PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYL-4-ARYLTHIO-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-1-BENZAZEPIN-2-ONES

A process for the preparation of 5-aryl-4-arylthio-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones according to which N-arylamides of styryl acetic acids are subjected to interaction with arylsulphenyl chlorides in acetic acid at room temperature in the presence of lithium perchlorate followed by separati...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH, VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH, VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA
Format:	Patent
Sprache:	eng ; rus ; ukr
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator	TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA
description	A process for the preparation of 5-aryl-4-arylthio-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones according to which N-arylamides of styryl acetic acids are subjected to interaction with arylsulphenyl chlorides in acetic acid at room temperature in the presence of lithium perchlorate followed by separation of desired products by conventional methods. Способ получения 5-арил-4-арилтио-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1-бензазепин-2-онов, согласно которому, N-ариламиды стирилуксусных кислот подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте при комнатной температуре в присутствии перхлората лития с дальнейшим выделением целевых продуктов обычными методами. Спосіб одержання 5-арил-4-арилтіо-1,3,4,5-тетрагідро-2Н-1-бензазепін-2-онів, згідно з яким, N-ариламіди стирилоцтових кислот піддають взаємодії із арилсульфенілхлоридами в оцтовій кислоті при кімнатній температурі в присутності перхлорату літію з подальшим виділенням цільових продуктів звичайними методами.
format	Patent
fullrecord	<record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA72170UU</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA72170UU</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA72170UU3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFyr0KwjAQAOAuDqK-guQBcmD6Q-dYL6QguXBNhmYpReIkWqjvjyDuTt_ybYvkmTocBmGIRbAoPKPXrENPTpARDWger1B_CbYnULKStWwgYGBtxwsTlBYUnNElndD3Dkogh8O-2Nznx5oPP3fF0WDoLOTlNeV1mW_5md9T1G2p2lOM1d_wAcroMAg</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYL-4-ARYLTHIO-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-1-BENZAZEPIN-2-ONES</title><source>esp@cenet</source><creator>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH ; VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH ; VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</creator><creatorcontrib>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH ; VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH ; VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</creatorcontrib><description>A process for the preparation of 5-aryl-4-arylthio-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones according to which N-arylamides of styryl acetic acids are subjected to interaction with arylsulphenyl chlorides in acetic acid at room temperature in the presence of lithium perchlorate followed by separation of desired products by conventional methods. Способ получения 5-арил-4-арилтио-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1-бензазепин-2-онов, согласно которому, N-ариламиды стирилуксусных кислот подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте при комнатной температуре в присутствии перхлората лития с дальнейшим выделением целевых продуктов обычными методами. Спосіб одержання 5-арил-4-арилтіо-1,3,4,5-тетрагідро-2Н-1-бензазепін-2-онів, згідно з яким, N-ариламіди стирилоцтових кислот піддають взаємодії із арилсульфенілхлоридами в оцтовій кислоті при кімнатній температурі в присутності перхлорату літію з подальшим виділенням цільових продуктів звичайними методами.</description><language>eng ; rus ; ukr</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120810&DB=EPODOC&CC=UA&NR=72170U$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120810&DB=EPODOC&CC=UA&NR=72170U$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH</creatorcontrib><creatorcontrib>VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH</creatorcontrib><creatorcontrib>VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</creatorcontrib><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYL-4-ARYLTHIO-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-1-BENZAZEPIN-2-ONES</title><description>A process for the preparation of 5-aryl-4-arylthio-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones according to which N-arylamides of styryl acetic acids are subjected to interaction with arylsulphenyl chlorides in acetic acid at room temperature in the presence of lithium perchlorate followed by separation of desired products by conventional methods. Способ получения 5-арил-4-арилтио-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1-бензазепин-2-онов, согласно которому, N-ариламиды стирилуксусных кислот подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте при комнатной температуре в присутствии перхлората лития с дальнейшим выделением целевых продуктов обычными методами. Спосіб одержання 5-арил-4-арилтіо-1,3,4,5-тетрагідро-2Н-1-бензазепін-2-онів, згідно з яким, N-ариламіди стирилоцтових кислот піддають взаємодії із арилсульфенілхлоридами в оцтовій кислоті при кімнатній температурі в присутності перхлорату літію з подальшим виділенням цільових продуктів звичайними методами.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFyr0KwjAQAOAuDqK-guQBcmD6Q-dYL6QguXBNhmYpReIkWqjvjyDuTt_ybYvkmTocBmGIRbAoPKPXrENPTpARDWger1B_CbYnULKStWwgYGBtxwsTlBYUnNElndD3Dkogh8O-2Nznx5oPP3fF0WDoLOTlNeV1mW_5md9T1G2p2lOM1d_wAcroMAg</recordid><startdate>20120810</startdate><enddate>20120810</enddate><creator>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH</creator><creator>VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH</creator><creator>VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20120810</creationdate><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYL-4-ARYLTHIO-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-1-BENZAZEPIN-2-ONES</title><author>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH ; VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH ; VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA72170UU3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2012</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH</creatorcontrib><creatorcontrib>VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH</creatorcontrib><creatorcontrib>VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>TSYZORYK NAZAR MYKHAILOVYCH</au><au>VOVK MYKHAILO VOLODYMYROVYCH</au><au>VASKEVYCH ALLA IRZHIIVNA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYL-4-ARYLTHIO-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-1-BENZAZEPIN-2-ONES</title><date>2012-08-10</date><risdate>2012</risdate><abstract>A process for the preparation of 5-aryl-4-arylthio-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-ones according to which N-arylamides of styryl acetic acids are subjected to interaction with arylsulphenyl chlorides in acetic acid at room temperature in the presence of lithium perchlorate followed by separation of desired products by conventional methods. Способ получения 5-арил-4-арилтио-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-1-бензазепин-2-онов, согласно которому, N-ариламиды стирилуксусных кислот подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте при комнатной температуре в присутствии перхлората лития с дальнейшим выделением целевых продуктов обычными методами. Спосіб одержання 5-арил-4-арилтіо-1,3,4,5-тетрагідро-2Н-1-бензазепін-2-онів, згідно з яким, N-ариламіди стирилоцтових кислот піддають взаємодії із арилсульфенілхлоридами в оцтовій кислоті при кімнатній температурі в присутності перхлорату літію з подальшим виділенням цільових продуктів звичайними методами.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext	fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language	eng ; rus ; ukr
recordid	cdi_epo_espacenet_UA72170UU
source	esp@cenet
subjects	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY
title	PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYL-4-ARYLTHIO-1,3,4,5-TETRAHYDRO-2H-1-BENZAZEPIN-2-ONES
url	https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-11T01%3A34%3A33IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=TSYZORYK%20NAZAR%20MYKHAILOVYCH&rft.date=2012-08-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA72170UU%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true