Piperazine and piperidine compounds, method for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same and their use

Compounds of the formula (I) wherein Y is hydrogen, halogen, alkyl (1-3C), or CN, CF3, OCF3, SCF3, alkoxy(1-3C), amino or mono- or dialkyl(1-3C) substituted amino or hydroxy, X is O, S, SO or SO2, ---Z represents -C, = C or -N, R1 and R2 independently represent hydrogen or alkyl (1-3C), Q is benzyl or 2-, 3- or 4-pyridylmethyl, wich groups may be substited with one or more more substituents from the group halogen, nitro, cyano, amino, mono- or di (1-3C)alkylamino, (1-3C) alkoxy, CF3, OCF3, SCF3, (1-4C)-alkyl, (1-3C)alkylsulfonyl or hydroxy. It has been found that these compounds have interesting pharmacological properties due to a combination of (partial) agonism towards the members of the dopamine D2-receptor subfamily and affinity for relevant serotonin and/or noradrenergic receptors. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom Y znamená atóm vodíka, atóm halogénu, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy alebo skupinu CN, skupinu CF3, skupinu OCF3, skupinu SCF3, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy, aminoskupinu alebo mono- alebo dialkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy v každej z alkylových častí, substituovanú aminoskupinu alebo hydroxyskupinu, X znamená atóm kyslíka, atóm síry, skupinu SO alebo skupinu SO2, - - - Z znamená -C, =C alebo -N, R1 a R2 znamenajú nezávisle atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy, Q znamená benzylovú skupinu alebo 2-, 3- alebo 4-pyridylmetylovú skupinu, tieto skupiny môžu byť substituované jedným alebo viacerými substituentmi zo skupiny zahŕňajúcej atómy halogénov, nitroskupinu, kyanoskupinu, aminoskupinu, mono- alebo dialkylaminoskupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy v každej z alkylových častí, alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy, skupinu CF3, skupinu OCF3, skupinu SCF3, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 uhlíkové atómy, alkylsulfonylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 uhlíkové atómy alebo hydroxyskupinu, a ich soli a opísaný je tiež spôsob prípravy týchto zlúčenín. Tieto zlúčeniny majú zaujímavé farmakologické vlastnosti vďaka kombinácii (čiastočného) agonizmu vzhľadom na členov subrodiny dopamínových D2 receptorov a afinitu k relevantným serotonínovým alebo/a noradrenergným receptorom.