ПОХІДНІ 2,3-БЕНЗОДІАЗЕПІНУ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ

The invention relates to the noncompetitive AMRA antagonistic combinations of the formula I, in which R1 and R2 are independently the hydrogen, halogen, C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy-group, nitro-group, tri-fluorine-methyl group, or a formula NR8R9 group, in which R8 and R9 are independent hydrogen...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Tarnava Ishtvan, Ling Istvan, Khamori Tamash
Format: Patent
Sprache:ukr
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator Tarnava Ishtvan
Ling Istvan
Khamori Tamash
description The invention relates to the noncompetitive AMRA antagonistic combinations of the formula I, in which R1 and R2 are independently the hydrogen, halogen, C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy-group, nitro-group, tri-fluorine-methyl group, or a formula NR8R9 group, in which R8 and R9 are independent hydrogen C1-4 alkyl group, or a group of formula COR10, in which R10 is a hydrogen group, C1-6 is an alkyl group, which may be substituted by the С6-10 aryl group, C1-4 alkoxy-group, С3-5 cyclo-alkyl group, С2-6 alkenyl-group, С3-5 cyclic alkoxy-group, or by a group of formula NR11R12, in which R11 and R12 mean independently the hydrogen, C1-4 alkyl group, С3-5 cyclo-alkyl group, or С6-10 aryl group, R3 is a C1-4 alkyl group, С3-5 cyclic alkyl-group, or by a group of formula CO-R13, in which R13 has the same determination, as for R10, R4 and R5 mean independently the hydrogen or C1-3 alkyl groups, R6 and R7 are independently hydrogen, chlorine, or bromine with the condition that when one of the R6 or R7 is the independently hydrogen, the other is not the hydrogen, as well as their isomers and salts, produced by adding an acid, or the isomers called further the pharmaceutical combinations, made by any of the combinations named. The invention also relates to start combinations of the formula II, in which R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are the same as pointed for the formula I. Изобретение относится к неконкурентным АМРА антагонистическим соединениям формулы I, в которой R1 и R2 представляют, независимо, водородную, галогенную, C1-4 алкильную группы, C1-4 алкокси- группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или группу формулы -NR8R9, в которой R8 и R9 являются, независимо, водородной, C1-4 алкильной группой или группой формулы -COR10, в которой R10 является водородной, C1-6 алкильной группами, которые могут быть заменены, С6-10 арильной группой, C1-4 алкокси- группой, С3-5 циклоалкильной группой, С2-6 алкенильной группой, С3-5 циклоалкокси- группой или группой формулы -NR11R12, в которой R11 и R12 означают, независимо, водородную, C1-4 алкильную группы, С3-5 циклоалкильную группу или С6-10 арильную группу, R3 представляет C1-4 алкильную группу, С3-5 циклоалкильную группу или группу формулы -CO-R13, в которой R13 имеет те же самые определения, данные в отношении R10, R4 и R5 означают, независимо, водородную или C1-3 алкильную группы, R6 и R7 являются, независимо, водородом, хлором или бромом, с положением, что если один из R6 и R7 является, независимо, водородом, другой отличае
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA45358C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA45358C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA45358C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFjDsOgkAYhGksjHoFsweQBiSxNUTjAbQmxKyVURM8A7ZoeAVFQEQLC64yR3Ik9GaLf2fmm-kqH2S4o4ILHylcoY10FWcEFBEDn4HHX0DMpVeOBIqmUlCfBU6oRMMFyBGSTflqUhn1HTdSYTPc1q4okSAWeMATeLKQE_Lw4sCFZow3cUZJ0_5VIpov7tR9pbOxt44ctLenDOezpblQ5WFvSedgr-VOHq3VdGzoxsTU9L_AF3IziL4</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>ПОХІДНІ 2,3-БЕНЗОДІАЗЕПІНУ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ</title><source>esp@cenet</source><creator>Tarnava Ishtvan ; Ling Istvan ; Khamori Tamash</creator><creatorcontrib>Tarnava Ishtvan ; Ling Istvan ; Khamori Tamash</creatorcontrib><description>The invention relates to the noncompetitive AMRA antagonistic combinations of the formula I, in which R1 and R2 are independently the hydrogen, halogen, C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy-group, nitro-group, tri-fluorine-methyl group, or a formula NR8R9 group, in which R8 and R9 are independent hydrogen C1-4 alkyl group, or a group of formula COR10, in which R10 is a hydrogen group, C1-6 is an alkyl group, which may be substituted by the С6-10 aryl group, C1-4 alkoxy-group, С3-5 cyclo-alkyl group, С2-6 alkenyl-group, С3-5 cyclic alkoxy-group, or by a group of formula NR11R12, in which R11 and R12 mean independently the hydrogen, C1-4 alkyl group, С3-5 cyclo-alkyl group, or С6-10 aryl group, R3 is a C1-4 alkyl group, С3-5 cyclic alkyl-group, or by a group of formula CO-R13, in which R13 has the same determination, as for R10, R4 and R5 mean independently the hydrogen or C1-3 alkyl groups, R6 and R7 are independently hydrogen, chlorine, or bromine with the condition that when one of the R6 or R7 is the independently hydrogen, the other is not the hydrogen, as well as their isomers and salts, produced by adding an acid, or the isomers called further the pharmaceutical combinations, made by any of the combinations named. The invention also relates to start combinations of the formula II, in which R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are the same as pointed for the formula I. Изобретение относится к неконкурентным АМРА антагонистическим соединениям формулы I, в которой R1 и R2 представляют, независимо, водородную, галогенную, C1-4 алкильную группы, C1-4 алкокси- группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или группу формулы -NR8R9, в которой R8 и R9 являются, независимо, водородной, C1-4 алкильной группой или группой формулы -COR10, в которой R10 является водородной, C1-6 алкильной группами, которые могут быть заменены, С6-10 арильной группой, C1-4 алкокси- группой, С3-5 циклоалкильной группой, С2-6 алкенильной группой, С3-5 циклоалкокси- группой или группой формулы -NR11R12, в которой R11 и R12 означают, независимо, водородную, C1-4 алкильную группы, С3-5 циклоалкильную группу или С6-10 арильную группу, R3 представляет C1-4 алкильную группу, С3-5 циклоалкильную группу или группу формулы -CO-R13, в которой R13 имеет те же самые определения, данные в отношении R10, R4 и R5 означают, независимо, водородную или C1-3 алкильную группы, R6 и R7 являются, независимо, водородом, хлором или бромом, с положением, что если один из R6 и R7 является, независимо, водородом, другой отличается от водорода, также как их изомеры и соли соединений, полученные после добавления кислоты, или изомеры, в дальнейшем фармацевтические составы, приготовленные из любых перечисленных соединений. Изобретение также относится к стартовым соединениям формулы II, в которой R1, R2, R4, R5, R6 и R7 таковы, как указано относительно формулы I. Винахід стосується неконкурентних АМРА антагоністичних сполук формули І, в якій R1 і R2 представляють незалежно водневу, галогенну, C1-4 алкільну групи, C1-4 алкоксі- групи, нітрогрупу, трифторметильну групу, або групу формули -NR8R9, в якій R8 i R9 є незалежно водневою C1-4 алкільною групою, або групою формули -COR10, в якій R10 є водневою, C1-6 алкільною групами, які можуть бути замінені С6-10 арильною групою, C1-4 алкоксі- групою, С3-5 циклоалкільною групою, С2-6 алкенільною групою, С3-5 циклоалкоксі- групою, або групою формули -NR11R12, в якій R11 и R12 означають незалежно водневу, C1-4 алкільну групи, С3-5 циклоалкільну групу або С6-10 арильну групу, R3 представляє C1-4 алкільну групу, С3-5 циклоалкільну групу або групу формули -CO-R13, в якій R13 має ті самі визначення, що зроблені стосовно R10, R4 i R5 означають незалежно водневу або C1-3 алкільну групи, R6 i R7 являються незалежно воднем, хлором чи бромом за умови, що коли один з R6 чи R7 є незалежно воднем, то інший відрізняється від водню, так само їх ізомери і солі сполук, отримані після додавання кислоти, або ізомери, що далі називаються фармацевтичними сполуками, приготовані з будь-яких перелічених сполук. Винахід також стосується стартових сполук формули II, в якій R1, R2, R4, R5, R6 i R7 є такими, як вказано стосовно формули I.</description><language>ukr</language><creationdate>2002</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20020415&amp;DB=EPODOC&amp;CC=UA&amp;NR=45358C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20020415&amp;DB=EPODOC&amp;CC=UA&amp;NR=45358C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Tarnava Ishtvan</creatorcontrib><creatorcontrib>Ling Istvan</creatorcontrib><creatorcontrib>Khamori Tamash</creatorcontrib><title>ПОХІДНІ 2,3-БЕНЗОДІАЗЕПІНУ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ</title><description>The invention relates to the noncompetitive AMRA antagonistic combinations of the formula I, in which R1 and R2 are independently the hydrogen, halogen, C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy-group, nitro-group, tri-fluorine-methyl group, or a formula NR8R9 group, in which R8 and R9 are independent hydrogen C1-4 alkyl group, or a group of formula COR10, in which R10 is a hydrogen group, C1-6 is an alkyl group, which may be substituted by the С6-10 aryl group, C1-4 alkoxy-group, С3-5 cyclo-alkyl group, С2-6 alkenyl-group, С3-5 cyclic alkoxy-group, or by a group of formula NR11R12, in which R11 and R12 mean independently the hydrogen, C1-4 alkyl group, С3-5 cyclo-alkyl group, or С6-10 aryl group, R3 is a C1-4 alkyl group, С3-5 cyclic alkyl-group, or by a group of formula CO-R13, in which R13 has the same determination, as for R10, R4 and R5 mean independently the hydrogen or C1-3 alkyl groups, R6 and R7 are independently hydrogen, chlorine, or bromine with the condition that when one of the R6 or R7 is the independently hydrogen, the other is not the hydrogen, as well as their isomers and salts, produced by adding an acid, or the isomers called further the pharmaceutical combinations, made by any of the combinations named. The invention also relates to start combinations of the formula II, in which R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are the same as pointed for the formula I. Изобретение относится к неконкурентным АМРА антагонистическим соединениям формулы I, в которой R1 и R2 представляют, независимо, водородную, галогенную, C1-4 алкильную группы, C1-4 алкокси- группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или группу формулы -NR8R9, в которой R8 и R9 являются, независимо, водородной, C1-4 алкильной группой или группой формулы -COR10, в которой R10 является водородной, C1-6 алкильной группами, которые могут быть заменены, С6-10 арильной группой, C1-4 алкокси- группой, С3-5 циклоалкильной группой, С2-6 алкенильной группой, С3-5 циклоалкокси- группой или группой формулы -NR11R12, в которой R11 и R12 означают, независимо, водородную, C1-4 алкильную группы, С3-5 циклоалкильную группу или С6-10 арильную группу, R3 представляет C1-4 алкильную группу, С3-5 циклоалкильную группу или группу формулы -CO-R13, в которой R13 имеет те же самые определения, данные в отношении R10, R4 и R5 означают, независимо, водородную или C1-3 алкильную группы, R6 и R7 являются, независимо, водородом, хлором или бромом, с положением, что если один из R6 и R7 является, независимо, водородом, другой отличается от водорода, также как их изомеры и соли соединений, полученные после добавления кислоты, или изомеры, в дальнейшем фармацевтические составы, приготовленные из любых перечисленных соединений. Изобретение также относится к стартовым соединениям формулы II, в которой R1, R2, R4, R5, R6 и R7 таковы, как указано относительно формулы I. Винахід стосується неконкурентних АМРА антагоністичних сполук формули І, в якій R1 і R2 представляють незалежно водневу, галогенну, C1-4 алкільну групи, C1-4 алкоксі- групи, нітрогрупу, трифторметильну групу, або групу формули -NR8R9, в якій R8 i R9 є незалежно водневою C1-4 алкільною групою, або групою формули -COR10, в якій R10 є водневою, C1-6 алкільною групами, які можуть бути замінені С6-10 арильною групою, C1-4 алкоксі- групою, С3-5 циклоалкільною групою, С2-6 алкенільною групою, С3-5 циклоалкоксі- групою, або групою формули -NR11R12, в якій R11 и R12 означають незалежно водневу, C1-4 алкільну групи, С3-5 циклоалкільну групу або С6-10 арильну групу, R3 представляє C1-4 алкільну групу, С3-5 циклоалкільну групу або групу формули -CO-R13, в якій R13 має ті самі визначення, що зроблені стосовно R10, R4 i R5 означають незалежно водневу або C1-3 алкільну групи, R6 i R7 являються незалежно воднем, хлором чи бромом за умови, що коли один з R6 чи R7 є незалежно воднем, то інший відрізняється від водню, так само їх ізомери і солі сполук, отримані після додавання кислоти, або ізомери, що далі називаються фармацевтичними сполуками, приготовані з будь-яких перелічених сполук. Винахід також стосується стартових сполук формули II, в якій R1, R2, R4, R5, R6 i R7 є такими, як вказано стосовно формули I.</description><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2002</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFjDsOgkAYhGksjHoFsweQBiSxNUTjAbQmxKyVURM8A7ZoeAVFQEQLC64yR3Ik9GaLf2fmm-kqH2S4o4ILHylcoY10FWcEFBEDn4HHX0DMpVeOBIqmUlCfBU6oRMMFyBGSTflqUhn1HTdSYTPc1q4okSAWeMATeLKQE_Lw4sCFZow3cUZJ0_5VIpov7tR9pbOxt44ctLenDOezpblQ5WFvSedgr-VOHq3VdGzoxsTU9L_AF3IziL4</recordid><startdate>20020415</startdate><enddate>20020415</enddate><creator>Tarnava Ishtvan</creator><creator>Ling Istvan</creator><creator>Khamori Tamash</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20020415</creationdate><title>ПОХІДНІ 2,3-БЕНЗОДІАЗЕПІНУ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ</title><author>Tarnava Ishtvan ; Ling Istvan ; Khamori Tamash</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA45358C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>ukr</language><creationdate>2002</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Tarnava Ishtvan</creatorcontrib><creatorcontrib>Ling Istvan</creatorcontrib><creatorcontrib>Khamori Tamash</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Tarnava Ishtvan</au><au>Ling Istvan</au><au>Khamori Tamash</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>ПОХІДНІ 2,3-БЕНЗОДІАЗЕПІНУ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ</title><date>2002-04-15</date><risdate>2002</risdate><abstract>The invention relates to the noncompetitive AMRA antagonistic combinations of the formula I, in which R1 and R2 are independently the hydrogen, halogen, C1-4 alkyl groups, C1-4 alkoxy-group, nitro-group, tri-fluorine-methyl group, or a formula NR8R9 group, in which R8 and R9 are independent hydrogen C1-4 alkyl group, or a group of formula COR10, in which R10 is a hydrogen group, C1-6 is an alkyl group, which may be substituted by the С6-10 aryl group, C1-4 alkoxy-group, С3-5 cyclo-alkyl group, С2-6 alkenyl-group, С3-5 cyclic alkoxy-group, or by a group of formula NR11R12, in which R11 and R12 mean independently the hydrogen, C1-4 alkyl group, С3-5 cyclo-alkyl group, or С6-10 aryl group, R3 is a C1-4 alkyl group, С3-5 cyclic alkyl-group, or by a group of formula CO-R13, in which R13 has the same determination, as for R10, R4 and R5 mean independently the hydrogen or C1-3 alkyl groups, R6 and R7 are independently hydrogen, chlorine, or bromine with the condition that when one of the R6 or R7 is the independently hydrogen, the other is not the hydrogen, as well as their isomers and salts, produced by adding an acid, or the isomers called further the pharmaceutical combinations, made by any of the combinations named. The invention also relates to start combinations of the formula II, in which R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are the same as pointed for the formula I. Изобретение относится к неконкурентным АМРА антагонистическим соединениям формулы I, в которой R1 и R2 представляют, независимо, водородную, галогенную, C1-4 алкильную группы, C1-4 алкокси- группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или группу формулы -NR8R9, в которой R8 и R9 являются, независимо, водородной, C1-4 алкильной группой или группой формулы -COR10, в которой R10 является водородной, C1-6 алкильной группами, которые могут быть заменены, С6-10 арильной группой, C1-4 алкокси- группой, С3-5 циклоалкильной группой, С2-6 алкенильной группой, С3-5 циклоалкокси- группой или группой формулы -NR11R12, в которой R11 и R12 означают, независимо, водородную, C1-4 алкильную группы, С3-5 циклоалкильную группу или С6-10 арильную группу, R3 представляет C1-4 алкильную группу, С3-5 циклоалкильную группу или группу формулы -CO-R13, в которой R13 имеет те же самые определения, данные в отношении R10, R4 и R5 означают, независимо, водородную или C1-3 алкильную группы, R6 и R7 являются, независимо, водородом, хлором или бромом, с положением, что если один из R6 и R7 является, независимо, водородом, другой отличается от водорода, также как их изомеры и соли соединений, полученные после добавления кислоты, или изомеры, в дальнейшем фармацевтические составы, приготовленные из любых перечисленных соединений. Изобретение также относится к стартовым соединениям формулы II, в которой R1, R2, R4, R5, R6 и R7 таковы, как указано относительно формулы I. Винахід стосується неконкурентних АМРА антагоністичних сполук формули І, в якій R1 і R2 представляють незалежно водневу, галогенну, C1-4 алкільну групи, C1-4 алкоксі- групи, нітрогрупу, трифторметильну групу, або групу формули -NR8R9, в якій R8 i R9 є незалежно водневою C1-4 алкільною групою, або групою формули -COR10, в якій R10 є водневою, C1-6 алкільною групами, які можуть бути замінені С6-10 арильною групою, C1-4 алкоксі- групою, С3-5 циклоалкільною групою, С2-6 алкенільною групою, С3-5 циклоалкоксі- групою, або групою формули -NR11R12, в якій R11 и R12 означають незалежно водневу, C1-4 алкільну групи, С3-5 циклоалкільну групу або С6-10 арильну групу, R3 представляє C1-4 алкільну групу, С3-5 циклоалкільну групу або групу формули -CO-R13, в якій R13 має ті самі визначення, що зроблені стосовно R10, R4 i R5 означають незалежно водневу або C1-3 алкільну групи, R6 i R7 являються незалежно воднем, хлором чи бромом за умови, що коли один з R6 чи R7 є незалежно воднем, то інший відрізняється від водню, так само їх ізомери і солі сполук, отримані після додавання кислоти, або ізомери, що далі називаються фармацевтичними сполуками, приготовані з будь-яких перелічених сполук. Винахід також стосується стартових сполук формули II, в якій R1, R2, R4, R5, R6 i R7 є такими, як вказано стосовно формули I.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language ukr
recordid cdi_epo_espacenet_UA45358C2
source esp@cenet
title ПОХІДНІ 2,3-БЕНЗОДІАЗЕПІНУ, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-19T11%3A34%3A21IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Tarnava%20Ishtvan&rft.date=2002-04-15&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA45358C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true