2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYPYRIDINE OROTATE DIHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate salt and a method for production thereof. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate corresponds to formula CHNO⋅CHNO⋅2HO. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate can be...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | Boldyrev Andrej Nikolaevich Oblezov Aleksandr Evgenevich Kazej Vasilij Igorevich |
description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate salt and a method for production thereof. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate corresponds to formula CHNO⋅CHNO⋅2HO. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate can be used to produce a pharmaceutical composition for preventing and/or treating hypoxia, including 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate and a pharmaceutically acceptable carrier. Method of producing orotate involves A) 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (1000.0 mg) is dissolved in isopropyl alcohol (5 ml) at room temperature; B) orotic acid 56.9 mg (0.000364479 mol) is dissolved in 5 ml of a mixture of acetonitrile / water (1:1) at temperature of 80 °C; B) and adding 250 mcl of solution of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (0.000364479 mole) obtained above; D) obtained mixture is cooled to room temperature naturally, precipitate is released 20-30 minutes after preparation. Product is obtained in form of a monocrystal. According to thermogravimetry and X-ray structural analysis, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine monochloride orotate dihydrate has an endothermic peak of 90-115 °C according to differential scanning calorimetry and peaks measurement data 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 on X-ray diffraction measurements.EFFECT: compound can be used as a antihypoxic agent for preventing or treating cardiovascular diseases, including atherosclerosis, myocardial dystrophy, anemia, IHD, including angina pectoris, myocardial infarction, chronic cardiac failure and heart rhythm disturbances, including magnesium-dependent arrhythmia, atrial fibrillation, or as an adjunct to liver diseases, including hepatitis, hepatosis and bile ducts caused by acute and chronic intoxication, except for organic damages of liver and bile ducts.8 cl, 6 dwg, 1 ex
Изобретение относится к новой соли - дигидрату оротата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина и способу его получения. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат соответствует формуле СНNO⋅CHNO⋅2HO. Соединение может быть использовано в качестве противогипоксического средства для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза, миокардиодистрофии, анемии, ИБС, в т.ч. стенокардии, инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности и нарушений ритма сердца, в т.ч. магнийзависимой аритмии, мерцательной аритмии, ил |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2690674C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2690674C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2690674C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAgz0nUN8Yj00TXT9YUwjHU9Il2C_CMiAyKDPF08_VwV_IP8QxxDXBVcPEEyIJajn4sCSLm_i4Kbf5BCQJC_S6hziKe_n0KIh2uQq78bDwNrWmJOcSovlOZmUHBzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2JDwo1MrM0MDM3cTYyJkIJAEeLMK4</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYPYRIDINE OROTATE DIHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF</title><source>esp@cenet</source><creator>Boldyrev Andrej Nikolaevich ; Oblezov Aleksandr Evgenevich ; Kazej Vasilij Igorevich</creator><creatorcontrib>Boldyrev Andrej Nikolaevich ; Oblezov Aleksandr Evgenevich ; Kazej Vasilij Igorevich</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate salt and a method for production thereof. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate corresponds to formula CHNO⋅CHNO⋅2HO. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate can be used to produce a pharmaceutical composition for preventing and/or treating hypoxia, including 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate and a pharmaceutically acceptable carrier. Method of producing orotate involves A) 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (1000.0 mg) is dissolved in isopropyl alcohol (5 ml) at room temperature; B) orotic acid 56.9 mg (0.000364479 mol) is dissolved in 5 ml of a mixture of acetonitrile / water (1:1) at temperature of 80 °C; B) and adding 250 mcl of solution of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (0.000364479 mole) obtained above; D) obtained mixture is cooled to room temperature naturally, precipitate is released 20-30 minutes after preparation. Product is obtained in form of a monocrystal. According to thermogravimetry and X-ray structural analysis, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine monochloride orotate dihydrate has an endothermic peak of 90-115 °C according to differential scanning calorimetry and peaks measurement data 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 on X-ray diffraction measurements.EFFECT: compound can be used as a antihypoxic agent for preventing or treating cardiovascular diseases, including atherosclerosis, myocardial dystrophy, anemia, IHD, including angina pectoris, myocardial infarction, chronic cardiac failure and heart rhythm disturbances, including magnesium-dependent arrhythmia, atrial fibrillation, or as an adjunct to liver diseases, including hepatitis, hepatosis and bile ducts caused by acute and chronic intoxication, except for organic damages of liver and bile ducts.8 cl, 6 dwg, 1 ex
Изобретение относится к новой соли - дигидрату оротата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина и способу его получения. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат соответствует формуле СНNO⋅CHNO⋅2HO. Соединение может быть использовано в качестве противогипоксического средства для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза, миокардиодистрофии, анемии, ИБС, в т.ч. стенокардии, инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности и нарушений ритма сердца, в т.ч. магнийзависимой аритмии, мерцательной аритмии, или в качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени, в т.ч. гепатита, гепатоза и желчевыводящих путей, вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени и желчевыводящих путей. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротат дигидрат может быть использован для получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения гипоксии, включающей 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата и фармацевтически приемлемый носитель. Способ получения оротата, включает А) 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин (1000,0 мг) растворяют в 5 мл изопропилового спирта при комнатной температуре; Б) оротовую кислоту 56,9 мг (0,000364479 моль) растворяют в 5 мл смеси ацетонитрил/вода (1:1) при температуре 80°С; В) и добавляют 250 мкл раствора 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина (0,000364479 моль), полученного выше; Г) полученную смесь охлаждают до комнатной температуры естественным путем, осадок выпадает через 20-30 минут после приготовления. Продукт получают в виде монокристалла. В соответствии с данными термогравиметрии и рентгеноструктурного анализа монокристалл 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат имеет эндотермический пик 90-115°С по данным измерений с помощью дифференциальной сканирующей калометрии и пики 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 по данным измерений дифракции рентгеновского излучения. 5.н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2019</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20190605&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2690674C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25562,76317</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20190605&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2690674C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Boldyrev Andrej Nikolaevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Oblezov Aleksandr Evgenevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Kazej Vasilij Igorevich</creatorcontrib><title>2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYPYRIDINE OROTATE DIHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate salt and a method for production thereof. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate corresponds to formula CHNO⋅CHNO⋅2HO. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate can be used to produce a pharmaceutical composition for preventing and/or treating hypoxia, including 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate and a pharmaceutically acceptable carrier. Method of producing orotate involves A) 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (1000.0 mg) is dissolved in isopropyl alcohol (5 ml) at room temperature; B) orotic acid 56.9 mg (0.000364479 mol) is dissolved in 5 ml of a mixture of acetonitrile / water (1:1) at temperature of 80 °C; B) and adding 250 mcl of solution of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (0.000364479 mole) obtained above; D) obtained mixture is cooled to room temperature naturally, precipitate is released 20-30 minutes after preparation. Product is obtained in form of a monocrystal. According to thermogravimetry and X-ray structural analysis, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine monochloride orotate dihydrate has an endothermic peak of 90-115 °C according to differential scanning calorimetry and peaks measurement data 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 on X-ray diffraction measurements.EFFECT: compound can be used as a antihypoxic agent for preventing or treating cardiovascular diseases, including atherosclerosis, myocardial dystrophy, anemia, IHD, including angina pectoris, myocardial infarction, chronic cardiac failure and heart rhythm disturbances, including magnesium-dependent arrhythmia, atrial fibrillation, or as an adjunct to liver diseases, including hepatitis, hepatosis and bile ducts caused by acute and chronic intoxication, except for organic damages of liver and bile ducts.8 cl, 6 dwg, 1 ex
Изобретение относится к новой соли - дигидрату оротата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина и способу его получения. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат соответствует формуле СНNO⋅CHNO⋅2HO. Соединение может быть использовано в качестве противогипоксического средства для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза, миокардиодистрофии, анемии, ИБС, в т.ч. стенокардии, инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности и нарушений ритма сердца, в т.ч. магнийзависимой аритмии, мерцательной аритмии, или в качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени, в т.ч. гепатита, гепатоза и желчевыводящих путей, вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени и желчевыводящих путей. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротат дигидрат может быть использован для получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения гипоксии, включающей 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата и фармацевтически приемлемый носитель. Способ получения оротата, включает А) 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин (1000,0 мг) растворяют в 5 мл изопропилового спирта при комнатной температуре; Б) оротовую кислоту 56,9 мг (0,000364479 моль) растворяют в 5 мл смеси ацетонитрил/вода (1:1) при температуре 80°С; В) и добавляют 250 мкл раствора 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина (0,000364479 моль), полученного выше; Г) полученную смесь охлаждают до комнатной температуры естественным путем, осадок выпадает через 20-30 минут после приготовления. Продукт получают в виде монокристалла. В соответствии с данными термогравиметрии и рентгеноструктурного анализа монокристалл 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат имеет эндотермический пик 90-115°С по данным измерений с помощью дифференциальной сканирующей калометрии и пики 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 по данным измерений дифракции рентгеновского излучения. 5.н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2019</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAgz0nUN8Yj00TXT9YUwjHU9Il2C_CMiAyKDPF08_VwV_IP8QxxDXBVcPEEyIJajn4sCSLm_i4Kbf5BCQJC_S6hziKe_n0KIh2uQq78bDwNrWmJOcSovlOZmUHBzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2JDwo1MrM0MDM3cTYyJkIJAEeLMK4</recordid><startdate>20190605</startdate><enddate>20190605</enddate><creator>Boldyrev Andrej Nikolaevich</creator><creator>Oblezov Aleksandr Evgenevich</creator><creator>Kazej Vasilij Igorevich</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20190605</creationdate><title>2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYPYRIDINE OROTATE DIHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF</title><author>Boldyrev Andrej Nikolaevich ; Oblezov Aleksandr Evgenevich ; Kazej Vasilij Igorevich</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2690674C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2019</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Boldyrev Andrej Nikolaevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Oblezov Aleksandr Evgenevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Kazej Vasilij Igorevich</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Boldyrev Andrej Nikolaevich</au><au>Oblezov Aleksandr Evgenevich</au><au>Kazej Vasilij Igorevich</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYPYRIDINE OROTATE DIHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF</title><date>2019-06-05</date><risdate>2019</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate salt and a method for production thereof. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate corresponds to formula CHNO⋅CHNO⋅2HO. 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate dihydrate can be used to produce a pharmaceutical composition for preventing and/or treating hypoxia, including 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine orotate and a pharmaceutically acceptable carrier. Method of producing orotate involves A) 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (1000.0 mg) is dissolved in isopropyl alcohol (5 ml) at room temperature; B) orotic acid 56.9 mg (0.000364479 mol) is dissolved in 5 ml of a mixture of acetonitrile / water (1:1) at temperature of 80 °C; B) and adding 250 mcl of solution of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine (0.000364479 mole) obtained above; D) obtained mixture is cooled to room temperature naturally, precipitate is released 20-30 minutes after preparation. Product is obtained in form of a monocrystal. According to thermogravimetry and X-ray structural analysis, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine monochloride orotate dihydrate has an endothermic peak of 90-115 °C according to differential scanning calorimetry and peaks measurement data 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 on X-ray diffraction measurements.EFFECT: compound can be used as a antihypoxic agent for preventing or treating cardiovascular diseases, including atherosclerosis, myocardial dystrophy, anemia, IHD, including angina pectoris, myocardial infarction, chronic cardiac failure and heart rhythm disturbances, including magnesium-dependent arrhythmia, atrial fibrillation, or as an adjunct to liver diseases, including hepatitis, hepatosis and bile ducts caused by acute and chronic intoxication, except for organic damages of liver and bile ducts.8 cl, 6 dwg, 1 ex
Изобретение относится к новой соли - дигидрату оротата 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина и способу его получения. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат соответствует формуле СНNO⋅CHNO⋅2HO. Соединение может быть использовано в качестве противогипоксического средства для профилактики или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза, миокардиодистрофии, анемии, ИБС, в т.ч. стенокардии, инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности и нарушений ритма сердца, в т.ч. магнийзависимой аритмии, мерцательной аритмии, или в качестве вспомогательного средства при заболеваниях печени, в т.ч. гепатита, гепатоза и желчевыводящих путей, вызванных острой и хронической интоксикацией, за исключением органических поражений печени и желчевыводящих путей. 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротат дигидрат может быть использован для получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения гипоксии, включающей 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата и фармацевтически приемлемый носитель. Способ получения оротата, включает А) 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин (1000,0 мг) растворяют в 5 мл изопропилового спирта при комнатной температуре; Б) оротовую кислоту 56,9 мг (0,000364479 моль) растворяют в 5 мл смеси ацетонитрил/вода (1:1) при температуре 80°С; В) и добавляют 250 мкл раствора 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина (0,000364479 моль), полученного выше; Г) полученную смесь охлаждают до комнатной температуры естественным путем, осадок выпадает через 20-30 минут после приготовления. Продукт получают в виде монокристалла. В соответствии с данными термогравиметрии и рентгеноструктурного анализа монокристалл 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина оротата дигидрат имеет эндотермический пик 90-115°С по данным измерений с помощью дифференциальной сканирующей калометрии и пики 2Θ° 8.1, 9.1, 10.0, 12.5, 12.9, 13.9, 15.2, 15.5, 18.0, 19.4, 19.6, 21.6, 22.1, 25.5, 28.7, 29.8, 30.4, 32.3 по данным измерений дифракции рентгеновского излучения. 5.н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2690674C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | 2-ETHYL-6-METHYL-3-HYDROXYPYRIDINE OROTATE DIHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-10T07%3A36%3A34IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Boldyrev%20Andrej%20Nikolaevich&rft.date=2019-06-05&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2690674C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |