-2,4-dione with formylating mixture from phosphorus oxychloride and dimethylformamide in ratio of 3.3:1.0, successive holding of reaction mixture at temperature of 20-25° for 0.8-1 hour, at temperature of 80-85 ° for 0.8-1 hour and at temperature of 110-115 ° for 5-6 hours. The product prepared as result of formylating is successively condensed with R-dialkylamine in acetonitrile medium, then with R-OH in alkaline medium up to preparation of the product of formula I.
Нові заміщені 2-діалкіламіно-4-алкокситіазол-5-карбальдегіди загальної формули Іі спосіб їх одержання, що включає формілування тіазолідин-2,4-діону формілуючою сумішшю із хлороксиду фосфору і диметилформаміду у співвідношенні 3,3:1,0 М, послідовне видержування реакційної маси 0,8-1 годину при температурі 20-25°С, 0,8-1 годину при температурі 80-85 °С і 5-6 годин при температурі 110-115 °С. Продукт, що утворився внаслідок формілування, послідовно конденсують з R-діалкіламіном у середовищі ацетонітрилу, а потім з первинним спиртом R-ОН у лужному середовищі до утворення відповідного продукту структури І.[Новые замещенные 2-диалкиламино-4-алкокситиазол-5-карбальдегиды общей формулы Іи способ их получения, который включает формилирование тиазолидин-2,4-диона формилирующей смесью из хлороксида фосфора и диметилформамида в соотношении 3,3:1,0 М, последовательное выдерживание реакционной массы 0,8-1 часа при температуре 20-25°С, 0,8-1 часа при температуре 80-85 °С и 5-6 часов при температуре 110-115 °С. Продукт, который образовался вследствие формилирования, последовательно конденсируют с R-диалкиламином в среде ацетонитрила, а потом с первичным спиртом R-ОН в щелочной среде до образования соответствующего продукта структуры І. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA85160C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA85160C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA85160C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFyrEKwjAQgOEuDqK-guQFAlptcb0mVxKMvZJcwbqUUuIkWqjvjxXcnX4--JfJEJoisOWGUYtUagvu3Dq42IrkUc6ga8vGwo0cykwq8AU4jcZqDAIqLWpPCkMQJXnBBmdjDR7YUvW1RyrXyeLeP6a4-XWVbEtkZWQcX12cxn6Iz_juGjhl-3yn0sPf4QMI4DM3</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>SUBSTITUTED 2-DIALKYLAMINO-4-ALKOXYTHIAZOLE-5-CARBALDEHIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF</title><source>esp@cenet</source><creator>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA ; CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH ; DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</creator><creatorcontrib>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA ; CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH ; DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</creatorcontrib><description>Novel substituted 2-dialkylamino-4-alkoxythiazole-5-carbaldehides of general formula Iand a process for the preparation thereof which involves formylating thiazolidine-2,4-dione with formylating mixture from phosphorus oxychloride and dimethylformamide in ratio of 3.3:1.0, successive holding of reaction mixture at temperature of 20-25° for 0.8-1 hour, at temperature of 80-85 ° for 0.8-1 hour and at temperature of 110-115 ° for 5-6 hours. The product prepared as result of formylating is successively condensed with R-dialkylamine in acetonitrile medium, then with R-OH in alkaline medium up to preparation of the product of formula I.
Нові заміщені 2-діалкіламіно-4-алкокситіазол-5-карбальдегіди загальної формули Іі спосіб їх одержання, що включає формілування тіазолідин-2,4-діону формілуючою сумішшю із хлороксиду фосфору і диметилформаміду у співвідношенні 3,3:1,0 М, послідовне видержування реакційної маси 0,8-1 годину при температурі 20-25°С, 0,8-1 годину при температурі 80-85 °С і 5-6 годин при температурі 110-115 °С. Продукт, що утворився внаслідок формілування, послідовно конденсують з R-діалкіламіном у середовищі ацетонітрилу, а потім з первинним спиртом R-ОН у лужному середовищі до утворення відповідного продукту структури І.[Новые замещенные 2-диалкиламино-4-алкокситиазол-5-карбальдегиды общей формулы Іи способ их получения, который включает формилирование тиазолидин-2,4-диона формилирующей смесью из хлороксида фосфора и диметилформамида в соотношении 3,3:1,0 М, последовательное выдерживание реакционной массы 0,8-1 часа при температуре 20-25°С, 0,8-1 часа при температуре 80-85 °С и 5-6 часов при температуре 110-115 °С. Продукт, который образовался вследствие формилирования, последовательно конденсируют с R-диалкиламином в среде ацетонитрила, а потом с первичным спиртом R-ОН в щелочной среде до образования соответствующего продукта структуры І.</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2008</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20081225&DB=EPODOC&CC=UA&NR=85160C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20081225&DB=EPODOC&CC=UA&NR=85160C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH</creatorcontrib><creatorcontrib>DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</creatorcontrib><title>SUBSTITUTED 2-DIALKYLAMINO-4-ALKOXYTHIAZOLE-5-CARBALDEHIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF</title><description>Novel substituted 2-dialkylamino-4-alkoxythiazole-5-carbaldehides of general formula Iand a process for the preparation thereof which involves formylating thiazolidine-2,4-dione with formylating mixture from phosphorus oxychloride and dimethylformamide in ratio of 3.3:1.0, successive holding of reaction mixture at temperature of 20-25° for 0.8-1 hour, at temperature of 80-85 ° for 0.8-1 hour and at temperature of 110-115 ° for 5-6 hours. The product prepared as result of formylating is successively condensed with R-dialkylamine in acetonitrile medium, then with R-OH in alkaline medium up to preparation of the product of formula I.
