1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen a...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | LYU Khun CHEN In LI Tszyan CHZHEN Yuntan CHZHOU Yuj U Bejli YAN Lyumen CHEN Kajsyan CHZHU YA PEN Panfen SE Sin TSZYAN Khualyan LI Tszin LO Zhunkhua CHZHAN Khaonan |
| description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen atom, and each of said substituents is independently selected from a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkoxy, -NRR, -C(=O)R, straight or branched C1-C4 alkanoyloxy, cyano, nitro, or two adjacent substituents together with the attached carbon atom form a 6-membered aromatic ring, a 5-membered saturated ring or a 5-membered heterocyclic ring containing 2 heteroatoms selected from an oxygen atom; Ris selected from the following groups, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents: straight or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, a 6-membered heterocyclic group containing 1 heteroatom selected from a nitrogen atom, C6-aryl; wherein said substituent is selected from the group consisting of a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkylsulphonyl group, tetrazolyl, cyano; each of R, Rand Ris independently selected from the group consisting of H, straight or branched C1-C6 alkyl; values of other radicals are given in the patent claim. Invention also relates to a production method, a pharmaceutical composition and to the use of the compound..EFFECT: technical result: obtaining novel compounds of formula I, which have the properties of a CCR5 antagonist and can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.10 cl, 13 tbl, 181 ex
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой W представляет собой -СНСН-; X представляет собой N или CR; Rвыбран из 5-6-членного гетероарила, незамещенного или замещенного от 1 до 3 заместителями, где указанный гетероарил содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома серы или азота, и каждый из указанных заместителей независимо выбран из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямого или разветвленного С1-С4 алкокси, -NRR, -C(=O)R, прямого или разветвленного С1-С4 алканоилокси, циано, нитро, или два соседних заместителя вместе с присоединенным атомом углерода образуют 6-членное ароматическое кольцо, 5-членное насыщенное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранных из атома кислорода; Rвыбран из следующих групп, незамещенных или замещенных от 1 до 3 заместителями: прямого ил |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2671179C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2671179C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2671179C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNizEKwjAUQLs4iHqHPyqYoS1YHGPySwJNE5KfoVMpEifRQj2BJ5daD-D0hvfeOnvnbF8ybnRrnbeuaw4sxEsgTZFQguhEowXMHkFY42xsZTiC8-i456RtCwZJWQmk0GNtPfBWglPcGy4wkha8Wc6g5zx8fQwYlsPW22x1G-5T2v24yaBGEoql8dmnaRyu6ZFevY_Fqcrz6iyK8o_kA4JUPLo</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF</title><source>esp@cenet</source><creator>LYU Khun ; CHEN In ; LI Tszyan ; CHZHEN Yuntan ; CHZHOU Yuj ; U Bejli ; YAN Lyumen ; CHEN Kajsyan ; CHZHU YA ; PEN Panfen ; SE Sin ; TSZYAN Khualyan ; LI Tszin ; LO Zhunkhua ; CHZHAN Khaonan</creator><creatorcontrib>LYU Khun ; CHEN In ; LI Tszyan ; CHZHEN Yuntan ; CHZHOU Yuj ; U Bejli ; YAN Lyumen ; CHEN Kajsyan ; CHZHU YA ; PEN Panfen ; SE Sin ; TSZYAN Khualyan ; LI Tszin ; LO Zhunkhua ; CHZHAN Khaonan</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen atom, and each of said substituents is independently selected from a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkoxy, -NRR, -C(=O)R, straight or branched C1-C4 alkanoyloxy, cyano, nitro, or two adjacent substituents together with the attached carbon atom form a 6-membered aromatic ring, a 5-membered saturated ring or a 5-membered heterocyclic ring containing 2 heteroatoms selected from an oxygen atom; Ris selected from the following groups, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents: straight or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, a 6-membered heterocyclic group containing 1 heteroatom selected from a nitrogen atom, C6-aryl; wherein said substituent is selected from the group consisting of a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkylsulphonyl group, tetrazolyl, cyano; each of R, Rand Ris independently selected from the group consisting of H, straight or branched C1-C6 alkyl; values of other radicals are given in the patent claim. Invention also relates to a production method, a pharmaceutical composition and to the use of the compound..EFFECT: technical result: obtaining novel compounds of formula I, which have the properties of a CCR5 antagonist and can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.10 cl, 13 tbl, 181 ex
