CHROMATOGRAPHIC LIGAND

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: matrix can be used in purification of proteins, where protein represents antibody, fragment of antibody or antibody-containing fused protein. Ligand corresponds to the following formula (I): R-N(R)-Rwhere Rrepresents non-substituted phenyl group; Rrepresents hydrocarbon c...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: JOKHANSSON KHANS J, JOKHANSSON BO-LENNART, EHNGSTRAND KARINA, GLAD GUNNAR, MALUAZEL' ZHAN-LJUK, FORSS ANNIKA
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator JOKHANSSON KHANS J
JOKHANSSON BO-LENNART
EHNGSTRAND KARINA
GLAD GUNNAR
MALUAZEL' ZHAN-LJUK
FORSS ANNIKA
description FIELD: chemistry.SUBSTANCE: matrix can be used in purification of proteins, where protein represents antibody, fragment of antibody or antibody-containing fused protein. Ligand corresponds to the following formula (I): R-N(R)-Rwhere Rrepresents non-substituted phenyl group; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 0-4 carbon atoms, preferably 1-4 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-3 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-5 carbon atoms; and Rrepresents OH or H. As base matrix contains particles, in fact representing spherical particles, or has membranous or porous structure. Method of obtaining separation matrix includes immobilisation of said ligand on base mainly through amine group. Obtained matrix is placed into chromatographic column and after that sterilised if necessary. In order to separate one or more antibodies from one or more other compounds in liquid sample mobile phase, containing said antibodies and compound(s), are brought into contact with separation matrix. Liquid sample can contain supernatant, obtained in cell fermentation or unprocessed nutritional substance. In the process of application of chromatographic column mobile phase passes through column under impact of gravity and/or rocking, and antibodies are obtained in flow liquid of column. Invention also described set for purification of antibodies from one or more other components in liquid, containing in separate compartments chromatographic column, filled with separation matrix, one or more than one buffer and written instructions.EFFECT: claimed invention relates to novel separation matrix, containing ligand, bound to base.20 cl, 6 dwg, 4 tbl, 4 ex Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R-N(R)-Rгде Rпредставляет собой незамещенную фенильную группу; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 0-4 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-3 атомов углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода; и Rпредставляет собой OH или H. Матрица в качестве основы содержит частицы, по существу представляющие собой сферические частицы, или имеет мембранную или пористую структуру. Способ получе
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2541429C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2541429C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2541429C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZBBz9gjy93UM8XcPcgzw8HRW8PF0d_Rz4WFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRqYmhiZGls5GxkQoAQCCPh7v</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>CHROMATOGRAPHIC LIGAND</title><source>esp@cenet</source><creator>JOKHANSSON KHANS J ; JOKHANSSON BO-LENNART ; EHNGSTRAND KARINA ; GLAD GUNNAR ; MALUAZEL' ZHAN-LJUK ; FORSS ANNIKA</creator><creatorcontrib>JOKHANSSON KHANS J ; JOKHANSSON BO-LENNART ; EHNGSTRAND KARINA ; GLAD GUNNAR ; MALUAZEL' ZHAN-LJUK ; FORSS ANNIKA</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: matrix can be used in purification of proteins, where protein represents antibody, fragment of antibody or antibody-containing fused protein. Ligand corresponds to the following formula (I): R-N(R)-Rwhere Rrepresents non-substituted phenyl group; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 0-4 carbon atoms, preferably 1-4 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-3 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-5 carbon atoms; and Rrepresents OH or H. As base matrix contains particles, in fact representing spherical particles, or has membranous or porous structure. Method of obtaining separation matrix includes immobilisation of said ligand on base mainly through amine group. Obtained matrix is placed into chromatographic column and after that sterilised if necessary. In order to separate one or more antibodies from one or more other compounds in liquid sample mobile phase, containing said antibodies and compound(s), are brought into contact with separation matrix. Liquid sample can contain supernatant, obtained in cell fermentation or unprocessed nutritional substance. In the process of application of chromatographic column mobile phase passes through column under impact of gravity and/or rocking, and antibodies are obtained in flow liquid of column. Invention also described set for purification of antibodies from one or more other components in liquid, containing in separate compartments chromatographic column, filled with separation matrix, one or more than one buffer and written instructions.EFFECT: claimed invention relates to novel separation matrix, containing ligand, bound to base.20 cl, 6 dwg, 4 tbl, 4 ex Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R-N(R)-Rгде Rпредставляет собой незамещенную фенильную группу; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 0-4 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-3 атомов углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода; и Rпредставляет собой OH или H. Матрица в качестве основы содержит частицы, по существу представляющие собой сферические частицы, или имеет мембранную или пористую структуру. Способ получения сепарационной матрицы включает иммобилизацию указанного лиганда на основу в основном через аминную группу. Полученную матрицу помещают в хроматографическую колонку и при необходимости затем стерилизуют. Для отделения одного или более антител от одного или более других соединений в жидком образце подвижную фазу, содержащую указанные антитела и соединение(я), приводят в контакт с сепарационной матрицей. Жидкий образец может содержать супернатант, полученный при ферментации клеток, или необработанное питательное вещество. При использовании хроматографической колонки подвижная фаза проходит через колонку под действием гравитации и/или прокачивания, и антитела получают в проточной жидкости колонки. Изобретение также характеризует набор для очистки антител от одного или более других компонентов в жидкости, содержаще�</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; SEPARATION ; TRANSPORTING</subject><creationdate>2015</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20150210&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2541429C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25555,76308</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20150210&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2541429C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>JOKHANSSON KHANS J</creatorcontrib><creatorcontrib>JOKHANSSON BO-LENNART</creatorcontrib><creatorcontrib>EHNGSTRAND KARINA</creatorcontrib><creatorcontrib>GLAD GUNNAR</creatorcontrib><creatorcontrib>MALUAZEL' ZHAN-LJUK</creatorcontrib><creatorcontrib>FORSS ANNIKA</creatorcontrib><title>CHROMATOGRAPHIC LIGAND</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: matrix can be used in purification of proteins, where protein represents antibody, fragment of antibody or antibody-containing fused protein. Ligand corresponds to the following formula (I): R-N(R)-Rwhere Rrepresents non-substituted phenyl group; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 0-4 carbon atoms, preferably 1-4 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-3 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-5 carbon atoms; and Rrepresents OH or H. As base matrix contains particles, in fact representing spherical particles, or has membranous or porous structure. Method of obtaining separation matrix includes immobilisation of said ligand on base mainly through amine group. Obtained matrix is placed into chromatographic column and after that sterilised if necessary. In order to separate one or more antibodies from one or more other compounds in liquid sample mobile phase, containing said antibodies and compound(s), are brought into contact with separation matrix. Liquid sample can contain supernatant, obtained in cell fermentation or unprocessed nutritional substance. In the process of application of chromatographic column mobile phase passes through column under impact of gravity and/or rocking, and antibodies are obtained in flow liquid of column. Invention also described set for purification of antibodies from one or more other components in liquid, containing in separate compartments chromatographic column, filled with separation matrix, one or more than one buffer and written instructions.EFFECT: claimed invention relates to novel separation matrix, containing ligand, bound to base.20 cl, 6 dwg, 4 tbl, 4 ex Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R-N(R)-Rгде Rпредставляет собой незамещенную фенильную группу; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 0-4 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-3 атомов углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода; и Rпредставляет собой OH или H. Матрица в качестве основы содержит частицы, по существу представляющие собой сферические частицы, или имеет мембранную или пористую структуру. Способ получения сепарационной матрицы включает иммобилизацию указанного лиганда на основу в основном через аминную группу. Полученную матрицу помещают в хроматографическую колонку и при необходимости затем стерилизуют. Для отделения одного или более антител от одного или более других соединений в жидком образце подвижную фазу, содержащую указанные антитела и соединение(я), приводят в контакт с сепарационной матрицей. Жидкий образец может содержать супернатант, полученный при ферментации клеток, или необработанное питательное вещество. При использовании хроматографической колонки подвижная фаза проходит через колонку под действием гравитации и/или прокачивания, и антитела получают в проточной жидкости колонки. Изобретение также характеризует набор для очистки антител от одного или более других компонентов в жидкости, содержаще�</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEPTIDES</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>SEPARATION</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZBBz9gjy93UM8XcPcgzw8HRW8PF0d_Rz4WFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRqYmhiZGls5GxkQoAQCCPh7v</recordid><startdate>20150210</startdate><enddate>20150210</enddate><creator>JOKHANSSON KHANS J</creator><creator>JOKHANSSON BO-LENNART</creator><creator>EHNGSTRAND KARINA</creator><creator>GLAD GUNNAR</creator><creator>MALUAZEL' ZHAN-LJUK</creator><creator>FORSS ANNIKA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20150210</creationdate><title>CHROMATOGRAPHIC LIGAND</title><author>JOKHANSSON KHANS J ; JOKHANSSON BO-LENNART ; EHNGSTRAND KARINA ; GLAD GUNNAR ; MALUAZEL' ZHAN-LJUK ; FORSS ANNIKA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2541429C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2015</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEPTIDES</topic><topic>PERFORMING OPERATIONS</topic><topic>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</topic><topic>SEPARATION</topic><topic>TRANSPORTING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>JOKHANSSON KHANS J</creatorcontrib><creatorcontrib>JOKHANSSON BO-LENNART</creatorcontrib><creatorcontrib>EHNGSTRAND KARINA</creatorcontrib><creatorcontrib>GLAD GUNNAR</creatorcontrib><creatorcontrib>MALUAZEL' ZHAN-LJUK</creatorcontrib><creatorcontrib>FORSS ANNIKA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>JOKHANSSON KHANS J</au><au>JOKHANSSON BO-LENNART</au><au>EHNGSTRAND KARINA</au><au>GLAD GUNNAR</au><au>MALUAZEL' ZHAN-LJUK</au><au>FORSS ANNIKA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>CHROMATOGRAPHIC LIGAND</title><date>2015-02-10</date><risdate>2015</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: matrix can be used in purification of proteins, where protein represents antibody, fragment of antibody or antibody-containing fused protein. Ligand corresponds to the following formula (I): R-N(R)-Rwhere Rrepresents non-substituted phenyl group; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 0-4 carbon atoms, preferably 1-4 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-3 carbon atoms; Rrepresents hydrocarbon chain, containing 1-5 carbon atoms; and Rrepresents OH or H. As base matrix contains particles, in fact representing spherical particles, or has membranous or porous structure. Method of obtaining separation matrix includes immobilisation of said ligand on base mainly through amine group. Obtained matrix is placed into chromatographic column and after that sterilised if necessary. In order to separate one or more antibodies from one or more other compounds in liquid sample mobile phase, containing said antibodies and compound(s), are brought into contact with separation matrix. Liquid sample can contain supernatant, obtained in cell fermentation or unprocessed nutritional substance. In the process of application of chromatographic column mobile phase passes through column under impact of gravity and/or rocking, and antibodies are obtained in flow liquid of column. Invention also described set for purification of antibodies from one or more other components in liquid, containing in separate compartments chromatographic column, filled with separation matrix, one or more than one buffer and written instructions.EFFECT: claimed invention relates to novel separation matrix, containing ligand, bound to base.20 cl, 6 dwg, 4 tbl, 4 ex Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R-N(R)-Rгде Rпредставляет собой незамещенную фенильную группу; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 0-4 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-3 атомов углерода; Rпредставляет собой углеводородную цепь, содержащую 1-5 атомов углерода; и Rпредставляет собой OH или H. Матрица в качестве основы содержит частицы, по существу представляющие собой сферические частицы, или имеет мембранную или пористую структуру. Способ получения сепарационной матрицы включает иммобилизацию указанного лиганда на основу в основном через аминную группу. Полученную матрицу помещают в хроматографическую колонку и при необходимости затем стерилизуют. Для отделения одного или более антител от одного или более других соединений в жидком образце подвижную фазу, содержащую указанные антитела и соединение(я), приводят в контакт с сепарационной матрицей. Жидкий образец может содержать супернатант, полученный при ферментации клеток, или необработанное питательное вещество. При использовании хроматографической колонки подвижная фаза проходит через колонку под действием гравитации и/или прокачивания, и антитела получают в проточной жидкости колонки. Изобретение также характеризует набор для очистки антител от одного или более других компонентов в жидкости, содержаще�</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2541429C2
source esp@cenet
subjects ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
CHEMISTRY
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PEPTIDES
PERFORMING OPERATIONS
PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
SEPARATION
TRANSPORTING
title CHROMATOGRAPHIC LIGAND
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-15T02%3A28%3A23IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=JOKHANSSON%20KHANS%20J&rft.date=2015-02-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2541429C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true