1-(3-AMINOPROPYL)-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen a...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LYU Khun, CHEN In, LI Tszyan, CHZHEN Yuntan, CHZHOU Yuj, U Bejli, YAN Lyumen, CHEN Kajsyan, CHZHU YA, PEN Panfen, SE Sin, TSZYAN Khualyan, LI Tszin, LO Zhunkhua, CHZHAN Khaonan
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I wherein W is -CHCH-; X is N or CR; Ris selected from 5-6 membered heteroaryl, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents, wherein said heteroaryl contains from 1 to 2 heteroatoms selected from a sulphur or nitrogen atom, and each of said substituents is independently selected from a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkoxy, -NRR, -C(=O)R, straight or branched C1-C4 alkanoyloxy, cyano, nitro, or two adjacent substituents together with the attached carbon atom form a 6-membered aromatic ring, a 5-membered saturated ring or a 5-membered heterocyclic ring containing 2 heteroatoms selected from an oxygen atom; Ris selected from the following groups, unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents: straight or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, a 6-membered heterocyclic group containing 1 heteroatom selected from a nitrogen atom, C6-aryl; wherein said substituent is selected from the group consisting of a halogen atom, straight or branched C1-C4 alkyl, straight or branched C1-C4 alkylsulphonyl group, tetrazolyl, cyano; each of R, Rand Ris independently selected from the group consisting of H, straight or branched C1-C6 alkyl; values of other radicals are given in the patent claim. Invention also relates to a production method, a pharmaceutical composition and to the use of the compound..EFFECT: technical result: obtaining novel compounds of formula I, which have the properties of a CCR5 antagonist and can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) infection.10 cl, 13 tbl, 181 ex Изобретение относится к соединению формулы I, в которой W представляет собой -СНСН-; X представляет собой N или CR; Rвыбран из 5-6-членного гетероарила, незамещенного или замещенного от 1 до 3 заместителями, где указанный гетероарил содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома серы или азота, и каждый из указанных заместителей независимо выбран из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямого или разветвленного С1-С4 алкокси, -NRR, -C(=O)R, прямого или разветвленного С1-С4 алканоилокси, циано, нитро, или два соседних заместителя вместе с присоединенным атомом углерода образуют 6-членное ароматическое кольцо, 5-членное насыщенное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранных из атома кислорода; Rвыбран из следующих групп, незамещенных или замещенных от 1 до 3 заместителями: прямого ил