METHOD FOR PREDICTION OF COMPLICATED COURSE OF COMMUNITY-ACQUIRED PNEUMONIA IN CHILDREN
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to paediatrics and immunology, and can be used for prediction of developing complicated clinical course of community-acquired pneumonia in children. For this purpose, growth cytokines' generation induced by S. pneumonia is examined...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to paediatrics and immunology, and can be used for prediction of developing complicated clinical course of community-acquired pneumonia in children. For this purpose, growth cytokines' generation induced by S. pneumonia is examined in vitro: interleukin 1 (IL1, pg/mL), tumor necrosis factor α (TNFα, pg/mL), interferon γ (IFN γ, pg/mL), interleukin 17 (IL17, pg/mL), vascular endothelial growth factor (VEGF, pg/mL), chemokine MSR1 (monocyte chemotactic protein-1, pg/mL). If observing after stimulation increase of concentrations of interleukin 1 (IL 1), tumor necrosis factor α (αTNF) and interferon γ (γIFN) 1.5 times and more, typical course of community-acquired pneumonia is diagnosed. In the absence of IL 1 and αTNF and increase of interferon γ (γIFN), interleukin 1 (IL 17), vascular endothelial growth factor (VEGF) and chemokine MCP1 1.5 times and more, developing complications in children suffering from community-acquired pneumonia are diagnosed.EFFECT: invention enables more effective prediction of complicated course of community-acquired pneumonia in children by determining immunological values, that makes it possible to determine the adequate therapeutic approach to reduce the length of treatment of patient.1 cl, 2 ex, 1 tbl
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования развития осложненного течения внебольничной пневмонии у детей. Для этого исследуют прирост индуцированной S. pneumonae выработки in vitro цитокинов: интерлейкина 1 (IL1, пг/мл), фактора некроза опухолей α (TNFα, пг/мл), интерферона γ (IFN γ, пг/мл), интерлейкина 17 (IL17, пг/мл), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF, пг/мл), хемокина МСР1 (monocyte chemotactic protein-1, пг/мл). При увеличении после стимуляции концентрации интерлейкина 1 (IL 1), фактора некроза опухолей α (αTNF) и), интерферона γ (γIFN) в 1,5 и более раз диагностируют типичное течение внебольничной пневмонии. При отсутствии прироста IL 1 и αTNF и увеличении выработки интерферона γ (γIFN), интерлейкина 1 (IL 17), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и хемокина МСР1 в 1,5 и более раз - прогнозируют развитие осложнений у детей, больных внебольничной пневмонией. Изобретение позволяет повысить эффективность прогнозирования осложненного течения внебольничной пневмонии у детей путем определения иммунологических показателей, что дает возможность определить адекватную тактику ведения для сокращ |
---|