SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULPHONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula IIwhere A is, B is B, and Rrepresents R; Bis pyridinyl, wherein any pyridinyl Bis optionally substituted with one or more groups independently selected from a halogen atom, (C-C)alkyl, -O(C-C)alkyl, -O(C-C)alkyl-O(C-C)alkyl, (C-C)cycloalkyl, (C-C)haloalkyl, -CN and 6-membered heteroaryl, wherein any 6-membered heteroaryl is optionally substituted with one or more than one (C-C)alkyl or (C-C)haloalkyl; Ris phenyl, 5-membered heteroaryl or 6-membered heteroaryl, wherein any phenyl, 5-membered heteroaryl or 6-membered heteroaryl Ris optionally substituted with one or more groups independently selected from a halogen atom, -CN, (C-C)alkyl and (C-C)haloalkyl; one of the Rgroups represents a halogen atom, -CN or (C-C)alkyl, and the other Rgroups are independently selected from H, (C-C)alkyl and (C-C)haloalkyl; Rrepresents H, (C-C)alkyl or (C-C)haloalkyl; Rrepresentsand salts thereof.EFFECT: compounds may be useful in the treatment of diseases and conditions mediated by A1 channels with transient receptor potential (TRPA1).39 cl, 5 tbl, 201 ex Изобретение относится к соединениям формулы IIгде А представляет собой, В представляет собой В, и Rпредставляет собой R;Впредставляет собой пиридинил, причем любой пиридинил Ввозможно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из атома галогена, (С-С)алкила, -O(С-С)алкила, -O(С-С)алкил-O(С-С)алкила, (С-С)циклоалкила, (С-С)галогеналкила, -CN и 6-членного гетероарила, причем любой 6-членный гетероарил возможно замещен одним или более чем одним (C-С)алкилом или (С-С)галогеналкилом; Rпредставляет собой фенил, 5-членный гетероарил или 6-членный гетероарил, причем любой фенил, 5-членный гетероарил или 6-членный гетероарил Rвозможно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из атома галогена, -CN, (С-С)алкила и (С-С)галогеналкила; одна из групп Rпредставляет собой атом галогена, -CN или (С-С)алкил, а остальные группы Rнезависимо выбраны из Н, (С-С)алкила и (C-С)галогеналкила; Rпредставляет собой Н, (С-С)алкил или (С-С)галогеналкил; Rпредставляет собойи их солям. Соединения могут быть полезными при лечении заболеваний и состояний, опосредуемых каналами А1 с транзиторным рецепторным потенциалом (TRPA1). 9 н. и 30 з.п. ф-лы, 5 табл., 201 пр.