METHOD FOR PERFORMING LOW-FREQUENCY PIEZOTHROMBOELASTOGRAPHY IN SMALL LABORATORY ANIMALS

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention is designed to perform low-frequency piezothromboelastography under the normal condition, under the pathological condition, and when modeling pathology in small laboratory animals on the hardware and software complex for clinico-diagnostic studies of rheological blood properties ARP-01M Mednord using an information-computer system (ICS) Hemo-3. The method is the recording of the curve of low-frequency piezothromboelastography using the amplitude delta in the Hemo-3 ICS settings to accept a maximum point equal to 1 and the waiting time of an amplitude increase equal to 20 minutes and allows to determine such indicators as contact coagulation intensity (CCI), time of contact coagulation t, coagulation drive intensity (CDI), thrombin constant achievement time t, thrombin activity constants (TAC), clotting time t, clot polymerization intensity (CPI), polymerization time t, maximum clot amplitude (MCA), formation time of the fibrin-thrombocytic structure t, total coagulation intensity (TCI), intensity of lysis and clot retraction (ILCR), t=t+10 minutes, total anticoagulative activity coefficient (TAAC).EFFECT: improved accuracy and reliability.2 dwg Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3». Способ представляет собой запись кривой низкочастотной пьезотромбоэластографии с использованием в настройках ИКС «Гемо-3» дельты амплитуд для принятия точки максимальной, равной 1, и времени ожидания повышения амплитуды, равного 20 минутам, и позволяет определить такие показатели, как интенсивность контактной коагуляции (ИКК), времени контактной коагуляции t, интенсивности коагуляционного драйва (ИКД), времени достижения константы тромбина t, константы тромбиновой активности (КТА), времени свертывания t, интенсивности полимеризации сгустка (ИПС), времени полимеризации t, максимальной амплитуды сгустка (МА), времени образования фибрин-тромбоцитарной структуры t, интенсивности тотального свертывания (ИТС), интенсивности лизиса и ретракции сгустка (ИРЛС), t=t+10 минут, коэффициента суммарной противосвертывающей активности (КСПА). 2 ил.