METHOD FOR DETERMINATION OF FORMATION OF TEMPORARY CONDITIONED CONNECTION OF BRAIN IN PROTEOLYSIS REACTION

A method for determining formation of temporary conditioned connection of brain in proteolysis reaction comprises the formation of conventional reaction, decapitation, brain drawing, sampling from its structures and determining concentration of lysosomic enzymes. Additionally samples are selected of frontal zone of neocortex, hippocampus, and medial part of thalamus, pons varolii and striate body, homogenates are prepared with tris-buffer solution, under electrophotometric conditions exchanges of reactions of homogenates with 2-naphtylamide l-leucine are carried out, by spectrophotometer and by hydrolysis of 2-naphtylamide l-leucine concentration of lysosomic cystein cathepsine H are determined, as indices of levels of free activity of cells. The formation of conventional reaction is carried out with light and electroshock effects. Способ определения образования временной условной связи головного мозга в условиях реакции протеолиза включает формирование условной реакции, декапитацию, вытягивание головного мозга, отбор проб из его структур и определение концентраций лезосомных ферментов. Дополнительно отбирают пробы фронтальной зоны неокортекса, гипокампа, медиальной части таламуса, Варолиевого моста и полосатого тела, подготавливают гомогенаты с использованием трис-буферного раствора, в электрофотометрических условиях проводят обмены реакций гомогенатов с 2-нафтиламид L-лейцином, с помощью спектрофотометра и по гидролизу 2-нафтиламида L-лейцина определяют концентрации лизосомного цистеинового катепсина Н, в качестве показателей уровней свободной активности клеток. Формирование условной реакции осуществляют путем светов� Спосіб визначення утворення тимчасового умовного зв'язку головного мозку в умовах реакцій протеолізу включає формування умовної реакції, декапітацію, витяг головного мозку, відбір проб з його структур та визначення концентрацій лізосомних ферментів. Додатково відбирають проби фронтальної зони неокортексу, гіпокампа, медіальної частини таламуса, Варолієвого моста та смугастого тіла, підготовляють гомогенати з використанням трис-буферного розчину, в електрофотометричних умовах проводять обмінні реакції гомогенатів з 2-нафтиламід L-лейцином, за допомогою спектрофотометра й за гідролізом 2-нафтиламіду L-лейцину визначають концентрації лізосомного цистеїнового катепсину Н, як показники рівнів вільної активності клітин. Формування умовної реакції здійснюють шляхом світлового та електрошокового впливів.