METHOD FOR PRODUCING [1,2,3,4]-TETRAZINO-[5,6-e]-[1,2,3,4]-TETRAZINO-1,3,6,8-TETRAOXIDE
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to method for producing [1,2,3,4]-tetrazino-[5,6-e]-[1,2,3,4]-tetrazino-1,3,6,8-tetraoxide of formula:,process consists in that 4-amino-2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is subjected to nitrous acid salt treatment in mixture...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | Anikin Oleg Vasilevich Guskov Aleksej Andreevich Klenov Mikhail Sergeevich Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich CHurakov Aleksandr Mikhajlovich |
| description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to method for producing [1,2,3,4]-tetrazino-[5,6-e]-[1,2,3,4]-tetrazino-1,3,6,8-tetraoxide of formula:,process consists in that 4-amino-2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is subjected to nitrous acid salt treatment in mixture of acetic acid and diethyl ether, resulted therein 2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is treated with lithium salt of N,N-dialkylamine in mixture of hexane and polar organic solvent at low temperature with subsequent acidification of formed precipitate, and obtained 2,2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-acetonitrile reacts with alkyl mercaptan and trialkylamine in non-polar organic solvent medium, with subsequent treatment of formed 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-imino-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide with nitric acid in presence of sulfuric acid in acetic anhydride medium, obtained therein 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide reacts with alkali metal alcoholate in alcohol, with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with silver nitrate in acetonitrile, obtained therein silver salt of 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide is treated with isopropyl bromide in low-polar aprotic solvent medium, resulted therein 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfanyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide reacts with peracid in non-polar organic solvent medium, to form 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfinyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, subsequent treatment thereof with peracid in non-polar organic solvent medium leads to formation of 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfonyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, which reacts with excess of boron trifluoride etherate in presence of non-polar organic solvent with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with ammonia in polar organic solvent medium, and resulted 5-amino-6-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3,4-tetrazin-1,3-dioxide is successively reacted with nitric acid and sulfuric acid in acetic anhydride medium with further separation of end product I.EFFECT: technical effect: method for producing compound of formula (I) is developed, which can be used as component of high-pulse, solid rocket propellants and powerful explosive compounds.1 cl, 1 tbl, 2 ex
Изобретение |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2593993C1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2593993C1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2593993C13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAj3dQ3x8HdRcPMPUggI8ncJdfb0c1eINtQx0jHWMYnVDXENCXKM8vTz14021THTTY3VxSZnCBQw07GAiPhHeLq48jCwpiXmFKfyQmluBgU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSS-KBQI1NLY0tLY2dDYyKUAADQlS-b</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD FOR PRODUCING [1,2,3,4]-TETRAZINO-[5,6-e]-[1,2,3,4]-TETRAZINO-1,3,6,8-TETRAOXIDE</title><source>esp@cenet</source><creator>Anikin Oleg Vasilevich ; Guskov Aleksej Andreevich ; Klenov Mikhail Sergeevich ; Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich ; CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</creator><creatorcontrib>Anikin Oleg Vasilevich ; Guskov Aleksej Andreevich ; Klenov Mikhail Sergeevich ; Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich ; CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to method for producing [1,2,3,4]-tetrazino-[5,6-e]-[1,2,3,4]-tetrazino-1,3,6,8-tetraoxide of formula:,process consists in that 4-amino-2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is subjected to nitrous acid salt treatment in mixture of acetic acid and diethyl ether, resulted therein 2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is treated with lithium salt of N,N-dialkylamine in mixture of hexane and polar organic solvent at low temperature with subsequent acidification of formed precipitate, and obtained 2,2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-acetonitrile reacts with alkyl mercaptan and trialkylamine in non-polar organic solvent medium, with subsequent treatment of formed 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-imino-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide with nitric acid in presence of sulfuric acid in acetic anhydride medium, obtained therein 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide reacts with alkali metal alcoholate in alcohol, with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with silver nitrate in acetonitrile, obtained therein silver salt of 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide is treated with isopropyl bromide in low-polar aprotic solvent medium, resulted therein 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfanyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide reacts with peracid in non-polar organic solvent medium, to form 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfinyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, subsequent treatment thereof with peracid in non-polar organic solvent medium leads to formation of 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfonyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, which reacts with excess of boron trifluoride etherate in presence of non-polar organic solvent with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with ammonia in polar organic solvent medium, and resulted 5-amino-6-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3,4-tetrazin-1,3-dioxide is successively reacted with nitric acid and sulfuric acid in acetic anhydride medium with further separation of end product I.EFFECT: technical effect: method for producing compound of formula (I) is developed, which can be used as component of high-pulse, solid rocket propellants and powerful explosive compounds.1 cl, 1 tbl, 2 ex
Изобретение относится к способу получения [1,2,3,4]тетразино[5,6-][1,2,3,4]тетразин-1,3,6,8-тетраоксида формулы:заключающемуся в том, что 4-амино-2-(-бутил)-5-(-бутил--азокси)-1,2,3-триазол-1--оксид подвергают обработке солью азотистой кислоты в смеси уксусной кислоты и диэтилового эфира, образующийся при этом 2-(-бутил)-5-(-бутил--азокси)-1,2,3-триазол-1--оксид обрабатывают литиевой солью-диалкиламина в смеси гексана и полярного органического растворителя при пониженной температуре с последующим подкислением образующегося осадка и взаимодействием полученного при этом 2,2-бис-(-бутил--азокси)ацетонитрила с алкилмеркаптаном и триалкиламином в среде неполярного органического растворителя с последующей обработкой образующегося 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил--азокси)-2-имино-2-(алкилсульфанил)этил]-диазен-1-оксида азотной кислотой в присутствии серной кислоты в среде уксусного ангидрида, полученный при этом 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил-NNO-азокси)-2-(нитроимино)-2-(алкилсульфанил)этил]-диазен-1-оксид подвергают взаимодействию с алкоголятом щелочного металла в спирте с последующим упариванием реакционной смеси и обработкой полученного остатка нитратом серебра в ацетонитриле, полученную при этом серебряную соль 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил--азокси)-2-(нитроимино)-2-(алкил-сульфанил)этил]-диазен-1-оксида обрабатывают изопропилбромидом в среде малополярного апротонного растворителя, образующийся при этом 2-[2,2-бис-(-бутил--азокси)-1-(алкилсульфанил)винил]-1-(изопропокси)-диазен-1-оксид подвергают взаимодействию с надкислотой в среде неполярного органического растворителя с образованием 2-[2,2-бис-(-бутил--азокси)-1-(алкилсульфинил)винил]-1-(изопропокси)диазен-1-оксида, последующая обработка которого надкислотой в среде неполярного органического</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2016</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20160810&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2593993C1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20160810&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2593993C1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Anikin Oleg Vasilevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Guskov Aleksej Andreevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Klenov Mikhail Sergeevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich</creatorcontrib><creatorcontrib>CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</creatorcontrib><title>METHOD FOR PRODUCING [1,2,3,4]-TETRAZINO-[5,6-e]-[1,2,3,4]-TETRAZINO-1,3,6,8-TETRAOXIDE</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to method for producing [1,2,3,4]-tetrazino-[5,6-e]-[1,2,3,4]-tetrazino-1,3,6,8-tetraoxide of formula:,process consists in that 4-amino-2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is subjected to nitrous acid salt treatment in mixture of acetic acid and diethyl ether, resulted therein 2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is treated with lithium salt of N,N-dialkylamine in mixture of hexane and polar organic solvent at low temperature with subsequent acidification of formed precipitate, and obtained 2,2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-acetonitrile reacts with alkyl mercaptan and trialkylamine in non-polar organic solvent medium, with subsequent treatment of formed 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-imino-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide with nitric acid in presence of sulfuric acid in acetic anhydride medium, obtained therein 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide reacts with alkali metal alcoholate in alcohol, with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with silver nitrate in acetonitrile, obtained therein silver salt of 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide is treated with isopropyl bromide in low-polar aprotic solvent medium, resulted therein 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfanyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide reacts with peracid in non-polar organic solvent medium, to form 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfinyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, subsequent treatment thereof with peracid in non-polar organic solvent medium leads to formation of 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfonyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, which reacts with excess of boron trifluoride etherate in presence of non-polar organic solvent with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with ammonia in polar organic solvent medium, and resulted 5-amino-6-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3,4-tetrazin-1,3-dioxide is successively reacted with nitric acid and sulfuric acid in acetic anhydride medium with further separation of end product I.EFFECT: technical effect: method for producing compound of formula (I) is developed, which can be used as component of high-pulse, solid rocket propellants and powerful explosive compounds.1 cl, 1 tbl, 2 ex
Изобретение относится к способу получения [1,2,3,4]тетразино[5,6-][1,2,3,4]тетразин-1,3,6,8-тетраоксида формулы:заключающемуся в том, что 4-амино-2-(-бутил)-5-(-бутил--азокси)-1,2,3-триазол-1--оксид подвергают обработке солью азотистой кислоты в смеси уксусной кислоты и диэтилового эфира, образующийся при этом 2-(-бутил)-5-(-бутил--азокси)-1,2,3-триазол-1--оксид обрабатывают литиевой солью-диалкиламина в смеси гексана и полярного органического растворителя при пониженной температуре с последующим подкислением образующегося осадка и взаимодействием полученного при этом 2,2-бис-(-бутил--азокси)ацетонитрила с алкилмеркаптаном и триалкиламином в среде неполярного органического растворителя с последующей обработкой образующегося 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил--азокси)-2-имино-2-(алкилсульфанил)этил]-диазен-1-оксида азотной кислотой в присутствии серной кислоты в среде уксусного ангидрида, полученный при этом 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил-NNO-азокси)-2-(нитроимино)-2-(алкилсульфанил)этил]-диазен-1-оксид подвергают взаимодействию с алкоголятом щелочного металла в спирте с последующим упариванием реакционной смеси и обработкой полученного остатка нитратом серебра в ацетонитриле, полученную при этом серебряную соль 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил--азокси)-2-(нитроимино)-2-(алкил-сульфанил)этил]-диазен-1-оксида обрабатывают изопропилбромидом в среде малополярного апротонного растворителя, образующийся при этом 2-[2,2-бис-(-бутил--азокси)-1-(алкилсульфанил)винил]-1-(изопропокси)-диазен-1-оксид подвергают взаимодействию с надкислотой в среде неполярного органического растворителя с образованием 2-[2,2-бис-(-бутил--азокси)-1-(алкилсульфинил)винил]-1-(изопропокси)диазен-1-оксида, последующая обработка которого надкислотой в среде неполярного органического</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2016</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAj3dQ3x8HdRcPMPUggI8ncJdfb0c1eINtQx0jHWMYnVDXENCXKM8vTz14021THTTY3VxSZnCBQw07GAiPhHeLq48jCwpiXmFKfyQmluBgU31xBnD93Ugvz41OKCxOTUvNSS-KBQI1NLY0tLY2dDYyKUAADQlS-b</recordid><startdate>20160810</startdate><enddate>20160810</enddate><creator>Anikin Oleg Vasilevich</creator><creator>Guskov Aleksej Andreevich</creator><creator>Klenov Mikhail Sergeevich</creator><creator>Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich</creator><creator>CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20160810</creationdate><title>METHOD FOR PRODUCING [1,2,3,4]-TETRAZINO-[5,6-e]-[1,2,3,4]-TETRAZINO-1,3,6,8-TETRAOXIDE</title><author>Anikin Oleg Vasilevich ; Guskov Aleksej Andreevich ; Klenov Mikhail Sergeevich ; Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich ; CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2593993C13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2016</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Anikin Oleg Vasilevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Guskov Aleksej Andreevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Klenov Mikhail Sergeevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich</creatorcontrib><creatorcontrib>CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Anikin Oleg Vasilevich</au><au>Guskov Aleksej Andreevich</au><au>Klenov Mikhail Sergeevich</au><au>Tartakovskij Vladimir Aleksandrovich</au><au>CHurakov Aleksandr Mikhajlovich</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD FOR PRODUCING [1,2,3,4]-TETRAZINO-[5,6-e]-[1,2,3,4]-TETRAZINO-1,3,6,8-TETRAOXIDE</title><date>2016-08-10</date><risdate>2016</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to method for producing [1,2,3,4]-tetrazino-[5,6-e]-[1,2,3,4]-tetrazino-1,3,6,8-tetraoxide of formula:,process consists in that 4-amino-2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is subjected to nitrous acid salt treatment in mixture of acetic acid and diethyl ether, resulted therein 2-(tert-butyl)-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3-triazol-1-N-oxide is treated with lithium salt of N,N-dialkylamine in mixture of hexane and polar organic solvent at low temperature with subsequent acidification of formed precipitate, and obtained 2,2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-acetonitrile reacts with alkyl mercaptan and trialkylamine in non-polar organic solvent medium, with subsequent treatment of formed 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-imino-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide with nitric acid in presence of sulfuric acid in acetic anhydride medium, obtained therein 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide reacts with alkali metal alcoholate in alcohol, with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with silver nitrate in acetonitrile, obtained therein silver salt of 2-(tert-butyl)-1-[1-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-(nitroimino)-2-(alkylsulfanyl)-ethyl]-diazen-1-oxide is treated with isopropyl bromide in low-polar aprotic solvent medium, resulted therein 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfanyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide reacts with peracid in non-polar organic solvent medium, to form 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfinyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, subsequent treatment thereof with peracid in non-polar organic solvent medium leads to formation of 2-[2.2-bis-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1-(alkylsulfonyl)-vinyl]-1-(isopropoxy)-diazen-1-oxide, which reacts with excess of boron trifluoride etherate in presence of non-polar organic solvent with subsequent evaporation of reaction mixture and processing obtained residue with ammonia in polar organic solvent medium, and resulted 5-amino-6-(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,2,3,4-tetrazin-1,3-dioxide is successively reacted with nitric acid and sulfuric acid in acetic anhydride medium with further separation of end product I.EFFECT: technical effect: method for producing compound of formula (I) is developed, which can be used as component of high-pulse, solid rocket propellants and powerful explosive compounds.1 cl, 1 tbl, 2 ex
Изобретение относится к способу получения [1,2,3,4]тетразино[5,6-][1,2,3,4]тетразин-1,3,6,8-тетраоксида формулы:заключающемуся в том, что 4-амино-2-(-бутил)-5-(-бутил--азокси)-1,2,3-триазол-1--оксид подвергают обработке солью азотистой кислоты в смеси уксусной кислоты и диэтилового эфира, образующийся при этом 2-(-бутил)-5-(-бутил--азокси)-1,2,3-триазол-1--оксид обрабатывают литиевой солью-диалкиламина в смеси гексана и полярного органического растворителя при пониженной температуре с последующим подкислением образующегося осадка и взаимодействием полученного при этом 2,2-бис-(-бутил--азокси)ацетонитрила с алкилмеркаптаном и триалкиламином в среде неполярного органического растворителя с последующей обработкой образующегося 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил--азокси)-2-имино-2-(алкилсульфанил)этил]-диазен-1-оксида азотной кислотой в присутствии серной кислоты в среде уксусного ангидрида, полученный при этом 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил-NNO-азокси)-2-(нитроимино)-2-(алкилсульфанил)этил]-диазен-1-оксид подвергают взаимодействию с алкоголятом щелочного металла в спирте с последующим упариванием реакционной смеси и обработкой полученного остатка нитратом серебра в ацетонитриле, полученную при этом серебряную соль 2-(-бутил)-1-[1-(-бутил--азокси)-2-(нитроимино)-2-(алкил-сульфанил)этил]-диазен-1-оксида обрабатывают изопропилбромидом в среде малополярного апротонного растворителя, образующийся при этом 2-[2,2-бис-(-бутил--азокси)-1-(алкилсульфанил)винил]-1-(изопропокси)-диазен-1-оксид подвергают взаимодействию с надкислотой в среде неполярного органического растворителя с образованием 2-[2,2-бис-(-бутил--азокси)-1-(алкилсульфинил)винил]-1-(изопропокси)диазен-1-оксида, последующая обработка которого надкислотой в среде неполярного органического</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2593993C1 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
| title | METHOD FOR PRODUCING [1,2,3,4]-TETRAZINO-[5,6-e]-[1,2,3,4]-TETRAZINO-1,3,6,8-TETRAOXIDE |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-01T12%3A55%3A53IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Anikin%20Oleg%20Vasilevich&rft.date=2016-08-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2593993C1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |