NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound represented by following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A is -(CH)-X-, -(CH)-NH- or -(C-Ccycloalkylene)-NH-; n is an integer from 0 to 2; m is an integer from 1 to 4; X is a nitrogen-containing C-Ch...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | KHOSOJ Fumikhito IGUTI Satoru SAGARA Takesi |
description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound represented by following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A is -(CH)-X-, -(CH)-NH- or -(C-Ccycloalkylene)-NH-; n is an integer from 0 to 2; m is an integer from 1 to 4; X is a nitrogen-containing C-Cheterocycloalkylene; Y represents C(R)=C(R)(R) or -C≡C-R; W and Z each independently represent N or CH; Ris an amino group; one of Rand Rrepresents a hydrogen atom or C-Calkyl group, while the second of Rand Rrepresents a hydrogen atom, a halogen atom, C-Calkyl group, halogen-C-Calkyl group, C-Calkoxy-substituted C-Calkyl group, C-Calkoxy group, a phenyl group which may contain one or more substituents selected from a halogen atom, 4-6 membered monocyclic unsaturated heterocyclic group containing 1 sulfur heteroatom, or a cyano group; if Y is -C(R)=C(R)(R), each of R, R, Rand R, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or C-Calkyl group which may be substituted with an amino group substituted with two C-Calkyl groups (C-Calkyl groups can form a 4-8 membered heterocycloalkyl group together with the nitrogen atom to which they are attached); and if Y is -C≡C-R,Ris a nitrogen atom or C-Calkyl group. Compound of formula (I) also represents a probe compound for the detection of BTK..EFFECT: compounds of formula (I) have an inhibitory effect on Bruton's tyrosine kinase (BTK) and are intended for the treatment of tumors.16 cl, 1 dwg, 52 tbl, 93 ex
Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой -(CH)-X-, -(CH)-NH- или -(C-Cциклоалкилен)-NH-; n представляет собой целое число от 0 до 2; m представляет собой целое число от 1 до 4; X представляет собой азотсодержащий C-Cгетероциклоалкилен; Y представляет собой C(R)=C(R)(R) или -C≡C-R; каждый из W и Z независимо представляет собой N или CH; Rпредставляет собой аминогруппу; один из Rи Rпредставляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, в то время как второй из Rи Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, C-Cалкильную группу, галоген-C-Cалкильную группу, C-Cалкоксизамещенную C-Cалкильную группу, C-Cалкоксигруппу, фенильную группу, которая может содержать один или несколько заместителей, выбранных из атома галогена, 4-6-членную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 гетероатом серы, или цианогруппу; если Y представляет собой -C(R)=C(R)(R), каждый из R, R, Rи R, кот |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2666349C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2666349C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2666349C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZND38w9z9VFwCw12dVEIiAzy9PV08fRzVXD29w3wD_VzUfAPUgh29AlRCPFwDXL1d-NhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUZmZmbGJpbORsZEKAEAz9Il7A</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF</title><source>esp@cenet</source><creator>KHOSOJ Fumikhito ; IGUTI Satoru ; SAGARA Takesi</creator><creatorcontrib>KHOSOJ Fumikhito ; IGUTI Satoru ; SAGARA Takesi</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound represented by following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A is -(CH)-X-, -(CH)-NH- or -(C-Ccycloalkylene)-NH-; n is an integer from 0 to 2; m is an integer from 1 to 4; X is a nitrogen-containing C-Cheterocycloalkylene; Y represents C(R)=C(R)(R) or -C≡C-R; W and Z each independently represent N or CH; Ris an amino group; one of Rand Rrepresents a hydrogen atom or C-Calkyl group, while the second of Rand Rrepresents a hydrogen atom, a halogen atom, C-Calkyl group, halogen-C-Calkyl group, C-Calkoxy-substituted C-Calkyl group, C-Calkoxy group, a phenyl group which may contain one or more substituents selected from a halogen atom, 4-6 membered monocyclic unsaturated heterocyclic group containing 1 sulfur heteroatom, or a cyano group; if Y is -C(R)=C(R)(R), each of R, R, Rand R, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or C-Calkyl group which may be substituted with an amino group substituted with two C-Calkyl groups (C-Calkyl groups can form a 4-8 membered heterocycloalkyl group together with the nitrogen atom to which they are attached); and if Y is -C≡C-R,Ris a nitrogen atom or C-Calkyl group. Compound of formula (I) also represents a probe compound for the detection of BTK..EFFECT: compounds of formula (I) have an inhibitory effect on Bruton's tyrosine kinase (BTK) and are intended for the treatment of tumors.16 cl, 1 dwg, 52 tbl, 93 ex
Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой -(CH)-X-, -(CH)-NH- или -(C-Cциклоалкилен)-NH-; n представляет собой целое число от 0 до 2; m представляет собой целое число от 1 до 4; X представляет собой азотсодержащий C-Cгетероциклоалкилен; Y представляет собой C(R)=C(R)(R) или -C≡C-R; каждый из W и Z независимо представляет собой N или CH; Rпредставляет собой аминогруппу; один из Rи Rпредставляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, в то время как второй из Rи Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, C-Cалкильную группу, галоген-C-Cалкильную группу, C-Cалкоксизамещенную C-Cалкильную группу, C-Cалкоксигруппу, фенильную группу, которая может содержать один или несколько заместителей, выбранных из атома галогена, 4-6-членную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 гетероатом серы, или цианогруппу; если Y представляет собой -C(R)=C(R)(R), каждый из R, R, Rи R, которые могут быть одинаковыми или различаться, представляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, которая может быть замещена аминогруппой, замещенной двумя C-Cалкильными группами (C-Cалкильные группы могут образовывать 4-8-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, к которому они присоединены); и если Y представляет собой -C≡C-R,Rпредставляет собой атом азота или C-Cалкильную группу. Соединения формулы (I) обладают ингибирующим действием в отношении тирозинкиназы Брутона (ВТК) и предназначены для лечения опухолевых заболеваний. Соединение формулы (I) представляет также соединение-зонд для обнаружения ВТК. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 52 табл., 93 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2018</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20180907&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2666349C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,309,781,886,25568,76551</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20180907&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2666349C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>KHOSOJ Fumikhito</creatorcontrib><creatorcontrib>IGUTI Satoru</creatorcontrib><creatorcontrib>SAGARA Takesi</creatorcontrib><title>NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound represented by following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A is -(CH)-X-, -(CH)-NH- or -(C-Ccycloalkylene)-NH-; n is an integer from 0 to 2; m is an integer from 1 to 4; X is a nitrogen-containing C-Cheterocycloalkylene; Y represents C(R)=C(R)(R) or -C≡C-R; W and Z each independently represent N or CH; Ris an amino group; one of Rand Rrepresents a hydrogen atom or C-Calkyl group, while the second of Rand Rrepresents a hydrogen atom, a halogen atom, C-Calkyl group, halogen-C-Calkyl group, C-Calkoxy-substituted C-Calkyl group, C-Calkoxy group, a phenyl group which may contain one or more substituents selected from a halogen atom, 4-6 membered monocyclic unsaturated heterocyclic group containing 1 sulfur heteroatom, or a cyano group; if Y is -C(R)=C(R)(R), each of R, R, Rand R, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or C-Calkyl group which may be substituted with an amino group substituted with two C-Calkyl groups (C-Calkyl groups can form a 4-8 membered heterocycloalkyl group together with the nitrogen atom to which they are attached); and if Y is -C≡C-R,Ris a nitrogen atom or C-Calkyl group. Compound of formula (I) also represents a probe compound for the detection of BTK..EFFECT: compounds of formula (I) have an inhibitory effect on Bruton's tyrosine kinase (BTK) and are intended for the treatment of tumors.16 cl, 1 dwg, 52 tbl, 93 ex
Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой -(CH)-X-, -(CH)-NH- или -(C-Cциклоалкилен)-NH-; n представляет собой целое число от 0 до 2; m представляет собой целое число от 1 до 4; X представляет собой азотсодержащий C-Cгетероциклоалкилен; Y представляет собой C(R)=C(R)(R) или -C≡C-R; каждый из W и Z независимо представляет собой N или CH; Rпредставляет собой аминогруппу; один из Rи Rпредставляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, в то время как второй из Rи Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, C-Cалкильную группу, галоген-C-Cалкильную группу, C-Cалкоксизамещенную C-Cалкильную группу, C-Cалкоксигруппу, фенильную группу, которая может содержать один или несколько заместителей, выбранных из атома галогена, 4-6-членную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 гетероатом серы, или цианогруппу; если Y представляет собой -C(R)=C(R)(R), каждый из R, R, Rи R, которые могут быть одинаковыми или различаться, представляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, которая может быть замещена аминогруппой, замещенной двумя C-Cалкильными группами (C-Cалкильные группы могут образовывать 4-8-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, к которому они присоединены); и если Y представляет собой -C≡C-R,Rпредставляет собой атом азота или C-Cалкильную группу. Соединения формулы (I) обладают ингибирующим действием в отношении тирозинкиназы Брутона (ВТК) и предназначены для лечения опухолевых заболеваний. Соединение формулы (I) представляет также соединение-зонд для обнаружения ВТК. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 52 табл., 93 пр.</description><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2018</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZND38w9z9VFwCw12dVEIiAzy9PV08fRzVXD29w3wD_VzUfAPUgh29AlRCPFwDXL1d-NhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUZmZmbGJpbORsZEKAEAz9Il7A</recordid><startdate>20180907</startdate><enddate>20180907</enddate><creator>KHOSOJ Fumikhito</creator><creator>IGUTI Satoru</creator><creator>SAGARA Takesi</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20180907</creationdate><title>NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF</title><author>KHOSOJ Fumikhito ; IGUTI Satoru ; SAGARA Takesi</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2666349C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2018</creationdate><topic>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>KHOSOJ Fumikhito</creatorcontrib><creatorcontrib>IGUTI Satoru</creatorcontrib><creatorcontrib>SAGARA Takesi</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>KHOSOJ Fumikhito</au><au>IGUTI Satoru</au><au>SAGARA Takesi</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF</title><date>2018-09-07</date><risdate>2018</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound represented by following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A is -(CH)-X-, -(CH)-NH- or -(C-Ccycloalkylene)-NH-; n is an integer from 0 to 2; m is an integer from 1 to 4; X is a nitrogen-containing C-Cheterocycloalkylene; Y represents C(R)=C(R)(R) or -C≡C-R; W and Z each independently represent N or CH; Ris an amino group; one of Rand Rrepresents a hydrogen atom or C-Calkyl group, while the second of Rand Rrepresents a hydrogen atom, a halogen atom, C-Calkyl group, halogen-C-Calkyl group, C-Calkoxy-substituted C-Calkyl group, C-Calkoxy group, a phenyl group which may contain one or more substituents selected from a halogen atom, 4-6 membered monocyclic unsaturated heterocyclic group containing 1 sulfur heteroatom, or a cyano group; if Y is -C(R)=C(R)(R), each of R, R, Rand R, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or C-Calkyl group which may be substituted with an amino group substituted with two C-Calkyl groups (C-Calkyl groups can form a 4-8 membered heterocycloalkyl group together with the nitrogen atom to which they are attached); and if Y is -C≡C-R,Ris a nitrogen atom or C-Calkyl group. Compound of formula (I) also represents a probe compound for the detection of BTK..EFFECT: compounds of formula (I) have an inhibitory effect on Bruton's tyrosine kinase (BTK) and are intended for the treatment of tumors.16 cl, 1 dwg, 52 tbl, 93 ex
Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой -(CH)-X-, -(CH)-NH- или -(C-Cциклоалкилен)-NH-; n представляет собой целое число от 0 до 2; m представляет собой целое число от 1 до 4; X представляет собой азотсодержащий C-Cгетероциклоалкилен; Y представляет собой C(R)=C(R)(R) или -C≡C-R; каждый из W и Z независимо представляет собой N или CH; Rпредставляет собой аминогруппу; один из Rи Rпредставляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, в то время как второй из Rи Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, C-Cалкильную группу, галоген-C-Cалкильную группу, C-Cалкоксизамещенную C-Cалкильную группу, C-Cалкоксигруппу, фенильную группу, которая может содержать один или несколько заместителей, выбранных из атома галогена, 4-6-членную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 гетероатом серы, или цианогруппу; если Y представляет собой -C(R)=C(R)(R), каждый из R, R, Rи R, которые могут быть одинаковыми или различаться, представляет собой атом водорода или C-Cалкильную группу, которая может быть замещена аминогруппой, замещенной двумя C-Cалкильными группами (C-Cалкильные группы могут образовывать 4-8-членную гетероциклоалкильную группу вместе с атомом азота, к которому они присоединены); и если Y представляет собой -C≡C-R,Rпредставляет собой атом азота или C-Cалкильную группу. Соединения формулы (I) обладают ингибирующим действием в отношении тирозинкиназы Брутона (ВТК) и предназначены для лечения опухолевых заболеваний. Соединение формулы (I) представляет также соединение-зонд для обнаружения ВТК. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 52 табл., 93 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2666349C2 |
source | esp@cenet |
subjects | ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-16T13%3A56%3A04IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=KHOSOJ%20Fumikhito&rft.date=2018-09-07&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2666349C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |