DIAZOLE LACTAMS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: described are compounds of formula I, where n is an integer from 0 to 3; each A is independently selected from the group consisting of N and CH; Arepresents N or C(R); Arepresents N or C(R); Rand Reach are independently selected from the group consisting of H, halogen and -OR; Ris a representative selected from the group consisting of H, Calkyl, Ccycloalkyl, Calkenyl, Chaloalkyl, -OR, -NRR, phenyl and 5- or 6- member heteroaryl; Ris a representative selected from the group consisting of H and Calkyl; R, R, Rand Reach are independently selected from the group consisting of H, halogen, Calkyl, Chaloalkyl, Chydroxyalkyl abd 5- or 6- member heteroaryl; Ris a representative selected from the group consisting of H and Calkyl; and each Rand Rare independently selected from the group consisting of hydrogen atom, Calkyl; where each heteroaryl has from one to five heteroatoms selected from the group consisting of N, O and S, or their pharmaceutically acceptable salts. Said compounds act as potential CCR1 receptor antagonists and have in vivo anti-inflammatory action. Also, the pharmaceutical composition comprising the compound of formula I is described, as well as the method for treating diseases by administering the compound of formula I.formula I.EFFECT: diazole lactams are proposed.28 cl, 2 tbl, 46 ex Описаны соединения формулы I, где n представляет собой целое число от 0 до 3; каждый A независимо выбран из группы, состоящей из N и CH; Aпредставляет собой N или C(R); Aпредставляет собой N или C(R); Rи Rкаждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, галогена и -OR; Rявляется представителем, выбранным из группы, состоящей из H, Cалкила, Cциклоалкила, Cалкенила, Cгалогеналкила, -OR, -NRR, фенила и 5- или 6-членного гетероарила; Rявляется представителем, выбранным из группы, состоящей из H и Cалкила; R, R, Rи Rкаждый независимо выбран из группы, состоящей из H, галогена, Cалкила, Cгалогеналкила, Cгидроксиалкила и 5- или 6-членного гетероарила; Rявляется представителем, выбранным из группы, состоящей из H и Cалкила; и каждый Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, Cалкила; где каждый гетероарил имеет от одного до пяти гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N, O и S, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения выступают в роли потенциальных антагонистов CCR1 рецептора и обладают in vivo противовоспалительной активностью. Описаны также фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I, а