Нові заміщені 2-діалкіламіно-4-алкокситіазол-5-карбальдегіди загальної формули Іі спосіб їх одержання, що включає формілування тіазолідин-2,4-діону формілуючою сумішшю із хлороксиду фосфору і диметилформаміду у співвідношенні 3,3:1,0 М, послідовне видержування реакційної маси 0,8-1 годину при температурі 20-25°С, 0,8-1 годину при температурі 80-85 °С і 5-6 годин при температурі 110-115 °С. Продукт, що утворився внаслідок формілування, послідовно конденсують з R-діалкіламіном у середовищі ацетонітрилу, а потім з первинним спиртом R-ОН у лужному середовищі до утворення відповідного продукту структури І.[Новые замещенные 2-диалкиламино-4-алкокситиазол-5-карбальдегиды общей формулы Іи способ их получения, который включает формилирование тиазолидин-2,4-диона формилирующей смесью из хлороксида фосфора и диметилформамида в соотношении 3,3:1,0 М, последовательное выдерживание реакционной массы 0,8-1 часа при температуре 20-25°С, 0,8-1 часа при температуре 80-85 °С и 5-6 часов при температуре 110-115 °С. Продукт, который образовался вследствие формилирования, последовательно конденсируют с R-диалкиламином в среде ацетонитрила, а потом с первичным спиртом R-ОН в щелочной среде до образования соответствующего продукта структуры І.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFyrEKwjAQgOEuDqK-guQFAlptcb0mVxKMvZJcwbqUUuIkWqjvjxXcnX4--JfJEJoisOWGUYtUagvu3Dq42IrkUc6ga8vGwo0cykwq8AU4jcZqDAIqLWpPCkMQJXnBBmdjDR7YUvW1RyrXyeLeP6a4-XWVbEtkZWQcX12cxn6Iz_juGjhl-3yn0sPf4QMI4DM3</recordid><startdate>20081225</startdate><enddate>20081225</enddate><creator>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA</creator><creator>CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH</creator><creator>DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20081225</creationdate><title>SUBSTITUTED 2-DIALKYLAMINO-4-ALKOXYTHIAZOLE-5-CARBALDEHIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF</title><author>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA ; CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH ; DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA85160C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2008</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA</creatorcontrib><creatorcontrib>CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH</creatorcontrib><creatorcontrib>DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA</au><au>CHERNENKO VITALII MYKOLAIOVYCH</au><au>DESENKO SERHII MYKHAIOVYCH</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>SUBSTITUTED 2-DIALKYLAMINO-4-ALKOXYTHIAZOLE-5-CARBALDEHIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF</title><date>2008-12-25</date><risdate>2008</risdate><abstract>Novel substituted 2-dialkylamino-4-alkoxythiazole-5-carbaldehides of general formula Iand a process for the preparation thereof which involves formylating thiazolidine-2,4-dione with formylating mixture from phosphorus oxychloride and dimethylformamide in ratio of 3.3:1.0, successive holding of reaction mixture at temperature of 20-25° for 0.8-1 hour, at temperature of 80-85 ° for 0.8-1 hour and at temperature of 110-115 ° for 5-6 hours. The product prepared as result of formylating is successively condensed with R-dialkylamine in acetonitrile medium, then with R-OH in alkaline medium up to preparation of the product of formula I.
Нові заміщені 2-діалкіламіно-4-алкокситіазол-5-карбальдегіди загальної формули Іі спосіб їх одержання, що включає формілування тіазолідин-2,4-діону формілуючою сумішшю із хлороксиду фосфору і диметилформаміду у співвідношенні 3,3:1,0 М, послідовне видержування реакційної маси 0,8-1 годину при температурі 20-25°С, 0,8-1 годину при температурі 80-85 °С і 5-6 годин при температурі 110-115 °С. Продукт, що утворився внаслідок формілування, послідовно конденсують з R-діалкіламіном у середовищі ацетонітрилу, а потім з первинним спиртом R-ОН у лужному середовищі до утворення відповідного продукту структури І.[Новые замещенные 2-диалкиламино-4-алкокситиазол-5-карбальдегиды общей формулы Іи способ их получения, который включает формилирование тиазолидин-2,4-диона формилирующей смесью из хлороксида фосфора и диметилформамида в соотношении 3,3:1,0 М, последовательное выдерживание реакционной массы 0,8-1 часа при температуре 20-25°С, 0,8-1 часа при температуре 80-85 °С и 5-6 часов при температуре 110-115 °С. Продукт, который образовался вследствие формилирования, последовательно конденсируют с R-диалкиламином в среде ацетонитрила, а потом с первичным спиртом R-ОН в щелочной среде до образования соответствующего продукта структуры І.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_UA85160C2 |
source | esp@cenet |
subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
title | SUBSTITUTED 2-DIALKYLAMINO-4-ALKOXYTHIAZOLE-5-CARBALDEHIDES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-30T21%3A02%3A05IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=AFANASIADI%20LIUDMYLA%20MYKHAILIVNA&rft.date=2008-12-25&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA85160C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |