ANTIVIRAL COMPOUNDS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: in formula III:,each of Xand Xis independently selected from a bond, -CH-, -O- or -S- and at least one of Xand Xis selected from -CH-, -O- or -S-; each of Rand Ris independently selected from hydrogen or Caryl, optionally substituted with one or more Rand at least one of Rand Ris selected from Caryl, optionally substituted with one or more R; each of Zand Zis selected from -N(R)-, each of W, W, W, W, W, W, Wand Wis independently selected from N or C(R), where Rin each case is selected from hydrogen; each of R, R, R, R, R, R, Rand Rin each case is independently selected from hydrogen or R; each of m and n is 0; Rin each case is independently selected from halogen, hydroxy group, amino group, -Land -L-R; Lin each case is selected from C-C-alkyl; values of radicals T, R, R, Rare given in the claim. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, a method of inhibiting HCV replication, a method of treating HCV infection and a method of producing said compounds.EFFECT: high efficiency of using compounds.7 cl, 6 tbl, 28 ex Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами ингибирования репликации вируса HCV. В формуле III:каждый из Xи Xявляется независимо выбранным из связи, -СН-, -О- или -S- и по меньшей мере один из Xи Хвыбран из -СН-, -О- или -S-; каждый из Rи Rнезависимо выбран из водорода или Сарила, необязательно, замещенного одним или более Rи по меньшей мере один из Rи Rвыбран из Сарила, необязательно замещенного одним или более R; каждый из Zи Zявляется выбранным из -N(R)-, каждый из W, W, W, W, W, W, Wи Wявляется независимо выбранным из N или C(R), где Rв каждом случае его присутствия является выбранным из водорода; каждый из R, R, R, R, R, R, Rи Rв каждом случае его присутствия является независимо выбранным из водорода или R; каждое из m и n является 0; Rв каждом случае его присутствия является независимо выбранным из галогена, гидроксигруппы, аминогруппы, -Lили -L-R; Lв каждом случае его присутствия является выбранным из C-С-алкила; значения радикалов Т, R, R, Rприведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, способу ингибирования репликации вируса HCV, способу лечения инфекции HCV и способу получения указанных соединений. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 28 пр.