METHOD FOR DETERMINATION OF ACTIVITY OF N-ACETYL-β -D-GLUCOSAMINIDASE IN KIDNEY PARENCHYMA

A method for determination of activity of N-acetyl-(-D-glucosaminidase in kidney parenchyma includes addition of citrate buffer and solution of substrate to 2.5 % solution of homogenate of kidney parenchyma cortical layer, incubation of reaction mixture at 37 °C, termination of enzymatic reaction by adding solution of sodium carbonate, determination of optical density of the sample obtained with photocolorimetric method and calculation of the result obtained with account of amount of protein mg in biological material. In the kidney parenchyma activity of lysosomal enzyme of N-acetyl-(-D-glucosaminidase is determined, incubation of the reaction mixture is performed for 15 minutes. The samples after termination of enzymatic reaction are filtered, the result of enzymatic reaction obtained is calculated per 1g of raw tissue of kidney parenchyma cortical layer. Способ определения активности N-ацетил-(-D-глюкозаминидазы в паренхиме почки включает добавление к 2,5 % раствору гомогената коркового слоя паренхимы почки цитратного буфера и раствору субстрата, инкубацию реакционной смеси при 37 °C, прекращение ферментативной реакции добавлением раствора углекислого натрия, определение оптической плотности полученной пробы фотоколориметрическим методом и вычисление полученного результата с учетом количества мг белка в биологическом материале. В паренхиме почки определяют активность лизосомного фермента N-ацетил-(-D-глюкозаминидазы, инкубацию реакционной смеси осуществляют на протяжении 15 минут. Пробы после прекращения ферментативной реакции фильтруют, полученный результат ферментативной реакции рассчитывают на 1 г сырой ткани коркового слоя паренхимы почки. Спосіб визначення активності N-ацетил-(-D-глюкозамінідази в паренхімі нирки включає додавання до 2,5 % розчину гомогенату коркового шару паренхіми нирки цитратного буферу та розчину субстрату, інкубацію реакційної суміші при 37 °C, припинення ферментативної реакції додаванням розчину вуглекислого натрію, визначення оптичної щільності отриманої проби фотоколориметричним методом та обчислення одержаного результату з урахуванням кількості мг білка у біологічному матеріалі. В паренхімі нирки визначають активність лізосомного ферменту N-ацетил-(-D-глюкозамінідази, інкубацію реакційної суміші здійснюють протягом 15 хвилин. Проби після припинення ферментативної реакції фільтрують, отриманий результат ферментативної реакції розраховують на 1 г сирої тканини коркового шару паренхіми нирки.