METHOD OF SYNTHESIS OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID MONOETHANOLAMINE SALT
FIELD: organic chemistry, chemical technology. SUBSTANCE: product: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid amine salt (2,4-D-acid). Method involves interaction of dry 2,4-D-acid with anhydrous monoethanolamine at 20-50 C at stirring reaction mass in mixer. Amine salts of 2,4-D-acid were used as herbicides an...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | VALITOV R.B SEMENOVA G.E PILJUGIN V.S SAPOZHNIKOV JU.E MANNANOVA S.A BRAKHFOGEL' E.A KAPORSKIJ V.K FAT'JANOV V.JU DAVYDOV A.M |
description | FIELD: organic chemistry, chemical technology. SUBSTANCE: product: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid amine salt (2,4-D-acid). Method involves interaction of dry 2,4-D-acid with anhydrous monoethanolamine at 20-50 C at stirring reaction mass in mixer. Amine salts of 2,4-D-acid were used as herbicides and plant growth regulating agents. EFFECT: enhanced quality, increased yield of product.
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислоты). Аминные соли 2,4-Д кислоты находят применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Целью изобретения является синтез моноэтаноламинной соли 2,4-Д кислоты высокого качества и с большим выходом. Цель достигается благодаря взаимодействию сухой 2,4-Д кислоты с безводным моноэтаноламином при температуре процесса 20-50°С и равномерным распределением реакционной массы в смесителе. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU94038296A</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU94038296A</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU94038296A3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZPD2dQ3x8HdR8HdTCI70C_FwDfYMBnGMdEx0XTydPXz8g_wDPFz9_CMiHZ1dQzydFRydPV0UfP39_IEaHf38fRx9Pf1cFYIdfUJ4GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8UKiliYGxhZGlmaMxEUoAMYotfQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID MONOETHANOLAMINE SALT</title><source>esp@cenet</source><creator>VALITOV R.B ; SEMENOVA G.E ; PILJUGIN V.S ; SAPOZHNIKOV JU.E ; MANNANOVA S.A ; BRAKHFOGEL' E.A ; KAPORSKIJ V.K ; FAT'JANOV V.JU ; DAVYDOV A.M</creator><creatorcontrib>VALITOV R.B ; SEMENOVA G.E ; PILJUGIN V.S ; SAPOZHNIKOV JU.E ; MANNANOVA S.A ; BRAKHFOGEL' E.A ; KAPORSKIJ V.K ; FAT'JANOV V.JU ; DAVYDOV A.M</creatorcontrib><description>FIELD: organic chemistry, chemical technology. SUBSTANCE: product: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid amine salt (2,4-D-acid). Method involves interaction of dry 2,4-D-acid with anhydrous monoethanolamine at 20-50 C at stirring reaction mass in mixer. Amine salts of 2,4-D-acid were used as herbicides and plant growth regulating agents. EFFECT: enhanced quality, increased yield of product.
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислоты). Аминные соли 2,4-Д кислоты находят применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Целью изобретения является синтез моноэтаноламинной соли 2,4-Д кислоты высокого качества и с большим выходом. Цель достигается благодаря взаимодействию сухой 2,4-Д кислоты с безводным моноэтаноламином при температуре процесса 20-50°С и равномерным распределением реакционной массы в смесителе.</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>1996</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19960910&DB=EPODOC&CC=RU&NR=94038296A$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76290</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19960910&DB=EPODOC&CC=RU&NR=94038296A$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>VALITOV R.B</creatorcontrib><creatorcontrib>SEMENOVA G.E</creatorcontrib><creatorcontrib>PILJUGIN V.S</creatorcontrib><creatorcontrib>SAPOZHNIKOV JU.E</creatorcontrib><creatorcontrib>MANNANOVA S.A</creatorcontrib><creatorcontrib>BRAKHFOGEL' E.A</creatorcontrib><creatorcontrib>KAPORSKIJ V.K</creatorcontrib><creatorcontrib>FAT'JANOV V.JU</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVYDOV A.M</creatorcontrib><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID MONOETHANOLAMINE SALT</title><description>FIELD: organic chemistry, chemical technology. SUBSTANCE: product: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid amine salt (2,4-D-acid). Method involves interaction of dry 2,4-D-acid with anhydrous monoethanolamine at 20-50 C at stirring reaction mass in mixer. Amine salts of 2,4-D-acid were used as herbicides and plant growth regulating agents. EFFECT: enhanced quality, increased yield of product.
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислоты). Аминные соли 2,4-Д кислоты находят применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Целью изобретения является синтез моноэтаноламинной соли 2,4-Д кислоты высокого качества и с большим выходом. Цель достигается благодаря взаимодействию сухой 2,4-Д кислоты с безводным моноэтаноламином при температуре процесса 20-50°С и равномерным распределением реакционной массы в смесителе.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1996</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPD2dQ3x8HdR8HdTCI70C_FwDfYMBnGMdEx0XTydPXz8g_wDPFz9_CMiHZ1dQzydFRydPV0UfP39_IEaHf38fRx9Pf1cFYIdfUJ4GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8UKiliYGxhZGlmaMxEUoAMYotfQ</recordid><startdate>19960910</startdate><enddate>19960910</enddate><creator>VALITOV R.B</creator><creator>SEMENOVA G.E</creator><creator>PILJUGIN V.S</creator><creator>SAPOZHNIKOV JU.E</creator><creator>MANNANOVA S.A</creator><creator>BRAKHFOGEL' E.A</creator><creator>KAPORSKIJ V.K</creator><creator>FAT'JANOV V.JU</creator><creator>DAVYDOV A.M</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19960910</creationdate><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID MONOETHANOLAMINE SALT</title><author>VALITOV R.B ; SEMENOVA G.E ; PILJUGIN V.S ; SAPOZHNIKOV JU.E ; MANNANOVA S.A ; BRAKHFOGEL' E.A ; KAPORSKIJ V.K ; FAT'JANOV V.JU ; DAVYDOV A.M</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU94038296A3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>1996</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>VALITOV R.B</creatorcontrib><creatorcontrib>SEMENOVA G.E</creatorcontrib><creatorcontrib>PILJUGIN V.S</creatorcontrib><creatorcontrib>SAPOZHNIKOV JU.E</creatorcontrib><creatorcontrib>MANNANOVA S.A</creatorcontrib><creatorcontrib>BRAKHFOGEL' E.A</creatorcontrib><creatorcontrib>KAPORSKIJ V.K</creatorcontrib><creatorcontrib>FAT'JANOV V.JU</creatorcontrib><creatorcontrib>DAVYDOV A.M</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>VALITOV R.B</au><au>SEMENOVA G.E</au><au>PILJUGIN V.S</au><au>SAPOZHNIKOV JU.E</au><au>MANNANOVA S.A</au><au>BRAKHFOGEL' E.A</au><au>KAPORSKIJ V.K</au><au>FAT'JANOV V.JU</au><au>DAVYDOV A.M</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID MONOETHANOLAMINE SALT</title><date>1996-09-10</date><risdate>1996</risdate><abstract>FIELD: organic chemistry, chemical technology. SUBSTANCE: product: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid amine salt (2,4-D-acid). Method involves interaction of dry 2,4-D-acid with anhydrous monoethanolamine at 20-50 C at stirring reaction mass in mixer. Amine salts of 2,4-D-acid were used as herbicides and plant growth regulating agents. EFFECT: enhanced quality, increased yield of product.
Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислоты). Аминные соли 2,4-Д кислоты находят применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Целью изобретения является синтез моноэтаноламинной соли 2,4-Д кислоты высокого качества и с большим выходом. Цель достигается благодаря взаимодействию сухой 2,4-Д кислоты с безводным моноэтаноламином при температуре процесса 20-50°С и равномерным распределением реакционной массы в смесителе.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU94038296A |
source | esp@cenet |
subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
title | METHOD OF SYNTHESIS OF 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID MONOETHANOLAMINE SALT |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-01T01%3A12%3A23IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=VALITOV%20R.B&rft.date=1996-09-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU94038296A%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |