METHOD OF GROWING ENAMEL IN EXPERIMENT

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to dentistry, cell biotechnologies, regenerative medicine. Epithelial portion of the dental germ is separated from the mesenchyma with preserving a fragment of the mesenchymal tissue. In the petri dish, a drop of collagen gel with volume of 30 mcl is formed, into which a tissue fragment is introduced - a previously separated epithelial portion of the dental germ and a fragment of a mesenchyma associated with it. Petri dish with collagen gel drop is incubated for 15 minutes at 37 °C in an incubator in conditions of 5 % COfor hardening of collagen gel. Culture plate is used to insert mesenchymal cells prepared from a tooth germ. Cell culture insert with a pore diameter of 0.4 mcm is placed in the well; a formed drop of collagen gel with an epithelial tissue of a dental germ associated with a fragment of mesenchymal tissue is transferred by tweezers. After 14 days, developing enamel is transferred into a biological reactor - for a mouse kidney capsule. After 10 weeks, the kidney of the experimental animal is isolated, as well as developing enamel from under the kidney capsule.EFFECT: method enables to obtain enamel identical to enamel of natural origin by biochemical and histological structure.1 cl, 1 ex, 18 dwg Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, клеточным биотехнологиям, регенеративной медицине. Выполняют отделение эпителиальной части зачатка зуба от мезенхимы с сохранением фрагмента мезенхимальной ткани. В чашке Петри формируют каплю коллагенового геля объемом 30 мкл, в которую вносят фрагмент ткани - ранее отделенную эпителиальную часть зубного зачатка и фрагмент связанной с ней мезенхимы. Чашку Петри с каплей геля коллагена инкубируют в течение 15 мин при 37°С в инкубаторе в условиях 5% СOдля затвердевания коллагенового геля. В культуральный планшет вносят полученные из зубного зачатка мезенхимальные клетки. В лунку помещают вставку для клеточной культуры с диаметром пор 0,4 мкм, на которую с помощью пинцета переносят сформированную каплю коллагенового геля с эпителиальной тканью из зубного зачатка, связанную с фрагментом мезенхимальной ткани. Через 14 дней развивающуюся эмаль переносят в биологический реактор - под капсулу почки мыши. По истечении 10 недель проводят выделение почки экспериментального животного, а также выделяют развившуюся эмаль из-под капсулы почки. Способ позволяет получить эмаль, идентичную эмали естественного происхождения по биохимическому и гист