APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR TREATING CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formulaor its therapeutically acceptable salts, wherein Arepresents furyl, imidazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, triazolyl, piperidinyl, morpholinyl, dihydro-1,3,4-thiadi...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | SAUEHRS EHNDRJU DZH UEHNDT MAJKL D PARK CHEHOL-MIN VANG KHILU KHEKSAMER LAURA SALLIVAN DZHERARD M KANZER AARON R VANG GARI T EHLMOR STIVEN V |
| description | FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formulaor its therapeutically acceptable salts, wherein Arepresents furyl, imidazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, triazolyl, piperidinyl, morpholinyl, dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl, benzothien-2-yl, banzothiazol-2-yl, tetrahydrothien-3-yl, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl or imidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5-yl; wherein Ais unsubstituted or substituted by one, or two, or three, or four, or five substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br and CF; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents pyrazolyl or isoxazolyl; Rrepresents piperidinyl; Rrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is not specified or specified by substitutes specified in R, SR, N(R), NHC(O)R, F and Cl; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents oxadiazolyl; Rrepresents morpholinyl, pyrrolidinyl or tetrahydropyranyl; Rrepresents C-Calkyl; Zrepresents phenylene; Zrepresents piperidine unsubstituted or substituted by OCH, or piperazine; both Zand Zare absent; Lrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is unsubstituted or substituted by R; Rrepresents phenyl; Zrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents cyclohexyl or cyclohexenyl; wherein phenylene presented by Zis unsubstituted or substituted by the group OR; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl, imidazolyl or pyrazole; Rrepresents pyridinyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl; wherein each cyclic fragment presented by R, R, R, R, R, R, R, R, Rand Ris independently unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, F, Cl CFand Br; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents C-Calkyl; and wherein phenyl presented by the group Ris unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in F and Cl.EFFECT: invention refers to a pharmaceutical composition containing the above compounds, and to a method of treating diseases involving the expression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins.7 cl, 2 tbl, 48 ex
Изобретение относится к соединению формулы I или его терапевтически приемлемым солям, где Апредставляет собой фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, тиенил, триазолил, пиперидинил, морфолинил, дигидро-1,3,4-тиадиазол-2 |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2538965C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2538965C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2538965C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAhwDPAPCPEP9gxW8PRzCXX29HNXcHR39QsJVnDzD1IICXJ1DAGJOTv6ObsGKTj6uSh4-vqG-rmCmY6hIf5QrotnsKtjsGswDwNrWmJOcSovlOZmUHBzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2JDwo1MjW2sDQzdTYyJkIJACDeLuE</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR TREATING CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES</title><source>esp@cenet</source><creator>SAUEHRS EHNDRJU DZH ; UEHNDT MAJKL D ; PARK CHEHOL-MIN ; VANG KHILU ; KHEKSAMER LAURA ; SALLIVAN DZHERARD M ; KANZER AARON R ; VANG GARI T ; EHLMOR STIVEN V</creator><creatorcontrib>SAUEHRS EHNDRJU DZH ; UEHNDT MAJKL D ; PARK CHEHOL-MIN ; VANG KHILU ; KHEKSAMER LAURA ; SALLIVAN DZHERARD M ; KANZER AARON R ; VANG GARI T ; EHLMOR STIVEN V</creatorcontrib><description>FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formulaor its therapeutically acceptable salts, wherein Arepresents furyl, imidazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, triazolyl, piperidinyl, morpholinyl, dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl, benzothien-2-yl, banzothiazol-2-yl, tetrahydrothien-3-yl, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl or imidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5-yl; wherein Ais unsubstituted or substituted by one, or two, or three, or four, or five substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br and CF; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents pyrazolyl or isoxazolyl; Rrepresents piperidinyl; Rrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is not specified or specified by substitutes specified in R, SR, N(R), NHC(O)R, F and Cl; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents oxadiazolyl; Rrepresents morpholinyl, pyrrolidinyl or tetrahydropyranyl; Rrepresents C-Calkyl; Zrepresents phenylene; Zrepresents piperidine unsubstituted or substituted by OCH, or piperazine; both Zand Zare absent; Lrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is unsubstituted or substituted by R; Rrepresents phenyl; Zrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents cyclohexyl or cyclohexenyl; wherein phenylene presented by Zis unsubstituted or substituted by the group OR; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl, imidazolyl or pyrazole; Rrepresents pyridinyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl; wherein each cyclic fragment presented by R, R, R, R, R, R, R, R, Rand Ris independently unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, F, Cl CFand Br; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents C-Calkyl; and wherein phenyl presented by the group Ris unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in F and Cl.EFFECT: invention refers to a pharmaceutical composition containing the above compounds, and to a method of treating diseases involving the expression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins.7 cl, 2 tbl, 48 ex
Изобретение относится к соединению формулы I или его терапевтически приемлемым солям, где Апредставляет собой фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, тиенил, триазолил, пиперидинил, морфолинил, дигидро-1,3,4-тиадиазол-2-ил, бензотиен-2-ил, бензотиазол-2-ил, тетрагидротиен-3-ил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил или имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-5-ил; где Анезамещен или замещен одним, или двумя, или тремя, или четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br и CF; Rпредставляет собой R, R, Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой пиразолил или изоксазолил; Rпредставляет собой пиперидинил; Rпредставляет собой C-Cалкил или C-Cалкенил, каждый из которых не замещен или замещен заместителями, выбранными из R, SR, N(R), NHC(O)R, F и Cl; Rпредставляет собой R, R, Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой оксадиазолил; Rпредставляет собой морфолинил, пирролидинил или тетрагидропиранил; Rпредставляет собой C-Cалкил; Zпредставляет собой фенилен; Zпредставляет собой пиперидин, не замещенный или замещенный OCH, или пиперазин; Zи Zоба отсутствуют; Lпредставляет собой C-Cалкил или C-Cалкенил, каждый из которых не замещен или замещен R; Rпредставляет собой фенил; Zпредставляет собой Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой циклогексил или циклогексенил; где фенилен, представленный Zне замещен или замещен группой OR; Rпредставляет собой Rили R; Rпредставляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом, имидазолилом или пиразолом; Rпредставляет собой пиридинил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом;</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2015</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150110&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2538965C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20150110&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2538965C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SAUEHRS EHNDRJU DZH</creatorcontrib><creatorcontrib>UEHNDT MAJKL D</creatorcontrib><creatorcontrib>PARK CHEHOL-MIN</creatorcontrib><creatorcontrib>VANG KHILU</creatorcontrib><creatorcontrib>KHEKSAMER LAURA</creatorcontrib><creatorcontrib>SALLIVAN DZHERARD M</creatorcontrib><creatorcontrib>KANZER AARON R</creatorcontrib><creatorcontrib>VANG GARI T</creatorcontrib><creatorcontrib>EHLMOR STIVEN V</creatorcontrib><title>APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR TREATING CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES</title><description>FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formulaor its therapeutically acceptable salts, wherein Arepresents furyl, imidazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, triazolyl, piperidinyl, morpholinyl, dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl, benzothien-2-yl, banzothiazol-2-yl, tetrahydrothien-3-yl, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl or imidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5-yl; wherein Ais unsubstituted or substituted by one, or two, or three, or four, or five substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br and CF; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents pyrazolyl or isoxazolyl; Rrepresents piperidinyl; Rrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is not specified or specified by substitutes specified in R, SR, N(R), NHC(O)R, F and Cl; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents oxadiazolyl; Rrepresents morpholinyl, pyrrolidinyl or tetrahydropyranyl; Rrepresents C-Calkyl; Zrepresents phenylene; Zrepresents piperidine unsubstituted or substituted by OCH, or piperazine; both Zand Zare absent; Lrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is unsubstituted or substituted by R; Rrepresents phenyl; Zrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents cyclohexyl or cyclohexenyl; wherein phenylene presented by Zis unsubstituted or substituted by the group OR; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl, imidazolyl or pyrazole; Rrepresents pyridinyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl; wherein each cyclic fragment presented by R, R, R, R, R, R, R, R, Rand Ris independently unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, F, Cl CFand Br; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents C-Calkyl; and wherein phenyl presented by the group Ris unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in F and Cl.EFFECT: invention refers to a pharmaceutical composition containing the above compounds, and to a method of treating diseases involving the expression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins.7 cl, 2 tbl, 48 ex
Изобретение относится к соединению формулы I или его терапевтически приемлемым солям, где Апредставляет собой фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, тиенил, триазолил, пиперидинил, морфолинил, дигидро-1,3,4-тиадиазол-2-ил, бензотиен-2-ил, бензотиазол-2-ил, тетрагидротиен-3-ил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил или имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-5-ил; где Анезамещен или замещен одним, или двумя, или тремя, или четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br и CF; Rпредставляет собой R, R, Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой пиразолил или изоксазолил; Rпредставляет собой пиперидинил; Rпредставляет собой C-Cалкил или C-Cалкенил, каждый из которых не замещен или замещен заместителями, выбранными из R, SR, N(R), NHC(O)R, F и Cl; Rпредставляет собой R, R, Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой оксадиазолил; Rпредставляет собой морфолинил, пирролидинил или тетрагидропиранил; Rпредставляет собой C-Cалкил; Zпредставляет собой фенилен; Zпредставляет собой пиперидин, не замещенный или замещенный OCH, или пиперазин; Zи Zоба отсутствуют; Lпредставляет собой C-Cалкил или C-Cалкенил, каждый из которых не замещен или замещен R; Rпредставляет собой фенил; Zпредставляет собой Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой циклогексил или циклогексенил; где фенилен, представленный Zне замещен или замещен группой OR; Rпредставляет собой Rили R; Rпредставляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом, имидазолилом или пиразолом; Rпредставляет собой пиридинил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом;</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAhwDPAPCPEP9gxW8PRzCXX29HNXcHR39QsJVnDzD1IICXJ1DAGJOTv6ObsGKTj6uSh4-vqG-rmCmY6hIf5QrotnsKtjsGswDwNrWmJOcSovlOZmUHBzDXH20E0tyI9PLS5ITE7NSy2JDwo1MjW2sDQzdTYyJkIJACDeLuE</recordid><startdate>20150110</startdate><enddate>20150110</enddate><creator>SAUEHRS EHNDRJU DZH</creator><creator>UEHNDT MAJKL D</creator><creator>PARK CHEHOL-MIN</creator><creator>VANG KHILU</creator><creator>KHEKSAMER LAURA</creator><creator>SALLIVAN DZHERARD M</creator><creator>KANZER AARON R</creator><creator>VANG GARI T</creator><creator>EHLMOR STIVEN V</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20150110</creationdate><title>APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR TREATING CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES</title><author>SAUEHRS EHNDRJU DZH ; UEHNDT MAJKL D ; PARK CHEHOL-MIN ; VANG KHILU ; KHEKSAMER LAURA ; SALLIVAN DZHERARD M ; KANZER AARON R ; VANG GARI T ; EHLMOR STIVEN V</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2538965C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2015</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SAUEHRS EHNDRJU DZH</creatorcontrib><creatorcontrib>UEHNDT MAJKL D</creatorcontrib><creatorcontrib>PARK CHEHOL-MIN</creatorcontrib><creatorcontrib>VANG KHILU</creatorcontrib><creatorcontrib>KHEKSAMER LAURA</creatorcontrib><creatorcontrib>SALLIVAN DZHERARD M</creatorcontrib><creatorcontrib>KANZER AARON R</creatorcontrib><creatorcontrib>VANG GARI T</creatorcontrib><creatorcontrib>EHLMOR STIVEN V</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SAUEHRS EHNDRJU DZH</au><au>UEHNDT MAJKL D</au><au>PARK CHEHOL-MIN</au><au>VANG KHILU</au><au>KHEKSAMER LAURA</au><au>SALLIVAN DZHERARD M</au><au>KANZER AARON R</au><au>VANG GARI T</au><au>EHLMOR STIVEN V</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR TREATING CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES</title><date>2015-01-10</date><risdate>2015</risdate><abstract>FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formulaor its therapeutically acceptable salts, wherein Arepresents furyl, imidazolyl, isothiazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, thienyl, triazolyl, piperidinyl, morpholinyl, dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl, benzothien-2-yl, banzothiazol-2-yl, tetrahydrothien-3-yl, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl or imidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-5-yl; wherein Ais unsubstituted or substituted by one, or two, or three, or four, or five substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br and CF; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents pyrazolyl or isoxazolyl; Rrepresents piperidinyl; Rrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is not specified or specified by substitutes specified in R, SR, N(R), NHC(O)R, F and Cl; Rrepresents R, R, Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents oxadiazolyl; Rrepresents morpholinyl, pyrrolidinyl or tetrahydropyranyl; Rrepresents C-Calkyl; Zrepresents phenylene; Zrepresents piperidine unsubstituted or substituted by OCH, or piperazine; both Zand Zare absent; Lrepresents C-Calkyl or C-Calkenyl each of which is unsubstituted or substituted by R; Rrepresents phenyl; Zrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents cyclohexyl or cyclohexenyl; wherein phenylene presented by Zis unsubstituted or substituted by the group OR; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl, imidazolyl or pyrazole; Rrepresents pyridinyl, which is uncondensed or condensed with pyrrolyl; wherein each cyclic fragment presented by R, R, R, R, R, R, R, R, Rand Ris independently unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in R, OR, C(O)OR, F, Cl CFand Br; Rrepresents Ror R; Rrepresents phenyl; Rrepresents C-Calkyl; and wherein phenyl presented by the group Ris unsubstituted or substituted by one or more substitutes independently specified in F and Cl.EFFECT: invention refers to a pharmaceutical composition containing the above compounds, and to a method of treating diseases involving the expression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins.7 cl, 2 tbl, 48 ex
Изобретение относится к соединению формулы I или его терапевтически приемлемым солям, где Апредставляет собой фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, тиенил, триазолил, пиперидинил, морфолинил, дигидро-1,3,4-тиадиазол-2-ил, бензотиен-2-ил, бензотиазол-2-ил, тетрагидротиен-3-ил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил или имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-5-ил; где Анезамещен или замещен одним, или двумя, или тремя, или четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из R, OR, C(O)OR, NHR, N(R), C(N)C(O)R, C(O)NHR, NHC(O)R, NRC(O)R, (O), NO, F, Cl, Br и CF; Rпредставляет собой R, R, Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой пиразолил или изоксазолил; Rпредставляет собой пиперидинил; Rпредставляет собой C-Cалкил или C-Cалкенил, каждый из которых не замещен или замещен заместителями, выбранными из R, SR, N(R), NHC(O)R, F и Cl; Rпредставляет собой R, R, Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой оксадиазолил; Rпредставляет собой морфолинил, пирролидинил или тетрагидропиранил; Rпредставляет собой C-Cалкил; Zпредставляет собой фенилен; Zпредставляет собой пиперидин, не замещенный или замещенный OCH, или пиперазин; Zи Zоба отсутствуют; Lпредставляет собой C-Cалкил или C-Cалкенил, каждый из которых не замещен или замещен R; Rпредставляет собой фенил; Zпредставляет собой Rили R; Rпредставляет собой фенил; Rпредставляет собой циклогексил или циклогексенил; где фенилен, представленный Zне замещен или замещен группой OR; Rпредставляет собой Rили R; Rпредставляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом, имидазолилом или пиразолом; Rпредставляет собой пиридинил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом;</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2538965C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR TREATING CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-30T02%3A10%3A34IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SAUEHRS%20EHNDRJU%20DZH&rft.date=2015-01-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2538965C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |