BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (Ic) or its tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides or pharmaceutically acceptable salts. In formula (Ic), A is CH, U is CRand V is N, or A is CH, U is N and V is CR, or A is N, U is CRand V is CR, or A is CH, U i...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CHEZZARI Dzhanni, KYARPARIN Elizabetta, KHEJTMAN Tomas Deniel, FREDERIKSON Martin, DZHONSON Kristofer Norbert, VULFORD Elison Dzho-Enn, TAMANINI Emiliano, GRIFFITS-DZHOUNZ Sharlott Meri, DEJ Dzhejms Edvard Kharvi, BAK Ildiko Mariya, GOVARD Stiven
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (Ic) or its tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides or pharmaceutically acceptable salts. In formula (Ic), A is CH, U is CRand V is N, or A is CH, U is N and V is CR, or A is N, U is CRand V is CR, or A is CH, U is CRand V is CR; Ris selected from Calkyl optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms; Ris selected from hydrogen, Calkyl, -C(=O)NH(Calkyl),-CH-(5-6-membered aromatic or non-aromatic heterocyclyl), -CH-(9-10-membered bicyclic aromatic or non-aromatic heterocyclyl), and -C(=O)-(4-6-membered aromatic or non-aromatic heterocyclyl); Rand Rare independently selected from hydrogen, Calkyl, -CH-phenyl, -CH-O-CH-phenyl, or groups Rand R, together with the carbon atom with which they are bound, can be combined to form a 3- to 6-membered saturated carbocyclic or heterocyclic group, selected from cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, azetidine, piperidine, which, optionally, may be fused to a phenyl ring. Other radical values are presented in the patent claim. Invention also relates to individual compounds, a pharmaceutical composition, to the use of the compound and to methods for its preparation.(Ic)EFFECT: technical result: obtaining novel compounds of formula (Ic), which can be useful for the prevention or treatment of a disease or condition mediated by one or more IAP family proteins.55 cl, 10 tbl, 266 ex Изобретение относится к соединению формулы (Ic) или его таутомерным или стереохимически изомерным формам, N-оксидам или фармацевтически приемлемым солям. В формуле (Ic) A представляет собой СН, U представляет собой CRи V представляет собой N, или A представляет собой СН, U представляет собой N и V представляет собой CR, или A представляет собой N, U представляет собой CRи V представляет собой CR, или A представляет собой СН, U представляет собой CRи V представляет собой CR; Rвыбран из Cалкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 атомами галогена; Rвыбран из водорода, Cалкила, -C(=O)NH(Cалкил),-CH-(5-6-членный ароматический или неароматический гетероциклил), -CH-(9-10-членный бициклический ароматический или неароматический гетероциклил), и -C(=O)-(4-6-членный ароматический или неароматический гетероциклил); Rи Rнезависимо выбраны из водорода, Cалкила, -CH-фенила, -СН-О-СН-фенила, или группы Rи R, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут объединяться с образованием 3-6-членной насыщенной карбоциклической или гетероциклической группы, выбранной из