DETERMINING THE ACTIVITY OF THE CLASSICAL PATHWAY OF THE COMPLEMENT SYSTEM IN A FIBRINOGEN COAGULATION TEST

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine. Disclosed is a method for determining complement activity on a classical pathway in a fibrinogen coagulation test, involving use of human blood serum as a complement source and treated with 9.1 % polyvinylpyrrolidone with molecular weight of...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Shojbonov Batozhab Batozhargalovich, Litinskaya Olga Anatolevna, Serebryakova Natalya Yurevna, Grigoreva Diana Viktorovna, Drapkina Oksana Mikhajlovna, Lebedeva Olga Alekseevna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine. Disclosed is a method for determining complement activity on a classical pathway in a fibrinogen coagulation test, involving use of human blood serum as a complement source and treated with 9.1 % polyvinylpyrrolidone with molecular weight of 35,000 citrated plasma as a prothrombin complex source with factor XII and fibrinogen. Degree of fibrinogen coagulation is determined as a difference in turbidity variation of sample at 450 nm after 20-minute incubation at 37 °C. Coagulation at the level of up to 20 % is considered to be low complement activity, from 20 % to 49 % - average complement activity, and more than 49 % - as high complement activity in the fibrinogen coagulation test.EFFECT: invention provides extending the range of laboratory screening tests for diagnosing hypercoagulation caused by high functional activity of the classical pathway of the complement system in a fibrinogen coagulation test.1 cl, 6 tbl, 4 ex Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения активности системы комплемента по классическому пути в тесте коагуляции фибриногена, включающий использование сыворотки крови человека в качестве источника комплемента и обработанной 9,1% поливинилпирролидоном с молекулярной массой 35000 цитратной плазмы в качестве источника протромбинового комплекса с фактором XII и фибриногеном. Степень коагуляции фибриногена определяют как разность изменения мутности пробы при 450 нм после 20-минутной инкубации при 37°С. Коагуляцию на уровне до 20% считают низкой активностью комплемента, от 20% до 49% - средней активностью комплемента и выше 49% - как высокую активность комплемента в тесте коагуляции фибриногена. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лабораторных скрининг-тестов для диагностики гиперкоагуляции, обусловленной высокой функциональной активностью классического пути системы комплемента в тесте коагуляции фибриногена. 6 табл., 4 пр.