METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 5,6-disubstituted 3-pyridylmethyl ammonium bromides, wherein Q represents a tertiary aliphatic or cyclic, saturated, partially unsaturated or aromatic amine; Z represents hydrogen or halogen; Zrepresents hydrogen, halogen cyano o...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | MIKHAEHL' RAKK SHTEFAN ORSTEN DEJVID KORTES JOAKHIM GEBKHARDT FREDERIK MENGES RODNI F KLIMA ROBERT LEKHT TONI JEGERLENER JOKHEN SHREDER MIKHAEHL' KAJL' KHEL'MUT TSEKH |
| description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 5,6-disubstituted 3-pyridylmethyl ammonium bromides, wherein Q represents a tertiary aliphatic or cyclic, saturated, partially unsaturated or aromatic amine; Z represents hydrogen or halogen; Zrepresents hydrogen, halogen cyano or nitro; each Y and Yindependently represents OR, NRR, or wherein YYtogether represent -O-, -S- or NR-; each Rand Rindependently represents hydrogen, C-Calkyl optionally substituted by C-Calkoxy or phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms, or a phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms; Rrepresents hydrogen or C-Calkyl, which involves the stages of (i) interaction of a compound of formula, wherein the symbols have values specified for formula (I) with bromine in the presence a radical initiator in the mixture of solvents containing an aqueous phase and an organic phase, wherein the organic phase contains a solvent specified in 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene and tetrachloromethane, and wherein pH of the aqueous phase makes from 3 to |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2549896C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2549896C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2549896C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZHDydQ3x8HdRcPMPUggI8ncJdfb0c1cIDnUKDvEMCQ1xdVEw1g2IDPJ0ifQBqYz0UXD09fX38wz1VXAK8vf1dHEN5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRqYmlhaWZs5GxkQoAQDvoSuc</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES</title><source>esp@cenet</source><creator>MIKHAEHL' RAKK ; SHTEFAN ORSTEN ; DEJVID KORTES ; JOAKHIM GEBKHARDT ; FREDERIK MENGES ; RODNI F KLIMA ; ROBERT LEKHT ; TONI JEGERLENER ; JOKHEN SHREDER ; MIKHAEHL' KAJL' ; KHEL'MUT TSEKH</creator><creatorcontrib>MIKHAEHL' RAKK ; SHTEFAN ORSTEN ; DEJVID KORTES ; JOAKHIM GEBKHARDT ; FREDERIK MENGES ; RODNI F KLIMA ; ROBERT LEKHT ; TONI JEGERLENER ; JOKHEN SHREDER ; MIKHAEHL' KAJL' ; KHEL'MUT TSEKH</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 5,6-disubstituted 3-pyridylmethyl ammonium bromides, wherein Q represents a tertiary aliphatic or cyclic, saturated, partially unsaturated or aromatic amine; Z represents hydrogen or halogen; Zrepresents hydrogen, halogen cyano or nitro; each Y and Yindependently represents OR, NRR, or wherein YYtogether represent -O-, -S- or NR-; each Rand Rindependently represents hydrogen, C-Calkyl optionally substituted by C-Calkoxy or phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms, or a phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms; Rrepresents hydrogen or C-Calkyl, which involves the stages of (i) interaction of a compound of formula, wherein the symbols have values specified for formula (I) with bromine in the presence a radical initiator in the mixture of solvents containing an aqueous phase and an organic phase, wherein the organic phase contains a solvent specified in 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene and tetrachloromethane, and wherein pH of the aqueous phase makes from 3 to <8 to produce 3-bromomethyl-5,6-disubstituted pyridine compound, wherein Y, Y, Z and Zhave values specified for formula (I), and (ii) interaction of the bromine compound of formula (III) with tertiary amine base Q in the solvent at a temperature falling within the range of 0°C to 100°C.EFFECT: higher effectiveness of the method.14 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения 5,6-дизамещенных-3-пиридилметил аммоний бромидов (I),где Q представляет собой третичный алифатический или циклический, насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический амин; Z представляет собой водород или галоген; Zпредставляет собой водород, галоген, циано или нитро; Y и Yкаждый независимо представляют собой OR, NRR, или где вместе YY, представляют собой -О-, -S- или NR-; Rи Rкаждый независимо представляют собой водород, С-Салкил, необязательно замещенный С-Салкокси или фенилом, необязательно замещенным одной-тремя С-Салкильными группами, С-Салкокси группами или атомами галогена, или фенил, необязательно замещенный одной-тремя С-Салкильными группами, С-Салкокси группами или атомами галогена; Rпредставляет собой водород или С-Салкил, который включает стадии (i) взаимодействия соединения формулы (II),где символы имеют значения, указанные для формулы (I), с бромом в присутствии радикального инициатора в смеси растворителей, содержащей водную фазу и органическую фазу, где органическая фаза содержит растворитель, выбранный из 1,2-дихлорэтана, хлорбензола, 1,2-дихлорбензола, 1,3-дихлорбензола, 1,4-дихлорбензола и тетрахлорметана, и где значение pH водной фазы составляет от 3 до <8, получая 3-бромметил-5,6-дизамещенное пиридиновое соединение (III),где Y, Y, Z и Zимеют значения, указанные для формулы (I), и (ii) взаимодействия бром соединения формулы (III) с третичным аминовым основанием Q в растворителе при температуре в интервале от 0°C до 100°C. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2015</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150510&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2549896C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76418</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150510&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2549896C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>MIKHAEHL' RAKK</creatorcontrib><creatorcontrib>SHTEFAN ORSTEN</creatorcontrib><creatorcontrib>DEJVID KORTES</creatorcontrib><creatorcontrib>JOAKHIM GEBKHARDT</creatorcontrib><creatorcontrib>FREDERIK MENGES</creatorcontrib><creatorcontrib>RODNI F KLIMA</creatorcontrib><creatorcontrib>ROBERT LEKHT</creatorcontrib><creatorcontrib>TONI JEGERLENER</creatorcontrib><creatorcontrib>JOKHEN SHREDER</creatorcontrib><creatorcontrib>MIKHAEHL' KAJL'</creatorcontrib><creatorcontrib>KHEL'MUT TSEKH</creatorcontrib><title>METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 5,6-disubstituted 3-pyridylmethyl ammonium bromides, wherein Q represents a tertiary aliphatic or cyclic, saturated, partially unsaturated or aromatic amine; Z represents hydrogen or halogen; Zrepresents hydrogen, halogen cyano or nitro; each Y and Yindependently represents OR, NRR, or wherein YYtogether represent -O-, -S- or NR-; each Rand Rindependently represents hydrogen, C-Calkyl optionally substituted by C-Calkoxy or phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms, or a phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms; Rrepresents hydrogen or C-Calkyl, which involves the stages of (i) interaction of a compound of formula, wherein the symbols have values specified for formula (I) with bromine in the presence a radical initiator in the mixture of solvents containing an aqueous phase and an organic phase, wherein the organic phase contains a solvent specified in 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene and tetrachloromethane, and wherein pH of the aqueous phase makes from 3 to <8 to produce 3-bromomethyl-5,6-disubstituted pyridine compound, wherein Y, Y, Z and Zhave values specified for formula (I), and (ii) interaction of the bromine compound of formula (III) with tertiary amine base Q in the solvent at a temperature falling within the range of 0°C to 100°C.EFFECT: higher effectiveness of the method.14 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения 5,6-дизамещенных-3-пиридилметил аммоний бромидов (I),где Q представляет собой третичный алифатический или циклический, насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический амин; Z представляет собой водород или галоген; Zпредставляет собой водород, галоген, циано или нитро; Y и Yкаждый независимо представляют собой OR, NRR, или где вместе YY, представляют собой -О-, -S- или NR-; Rи Rкаждый независимо представляют собой водород, С-Салкил, необязательно замещенный С-Салкокси или фенилом, необязательно замещенным одной-тремя С-Салкильными группами, С-Салкокси группами или атомами галогена, или фенил, необязательно замещенный одной-тремя С-Салкильными группами, С-Салкокси группами или атомами галогена; Rпредставляет собой водород или С-Салкил, который включает стадии (i) взаимодействия соединения формулы (II),где символы имеют значения, указанные для формулы (I), с бромом в присутствии радикального инициатора в смеси растворителей, содержащей водную фазу и органическую фазу, где органическая фаза содержит растворитель, выбранный из 1,2-дихлорэтана, хлорбензола, 1,2-дихлорбензола, 1,3-дихлорбензола, 1,4-дихлорбензола и тетрахлорметана, и где значение pH водной фазы составляет от 3 до <8, получая 3-бромметил-5,6-дизамещенное пиридиновое соединение (III),где Y, Y, Z и Zимеют значения, указанные для формулы (I), и (ii) взаимодействия бром соединения формулы (III) с третичным аминовым основанием Q в растворителе при температуре в интервале от 0°C до 100°C. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHDydQ3x8HdRcPMPUggI8ncJdfb0c1cIDnUKDvEMCQ1xdVEw1g2IDPJ0ifQBqYz0UXD09fX38wz1VXAK8vf1dHEN5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRqYmlhaWZs5GxkQoAQDvoSuc</recordid><startdate>20150510</startdate><enddate>20150510</enddate><creator>MIKHAEHL' RAKK</creator><creator>SHTEFAN ORSTEN</creator><creator>DEJVID KORTES</creator><creator>JOAKHIM GEBKHARDT</creator><creator>FREDERIK MENGES</creator><creator>RODNI F KLIMA</creator><creator>ROBERT LEKHT</creator><creator>TONI JEGERLENER</creator><creator>JOKHEN SHREDER</creator><creator>MIKHAEHL' KAJL'</creator><creator>KHEL'MUT TSEKH</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20150510</creationdate><title>METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES</title><author>MIKHAEHL' RAKK ; SHTEFAN ORSTEN ; DEJVID KORTES ; JOAKHIM GEBKHARDT ; FREDERIK MENGES ; RODNI F KLIMA ; ROBERT LEKHT ; TONI JEGERLENER ; JOKHEN SHREDER ; MIKHAEHL' KAJL' ; KHEL'MUT TSEKH</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2549896C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2015</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>MIKHAEHL' RAKK</creatorcontrib><creatorcontrib>SHTEFAN ORSTEN</creatorcontrib><creatorcontrib>DEJVID KORTES</creatorcontrib><creatorcontrib>JOAKHIM GEBKHARDT</creatorcontrib><creatorcontrib>FREDERIK MENGES</creatorcontrib><creatorcontrib>RODNI F KLIMA</creatorcontrib><creatorcontrib>ROBERT LEKHT</creatorcontrib><creatorcontrib>TONI JEGERLENER</creatorcontrib><creatorcontrib>JOKHEN SHREDER</creatorcontrib><creatorcontrib>MIKHAEHL' KAJL'</creatorcontrib><creatorcontrib>KHEL'MUT TSEKH</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>MIKHAEHL' RAKK</au><au>SHTEFAN ORSTEN</au><au>DEJVID KORTES</au><au>JOAKHIM GEBKHARDT</au><au>FREDERIK MENGES</au><au>RODNI F KLIMA</au><au>ROBERT LEKHT</au><au>TONI JEGERLENER</au><au>JOKHEN SHREDER</au><au>MIKHAEHL' KAJL'</au><au>KHEL'MUT TSEKH</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES</title><date>2015-05-10</date><risdate>2015</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention refers to a method for producing 5,6-disubstituted 3-pyridylmethyl ammonium bromides, wherein Q represents a tertiary aliphatic or cyclic, saturated, partially unsaturated or aromatic amine; Z represents hydrogen or halogen; Zrepresents hydrogen, halogen cyano or nitro; each Y and Yindependently represents OR, NRR, or wherein YYtogether represent -O-, -S- or NR-; each Rand Rindependently represents hydrogen, C-Calkyl optionally substituted by C-Calkoxy or phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms, or a phenyl optionally substituted by one-three C-Calkyl groups, C-Calkoxy groups or halogen atoms; Rrepresents hydrogen or C-Calkyl, which involves the stages of (i) interaction of a compound of formula, wherein the symbols have values specified for formula (I) with bromine in the presence a radical initiator in the mixture of solvents containing an aqueous phase and an organic phase, wherein the organic phase contains a solvent specified in 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene and tetrachloromethane, and wherein pH of the aqueous phase makes from 3 to <8 to produce 3-bromomethyl-5,6-disubstituted pyridine compound, wherein Y, Y, Z and Zhave values specified for formula (I), and (ii) interaction of the bromine compound of formula (III) with tertiary amine base Q in the solvent at a temperature falling within the range of 0°C to 100°C.EFFECT: higher effectiveness of the method.14 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения 5,6-дизамещенных-3-пиридилметил аммоний бромидов (I),где Q представляет собой третичный алифатический или циклический, насыщенный, частично ненасыщенный или ароматический амин; Z представляет собой водород или галоген; Zпредставляет собой водород, галоген, циано или нитро; Y и Yкаждый независимо представляют собой OR, NRR, или где вместе YY, представляют собой -О-, -S- или NR-; Rи Rкаждый независимо представляют собой водород, С-Салкил, необязательно замещенный С-Салкокси или фенилом, необязательно замещенным одной-тремя С-Салкильными группами, С-Салкокси группами или атомами галогена, или фенил, необязательно замещенный одной-тремя С-Салкильными группами, С-Салкокси группами или атомами галогена; Rпредставляет собой водород или С-Салкил, который включает стадии (i) взаимодействия соединения формулы (II),где символы имеют значения, указанные для формулы (I), с бромом в присутствии радикального инициатора в смеси растворителей, содержащей водную фазу и органическую фазу, где органическая фаза содержит растворитель, выбранный из 1,2-дихлорэтана, хлорбензола, 1,2-дихлорбензола, 1,3-дихлорбензола, 1,4-дихлорбензола и тетрахлорметана, и где значение pH водной фазы составляет от 3 до <8, получая 3-бромметил-5,6-дизамещенное пиридиновое соединение (III),где Y, Y, Z и Zимеют значения, указанные для формулы (I), и (ii) взаимодействия бром соединения формулы (III) с третичным аминовым основанием Q в растворителе при температуре в интервале от 0°C до 100°C. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2549896C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
| title | METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED 3-PYRIDYLMETHYL AMMONIUM BROMIDES |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-08T09%3A29%3A20IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=MIKHAEHL'%20RAKK&rft.date=2015-05-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2549896C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |