СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ШВИДКОСТІ ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА HBV+HCV

Винахід стосується способу прогнозування швидкості фіброзу печінки у хворих на гепатит С (HCV) на ранніх етапах шляхом визначення алельного поліморфізму генів цитокінів методом ампліфікації відповідних ділянок геному за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, у якому визначають комплекс поліморфі...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Bazhora Yurii Ivanovych
Format: Patent
Sprache:ukr
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator Bazhora Yurii Ivanovych
description Винахід стосується способу прогнозування швидкості фіброзу печінки у хворих на гепатит С (HCV) на ранніх етапах шляхом визначення алельного поліморфізму генів цитокінів методом ампліфікації відповідних ділянок геному за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, у якому визначають комплекс поліморфізмів трьох генів найбільш значущих прозапальних цитокінів (IL-4 (C589T), IL-10 (G1082A), TNFα (G308A)) у хворих на HBV+HCV, встановлюють кореляційний зв'язок між досліджуваними генотипами, а саме наявність у пацієнта генотипів CC IL-4 (C589T), GA IL-10 (G1082A), GА TNFα (G308A), що мають протективний вплив, чи генотипів ТТ IL-4 (C589T), GG IL-10 (G1082A), GG TNFα (G308A), що мають профібротичний вплив, після чого присвоюють кожному профібротичному генотипу бал "+1", а кожному протективному генотипу бал "-1", далі підсумовують отримані бали і при значенні суми балів "3" констатують високу швидкість прогресування фіброзу печінки, а при значенні суми балів "-3" прогнозують низьку швидкість прогресування фіброзу печінки мікст-гепатиту В+С та призначають відповідну терапію.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA118527C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA118527C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA118527C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZJhwYeGF-RfmAcm2CxMVgMwFQM7kC3OB5PQLiy9MujAByJ57Yb3ChRVAzowLUy7MAqtedKENoXrBhalAIRTVS0DmgaWBxoBUTr2wHCg0F6h9hgJIZClQ9TygghkXlioAhScoeDiFaXs4h_EwsKYl5hSn8kJpbgZ5N9cQZw_d1IL8-NTigsTk1LzUkvhQR0NDC1Mjc2cjY8IqAP4edoc</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ШВИДКОСТІ ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА HBV+HCV</title><source>esp@cenet</source><creator>Bazhora Yurii Ivanovych</creator><creatorcontrib>Bazhora Yurii Ivanovych</creatorcontrib><description>Винахід стосується способу прогнозування швидкості фіброзу печінки у хворих на гепатит С (HCV) на ранніх етапах шляхом визначення алельного поліморфізму генів цитокінів методом ампліфікації відповідних ділянок геному за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, у якому визначають комплекс поліморфізмів трьох генів найбільш значущих прозапальних цитокінів (IL-4 (C589T), IL-10 (G1082A), TNFα (G308A)) у хворих на HBV+HCV, встановлюють кореляційний зв'язок між досліджуваними генотипами, а саме наявність у пацієнта генотипів CC IL-4 (C589T), GA IL-10 (G1082A), GА TNFα (G308A), що мають протективний вплив, чи генотипів ТТ IL-4 (C589T), GG IL-10 (G1082A), GG TNFα (G308A), що мають профібротичний вплив, після чого присвоюють кожному профібротичному генотипу бал "+1", а кожному протективному генотипу бал "-1", далі підсумовують отримані бали і при значенні суми балів "3" констатують високу швидкість прогресування фіброзу печінки, а при значенні суми балів "-3" прогнозують низьку швидкість прогресування фіброзу печінки мікст-гепатиту В+С та призначають відповідну терапію.</description><language>ukr</language><creationdate>2019</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20190125&amp;DB=EPODOC&amp;CC=UA&amp;NR=118527C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20190125&amp;DB=EPODOC&amp;CC=UA&amp;NR=118527C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Bazhora Yurii Ivanovych</creatorcontrib><title>СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ШВИДКОСТІ ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА HBV+HCV</title><description>Винахід стосується способу прогнозування швидкості фіброзу печінки у хворих на гепатит С (HCV) на ранніх етапах шляхом визначення алельного поліморфізму генів цитокінів методом ампліфікації відповідних ділянок геному за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, у якому визначають комплекс поліморфізмів трьох генів найбільш значущих прозапальних цитокінів (IL-4 (C589T), IL-10 (G1082A), TNFα (G308A)) у хворих на HBV+HCV, встановлюють кореляційний зв'язок між досліджуваними генотипами, а саме наявність у пацієнта генотипів CC IL-4 (C589T), GA IL-10 (G1082A), GА TNFα (G308A), що мають протективний вплив, чи генотипів ТТ IL-4 (C589T), GG IL-10 (G1082A), GG TNFα (G308A), що мають профібротичний вплив, після чого присвоюють кожному профібротичному генотипу бал "+1", а кожному протективному генотипу бал "-1", далі підсумовують отримані бали і при значенні суми балів "3" констатують високу швидкість прогресування фіброзу печінки, а при значенні суми балів "-3" прогнозують низьку швидкість прогресування фіброзу печінки мікст-гепатиту В+С та призначають відповідну терапію.</description><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2019</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZJhwYeGF-RfmAcm2CxMVgMwFQM7kC3OB5PQLiy9MujAByJ57Yb3ChRVAzowLUy7MAqtedKENoXrBhalAIRTVS0DmgaWBxoBUTr2wHCg0F6h9hgJIZClQ9TygghkXlioAhScoeDiFaXs4h_EwsKYl5hSn8kJpbgZ5N9cQZw_d1IL8-NTigsTk1LzUkvhQR0NDC1Mjc2cjY8IqAP4edoc</recordid><startdate>20190125</startdate><enddate>20190125</enddate><creator>Bazhora Yurii Ivanovych</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20190125</creationdate><title>СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ШВИДКОСТІ ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА HBV+HCV</title><author>Bazhora Yurii Ivanovych</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA118527C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>ukr</language><creationdate>2019</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Bazhora Yurii Ivanovych</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Bazhora Yurii Ivanovych</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ШВИДКОСТІ ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА HBV+HCV</title><date>2019-01-25</date><risdate>2019</risdate><abstract>Винахід стосується способу прогнозування швидкості фіброзу печінки у хворих на гепатит С (HCV) на ранніх етапах шляхом визначення алельного поліморфізму генів цитокінів методом ампліфікації відповідних ділянок геному за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, у якому визначають комплекс поліморфізмів трьох генів найбільш значущих прозапальних цитокінів (IL-4 (C589T), IL-10 (G1082A), TNFα (G308A)) у хворих на HBV+HCV, встановлюють кореляційний зв'язок між досліджуваними генотипами, а саме наявність у пацієнта генотипів CC IL-4 (C589T), GA IL-10 (G1082A), GА TNFα (G308A), що мають протективний вплив, чи генотипів ТТ IL-4 (C589T), GG IL-10 (G1082A), GG TNFα (G308A), що мають профібротичний вплив, після чого присвоюють кожному профібротичному генотипу бал "+1", а кожному протективному генотипу бал "-1", далі підсумовують отримані бали і при значенні суми балів "3" констатують високу швидкість прогресування фіброзу печінки, а при значенні суми балів "-3" прогнозують низьку швидкість прогресування фіброзу печінки мікст-гепатиту В+С та призначають відповідну терапію.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language ukr
recordid cdi_epo_espacenet_UA118527C2
source esp@cenet
title СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ШВИДКОСТІ ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА HBV+HCV
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-02T11%3A32%3A36IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Bazhora%20Yurii%20Ivanovych&rft.date=2019-01-25&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA118527C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true