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой W представляет собой -СНСН-; X представляет собой N или CR; Rвыбран из 5-6-членного гетероарила, незамещенного или замещенного от 1 до 3 заместителями, где указанный гетероарил содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома серы или азота, и каждый из указанных заместителей независимо выбран из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямого или разветвленного С1-С4 алкокси, -NRR, -C(=O)R, прямого или разветвленного С1-С4 алканоилокси, циано, нитро, или два соседних заместителя вместе с присоединенным атомом углерода образуют 6-членное ароматическое кольцо, 5-членное насыщенное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранных из атома кислорода; Rвыбран из следующих групп, незамещенных или замещенных от 1 до 3 заместителями: прямого или разветвленного С1-С6 алкила, С3-С7 циклоалкила, 6-членной гетероциклической группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из атома азота, С6-арила; где указанный заместитель выбран из группы, состоящей из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямой или разветвленной С1-С4 алкилсульфонильной группы, тетразолила, циано; каждый из R, Rи Rнезависимо выбран из группы, состоящей из Н, прямого или разветвленного С1-С6 алкила; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу получения, к фармацевтической композиции и к применениям соединения. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые обладают свойствами антагониста CCR5 и могут применяться для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 181 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2018</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20181029&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2671179C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20181029&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2671179C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>LYU Khun</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEN In</creatorcontrib><creatorcontrib>LI Tszyan</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHEN Yuntan</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHOU Yuj</creatorcontrib><creatorcontrib>U Bejli</creatorcontrib><creatorcontrib>YAN Lyumen</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEN Kajsyan</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHU YA</creatorcontrib><creatorcontrib>PEN Panfen</creatorcontrib><creatorcontrib>SE Sin</creatorcontrib><creatorcontrib>TSZYAN Khualyan</creatorcontrib><creatorcontrib>LI Tszin</creatorcontrib><creatorcontrib>LO Zhunkhua</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHAN Khaonan</creatorcontrib><title>1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen atom, and each of said substituents is independently selected from a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkoxy, -NRR, -C(=O)R, straight or branched C1-C4 alkanoyloxy, cyano, nitro, or two adjacent substituents together with the attached carbon atom form a 6-membered aromatic ring, a 5-membered saturated ring or a 5-membered heterocyclic ring containing 2 heteroatoms selected from an oxygen atom; Ris selected from the following groups, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents: straight or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, a 6-membered heterocyclic group containing 1 heteroatom selected from a nitrogen atom, C6-aryl; wherein said substituent is selected from the group consisting of a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkylsulphonyl group, tetrazolyl, cyano; each of R, Rand Ris independently selected from the group consisting of H, straight or branched C1-C6 alkyl; values of other radicals are given in the patent claim. Invention also relates to a production method, a pharmaceutical composition and to the use of the compound..EFFECT: technical result: obtaining novel compounds of formula I, which have the properties of a CCR5 antagonist and can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.10 cl, 13 tbl, 181 ex
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой W представляет собой -СНСН-; X представляет собой N или CR; Rвыбран из 5-6-членного гетероарила, незамещенного или замещенного от 1 до 3 заместителями, где указанный гетероарил содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома серы или азота, и каждый из указанных заместителей независимо выбран из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямого или разветвленного С1-С4 алкокси, -NRR, -C(=O)R, прямого или разветвленного С1-С4 алканоилокси, циано, нитро, или два соседних заместителя вместе с присоединенным атомом углерода образуют 6-членное ароматическое кольцо, 5-членное насыщенное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранных из атома кислорода; Rвыбран из следующих групп, незамещенных или замещенных от 1 до 3 заместителями: прямого или разветвленного С1-С6 алкила, С3-С7 циклоалкила, 6-членной гетероциклической группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из атома азота, С6-арила; где указанный заместитель выбран из группы, состоящей из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямой или разветвленной С1-С4 алкилсульфонильной группы, тетразолила, циано; каждый из R, Rи Rнезависимо выбран из группы, состоящей из Н, прямого или разветвленного С1-С6 алкила; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу получения, к фармацевтической композиции и к применениям соединения. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые обладают свойствами антагониста CCR5 и могут применяться для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 181 пр.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNizEKwjAUQLs4iHqHPyqYoS1YHGPySwJNE5KfoVMpEifRQj2BJ5daD-D0hvfeOnvnbF8ybnRrnbeuaw4sxEsgTZFQguhEowXMHkFY42xsZTiC8-i456RtCwZJWQmk0GNtPfBWglPcGy4wkha8Wc6g5zx8fQwYlsPW22x1G-5T2v24yaBGEoql8dmnaRyu6ZFevY_Fqcrz6iyK8o_kA4JUPLo</recordid><startdate>20181029</startdate><enddate>20181029</enddate><creator>LYU Khun</creator><creator>CHEN In</creator><creator>LI Tszyan</creator><creator>CHZHEN Yuntan</creator><creator>CHZHOU Yuj</creator><creator>U Bejli</creator><creator>YAN Lyumen</creator><creator>CHEN Kajsyan</creator><creator>CHZHU YA</creator><creator>PEN Panfen</creator><creator>SE Sin</creator><creator>TSZYAN Khualyan</creator><creator>LI Tszin</creator><creator>LO Zhunkhua</creator><creator>CHZHAN Khaonan</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20181029</creationdate><title>1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF</title><author>LYU Khun ; CHEN In ; LI Tszyan ; CHZHEN Yuntan ; CHZHOU Yuj ; U Bejli ; YAN Lyumen ; CHEN Kajsyan ; CHZHU YA ; PEN Panfen ; SE Sin ; TSZYAN Khualyan ; LI Tszin ; LO Zhunkhua ; CHZHAN Khaonan</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2671179C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2018</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>LYU Khun</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEN In</creatorcontrib><creatorcontrib>LI Tszyan</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHEN Yuntan</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHOU Yuj</creatorcontrib><creatorcontrib>U Bejli</creatorcontrib><creatorcontrib>YAN Lyumen</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEN Kajsyan</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHU YA</creatorcontrib><creatorcontrib>PEN Panfen</creatorcontrib><creatorcontrib>SE Sin</creatorcontrib><creatorcontrib>TSZYAN Khualyan</creatorcontrib><creatorcontrib>LI Tszin</creatorcontrib><creatorcontrib>LO Zhunkhua</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHAN Khaonan</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>LYU Khun</au><au>CHEN In</au><au>LI Tszyan</au><au>CHZHEN Yuntan</au><au>CHZHOU Yuj</au><au>U Bejli</au><au>YAN Lyumen</au><au>CHEN Kajsyan</au><au>CHZHU YA</au><au>PEN Panfen</au><au>SE Sin</au><au>TSZYAN Khualyan</au><au>LI Tszin</au><au>LO Zhunkhua</au><au>CHZHAN Khaonan</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF</title><date>2018-10-29</date><risdate>2018</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen atom, and each of said substituents is independently selected from a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkoxy, -NRR, -C(=O)R, straight or branched C1-C4 alkanoyloxy, cyano, nitro, or two adjacent substituents together with the attached carbon atom form a 6-membered aromatic ring, a 5-membered saturated ring or a 5-membered heterocyclic ring containing 2 heteroatoms selected from an oxygen atom; Ris selected from the following groups, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents: straight or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, a 6-membered heterocyclic group containing 1 heteroatom selected from a nitrogen atom, C6-aryl; wherein said substituent is selected from the group consisting of a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkylsulphonyl group, tetrazolyl, cyano; each of R, Rand Ris independently selected from the group consisting of H, straight or branched C1-C6 alkyl; values of other radicals are given in the patent claim. Invention also relates to a production method, a pharmaceutical composition and to the use of the compound..EFFECT: technical result: obtaining novel compounds of formula I, which have the properties of a CCR5 antagonist and can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.10 cl, 13 tbl, 181 ex
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой W представляет собой -СНСН-; X представляет собой N или CR; Rвыбран из 5-6-членного гетероарила, незамещенного или замещенного от 1 до 3 заместителями, где указанный гетероарил содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома серы или азота, и каждый из указанных заместителей независимо выбран из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямого или разветвленного С1-С4 алкокси, -NRR, -C(=O)R, прямого или разветвленного С1-С4 алканоилокси, циано, нитро, или два соседних заместителя вместе с присоединенным атомом углерода образуют 6-членное ароматическое кольцо, 5-членное насыщенное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранных из атома кислорода; Rвыбран из следующих групп, незамещенных или замещенных от 1 до 3 заместителями: прямого или разветвленного С1-С6 алкила, С3-С7 циклоалкила, 6-членной гетероциклической группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из атома азота, С6-арила; где указанный заместитель выбран из группы, состоящей из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямой или разветвленной С1-С4 алкилсульфонильной группы, тетразолила, циано; каждый из R, Rи Rнезависимо выбран из группы, состоящей из Н, прямого или разветвленного С1-С6 алкила; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу получения, к фармацевтической композиции и к применениям соединения. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые обладают свойствами антагониста CCR5 и могут применяться для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 181 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2671179C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | 1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-22T07%3A01%3A14IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=LYU%20Khun&rft.date=2018-10-29&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2671179C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |