METHOD OF SYNTHESIS OF THIRANOEPOXYAZACYCLIC MONOMERS

FIELD: chemical technology, heterocyclic compounds. SUBSTANCE: product: thiranoepoxyazacyclic monomers of the general formulawhere: a) X=Y - O--CH; b) X=Y - O--CH; c) X=Y ->CH; d) X - OH; Y - N. Synthesis is carried out by reaction of the corresponding imidazole or 1,2,4-triazole derivatives with sulfur and epichlorohydrin excess at 10-100 C followed by dehydrochlorination of reaction products with alkali at 10-100 C. Yield, m. p., C; empiric formula: a) 90-99; CHNOS; b) 94-98; 122-123; CHNOS; c) 81; CHNOS; d) 76; CHNOS. Synthesized compounds were used for producing heat-resistant polymeric materials and glue compositions. EFFECT: simplified process, enhanced safety. 2 cl Изобретение касается производных гетероциклических соединений, в частности получения тиираноэпоксиазациклических мономеров общей ф-лы,где a) X=Y=O=CH; б) X=Y=C-CH; в) X=Y _→ CH; г) X-CH; Y-N, исходных веществ для приготовления теплостойких полимерных материалов и клеевых составов. Цель - упрощение процесса и повышение его безопасности. Синтез ведут реакцией соответствующих производных имидазола или 1,2,4-триазола с серой и избытком эпихлоргидрина при 10 - 120C с последующим дегидрохлорированием продуктов реакции щелочью при 10 - 100C. Выход, %; Т.пл.C; брутто-ф-ла: а) 90 - 99; CHNOS; б) 94 - 98; 122 - 123; CHNOS; в) 81; CHNOS; г) 76; CHNOS. Эти условия позволяют упростить процесс и повысить его безопасность за счет исключения возможности образования высокотоксичного эпитиохлоргидрина. 1 з.п.ф-лы.