METHOD OF DETECTING OF DNA BACTERIA YERSINIA ENTEROCOLITICA BY POLYMERASE CHAIN REACTION
The method of detecting of DNA bacteria YERSINIA ENTEROCOLITICA by polymerase chain reaction involving the detection in the samples of specific fragments of nucleic acid (DNA) of the pathogen through "half nidicolous" version of the polymerase chain reaction (PCR) - enzyme reaction and thr...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus ; ukr |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | Deriabin Oleg Mykolayovych Vygovska Liliia Mykolaivna Ushkalov Artem Valeriyovych Machuskyi Oleksandr Viktorovych Golovko Anatolii Mykolayovych Polischiuk Nataliia Mykolaivna |
| description | The method of detecting of DNA bacteria YERSINIA ENTEROCOLITICA by polymerase chain reaction involving the detection in the samples of specific fragments of nucleic acid (DNA) of the pathogen through "half nidicolous" version of the polymerase chain reaction (PCR) - enzyme reaction and three artificially synthesized oligonucleotide primers that allow multiple copy specific DNA segments infectious agent under certain temperature and time parameters and the number of cycles and for "half nidicolous" option PCR carried out two stages of reaction, using each stage a pair of primers in the first stage using a pair of oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), the second stage use a pair of artificially synthesized oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), length fragment of DNA synthesized - 191 n. n.
Способ обнаружения ДНК бактерии YERSINIA ENTEROCOLITICA с помощью полимеразной цепной реакции, включая выявление в исследуемых образцах специфических фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) возбудителя с помощью "полугнездового" варианта полимеразной цепной реакции (ПЦР) - ферментативной реакции и трех искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров, которые позволяют многократно копировать специфические участки ДНК инфекционного агента при определенных температурных и временных параметрах и количества циклов, причем для проведения "полугнездового" варианта ПЦР проводят два этапа реакции, используя для каждого этапа определенную пару праймеров, на первом этапе используют пару олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), на втором этапе используют пару искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), длина фрагмента ДНК, синтезируется, - 191 п. н.
Спосіб виявлення ДНК бактерії YERSINIA ENTEROCOLITICA за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, що включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) збудника за допомогою "напівгніздового" варіанта полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) - ферментативної реакції і трьох штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів, які дозволяють багаторазово |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_UA103102UU</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>UA103102UU</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_UA103102UU3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFi0EKwjAQRbtxIeoZnAsIrT3BOJ2agTaRdAJmVYrElWih3h-DuHf1_3-8vy6uPatxDbgWGlYmFXv-DotwQlL2ghDZD2JzYZuBI9eJCmUhwsV1sWePAwMZFAue80uc3Rar-_RY0u6Xm2LfspI5pPk1pmWebumZ3mPAqqyr8hhC_d_4ABC9MII</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF DETECTING OF DNA BACTERIA YERSINIA ENTEROCOLITICA BY POLYMERASE CHAIN REACTION</title><source>esp@cenet</source><creator>Deriabin Oleg Mykolayovych ; Vygovska Liliia Mykolaivna ; Ushkalov Artem Valeriyovych ; Machuskyi Oleksandr Viktorovych ; Golovko Anatolii Mykolayovych ; Polischiuk Nataliia Mykolaivna</creator><creatorcontrib>Deriabin Oleg Mykolayovych ; Vygovska Liliia Mykolaivna ; Ushkalov Artem Valeriyovych ; Machuskyi Oleksandr Viktorovych ; Golovko Anatolii Mykolayovych ; Polischiuk Nataliia Mykolaivna</creatorcontrib><description>The method of detecting of DNA bacteria YERSINIA ENTEROCOLITICA by polymerase chain reaction involving the detection in the samples of specific fragments of nucleic acid (DNA) of the pathogen through "half nidicolous" version of the polymerase chain reaction (PCR) - enzyme reaction and three artificially synthesized oligonucleotide primers that allow multiple copy specific DNA segments infectious agent under certain temperature and time parameters and the number of cycles and for "half nidicolous" option PCR carried out two stages of reaction, using each stage a pair of primers in the first stage using a pair of oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), the second stage use a pair of artificially synthesized oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), length fragment of DNA synthesized - 191 n. n.
Способ обнаружения ДНК бактерии YERSINIA ENTEROCOLITICA с помощью полимеразной цепной реакции, включая выявление в исследуемых образцах специфических фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) возбудителя с помощью "полугнездового" варианта полимеразной цепной реакции (ПЦР) - ферментативной реакции и трех искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров, которые позволяют многократно копировать специфические участки ДНК инфекционного агента при определенных температурных и временных параметрах и количества циклов, причем для проведения "полугнездового" варианта ПЦР проводят два этапа реакции, используя для каждого этапа определенную пару праймеров, на первом этапе используют пару олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), на втором этапе используют пару искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), длина фрагмента ДНК, синтезируется, - 191 п. н.
Спосіб виявлення ДНК бактерії YERSINIA ENTEROCOLITICA за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, що включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) збудника за допомогою "напівгніздового" варіанта полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) - ферментативної реакції і трьох штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів, які дозволяють багаторазово копіювати специфічні ділянки ДНК інфекційного агента при певних температурних і часових параметрах та кількості циклів, причому для проведення "напівгніздового" варіанта ПЛР проводять два етапи реакції, використовуючи для кожного етапу певну пару праймерів, на першому етапі використовують пару олігонуклеотидних праймерів з наступною послідовністю нуклеотидів: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3') О16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3'), на другому етапі використовують пару штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів з наступною послідовністю нуклеотидів: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3'), довжина фрагмента ДНК, що синтезується, - 191 п. н.</description><language>eng ; rus ; ukr</language><subject>BEER ; BIOCHEMISTRY ; CHEMISTRY ; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR ; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ; ENZYMOLOGY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES ; MEASURING ; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; MICROBIOLOGY ; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING ; PHYSICS ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS ; SPIRITS ; TESTING ; VINEGAR ; WINE</subject><creationdate>2015</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20151210&DB=EPODOC&CC=UA&NR=103102U$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25566,76549</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20151210&DB=EPODOC&CC=UA&NR=103102U$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Deriabin Oleg Mykolayovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Vygovska Liliia Mykolaivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Ushkalov Artem Valeriyovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Machuskyi Oleksandr Viktorovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Golovko Anatolii Mykolayovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Polischiuk Nataliia Mykolaivna</creatorcontrib><title>METHOD OF DETECTING OF DNA BACTERIA YERSINIA ENTEROCOLITICA BY POLYMERASE CHAIN REACTION</title><description>The method of detecting of DNA bacteria YERSINIA ENTEROCOLITICA by polymerase chain reaction involving the detection in the samples of specific fragments of nucleic acid (DNA) of the pathogen through "half nidicolous" version of the polymerase chain reaction (PCR) - enzyme reaction and three artificially synthesized oligonucleotide primers that allow multiple copy specific DNA segments infectious agent under certain temperature and time parameters and the number of cycles and for "half nidicolous" option PCR carried out two stages of reaction, using each stage a pair of primers in the first stage using a pair of oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), the second stage use a pair of artificially synthesized oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), length fragment of DNA synthesized - 191 n. n.
Способ обнаружения ДНК бактерии YERSINIA ENTEROCOLITICA с помощью полимеразной цепной реакции, включая выявление в исследуемых образцах специфических фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) возбудителя с помощью "полугнездового" варианта полимеразной цепной реакции (ПЦР) - ферментативной реакции и трех искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров, которые позволяют многократно копировать специфические участки ДНК инфекционного агента при определенных температурных и временных параметрах и количества циклов, причем для проведения "полугнездового" варианта ПЦР проводят два этапа реакции, используя для каждого этапа определенную пару праймеров, на первом этапе используют пару олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), на втором этапе используют пару искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), длина фрагмента ДНК, синтезируется, - 191 п. н.
Спосіб виявлення ДНК бактерії YERSINIA ENTEROCOLITICA за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, що включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) збудника за допомогою "напівгніздового" варіанта полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) - ферментативної реакції і трьох штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів, які дозволяють багаторазово копіювати специфічні ділянки ДНК інфекційного агента при певних температурних і часових параметрах та кількості циклів, причому для проведення "напівгніздового" варіанта ПЛР проводять два етапи реакції, використовуючи для кожного етапу певну пару праймерів, на першому етапі використовують пару олігонуклеотидних праймерів з наступною послідовністю нуклеотидів: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3') О16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3'), на другому етапі використовують пару штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів з наступною послідовністю нуклеотидів: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3'), довжина фрагмента ДНК, що синтезується, - 191 п. н.</description><subject>BEER</subject><subject>BIOCHEMISTRY</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</subject><subject>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</subject><subject>ENZYMOLOGY</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</subject><subject>MEASURING</subject><subject>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>MICROBIOLOGY</subject><subject>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</subject><subject>PHYSICS</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</subject><subject>SPIRITS</subject><subject>TESTING</subject><subject>VINEGAR</subject><subject>WINE</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqFi0EKwjAQRbtxIeoZnAsIrT3BOJ2agTaRdAJmVYrElWih3h-DuHf1_3-8vy6uPatxDbgWGlYmFXv-DotwQlL2ghDZD2JzYZuBI9eJCmUhwsV1sWePAwMZFAue80uc3Rar-_RY0u6Xm2LfspI5pPk1pmWebumZ3mPAqqyr8hhC_d_4ABC9MII</recordid><startdate>20151210</startdate><enddate>20151210</enddate><creator>Deriabin Oleg Mykolayovych</creator><creator>Vygovska Liliia Mykolaivna</creator><creator>Ushkalov Artem Valeriyovych</creator><creator>Machuskyi Oleksandr Viktorovych</creator><creator>Golovko Anatolii Mykolayovych</creator><creator>Polischiuk Nataliia Mykolaivna</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20151210</creationdate><title>METHOD OF DETECTING OF DNA BACTERIA YERSINIA ENTEROCOLITICA BY POLYMERASE CHAIN REACTION</title><author>Deriabin Oleg Mykolayovych ; Vygovska Liliia Mykolaivna ; Ushkalov Artem Valeriyovych ; Machuskyi Oleksandr Viktorovych ; Golovko Anatolii Mykolayovych ; Polischiuk Nataliia Mykolaivna</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_UA103102UU3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus ; ukr</language><creationdate>2015</creationdate><topic>BEER</topic><topic>BIOCHEMISTRY</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR</topic><topic>CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES</topic><topic>ENZYMOLOGY</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES</topic><topic>MEASURING</topic><topic>MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>MICROBIOLOGY</topic><topic>MUTATION OR GENETIC ENGINEERING</topic><topic>PHYSICS</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS</topic><topic>SPIRITS</topic><topic>TESTING</topic><topic>VINEGAR</topic><topic>WINE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Deriabin Oleg Mykolayovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Vygovska Liliia Mykolaivna</creatorcontrib><creatorcontrib>Ushkalov Artem Valeriyovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Machuskyi Oleksandr Viktorovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Golovko Anatolii Mykolayovych</creatorcontrib><creatorcontrib>Polischiuk Nataliia Mykolaivna</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Deriabin Oleg Mykolayovych</au><au>Vygovska Liliia Mykolaivna</au><au>Ushkalov Artem Valeriyovych</au><au>Machuskyi Oleksandr Viktorovych</au><au>Golovko Anatolii Mykolayovych</au><au>Polischiuk Nataliia Mykolaivna</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF DETECTING OF DNA BACTERIA YERSINIA ENTEROCOLITICA BY POLYMERASE CHAIN REACTION</title><date>2015-12-10</date><risdate>2015</risdate><abstract>The method of detecting of DNA bacteria YERSINIA ENTEROCOLITICA by polymerase chain reaction involving the detection in the samples of specific fragments of nucleic acid (DNA) of the pathogen through "half nidicolous" version of the polymerase chain reaction (PCR) - enzyme reaction and three artificially synthesized oligonucleotide primers that allow multiple copy specific DNA segments infectious agent under certain temperature and time parameters and the number of cycles and for "half nidicolous" option PCR carried out two stages of reaction, using each stage a pair of primers in the first stage using a pair of oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), the second stage use a pair of artificially synthesized oligonucleotide primers with the following nucleotide sequence: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), length fragment of DNA synthesized - 191 n. n.
Способ обнаружения ДНК бактерии YERSINIA ENTEROCOLITICA с помощью полимеразной цепной реакции, включая выявление в исследуемых образцах специфических фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) возбудителя с помощью "полугнездового" варианта полимеразной цепной реакции (ПЦР) - ферментативной реакции и трех искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров, которые позволяют многократно копировать специфические участки ДНК инфекционного агента при определенных температурных и временных параметрах и количества циклов, причем для проведения "полугнездового" варианта ПЦР проводят два этапа реакции, используя для каждого этапа определенную пару праймеров, на первом этапе используют пару олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') O16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3 '), на втором этапе используют пару искусственно синтезированных олигонуклеотидных праймеров следующей последовательности нуклеотидов: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3 ') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3 '), длина фрагмента ДНК, синтезируется, - 191 п. н.
Спосіб виявлення ДНК бактерії YERSINIA ENTEROCOLITICA за допомогою полімеразної ланцюгової реакції, що включає виявлення в досліджуваних зразках специфічних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК) збудника за допомогою "напівгніздового" варіанта полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) - ферментативної реакції і трьох штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів, які дозволяють багаторазово копіювати специфічні ділянки ДНК інфекційного агента при певних температурних і часових параметрах та кількості циклів, причому для проведення "напівгніздового" варіанта ПЛР проводять два етапи реакції, використовуючи для кожного етапу певну пару праймерів, на першому етапі використовують пару олігонуклеотидних праймерів з наступною послідовністю нуклеотидів: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3') О16SmdR1 (5'-CCTCCTCGCTGAAAGTGCT-3'), на другому етапі використовують пару штучно синтезованих олігонуклеотидних праймерів з наступною послідовністю нуклеотидів: 16SYOF1 (5'-TAGTAGGTGGGGTAATGGCTC-3') 16SYOR1 (5'-gTAACgTCAATCCAACAACCTAT-3'), довжина фрагмента ДНК, що синтезується, - 191 п. н.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus ; ukr |
| recordid | cdi_epo_espacenet_UA103102UU |
| source | esp@cenet |
| subjects | BEER BIOCHEMISTRY CHEMISTRY COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES ENZYMOLOGY HUMAN NECESSITIES HYGIENE INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES MEASURING MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY MICROBIOLOGY MUTATION OR GENETIC ENGINEERING PHYSICS PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS SPIRITS TESTING VINEGAR WINE |
| title | METHOD OF DETECTING OF DNA BACTERIA YERSINIA ENTEROCOLITICA BY POLYMERASE CHAIN REACTION |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-18T04%3A46%3A15IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Deriabin%20Oleg%20Mykolayovych&rft.date=2015-12-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EUA103102UU%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |