SPIROCYCLIC AZAINDOLE DERIVATIVES
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel spirocyclic azaindole derivatives of formula I:, where: one of A stands for N, and the other ones stand for CR; W stands for NR; X stands for O, S; Rand R, independently on each other stand for H; C-alkyl each time saturated, branc...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | BERGRAT EHLLEN SHUNK SHTEFAN SHIK KHANS EHNGL'BERGER VERNER KEGEL' BABETTE-IVONNE LINTS KLAUS TSEMOLKA ZAKSIJA |
description | FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel spirocyclic azaindole derivatives of formula I:, where: one of A stands for N, and the other ones stand for CR; W stands for NR; X stands for O, S; Rand R, independently on each other stand for H; C-alkyl each time saturated, branched or unbranched, non-substituted or monosubstituted with -OCalkyl; phenyl, thienyl, morpholinyl, benzothiophenyl or benzodioxilyl, each time non-substituted or monosubstituted with F, Calkyl; or 5-membered heteroaryl, containing three nitrogen atoms as heteroatoms, substituted with Calkyl; bound with C-alkyl group phenyl non-substituted or monosubstituted with F or Calkyl; Rstands for H; Rstands for H; Rstands for H; R, R, Rand Rstand for H or CP; in form of siastereomers, mixtures of diastereomers or separate diastereomer; bases and/or salts of physiologically compatible acids. Compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions, etc. Described is method of their obtaining.EFFECT: compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions.11 cl; 1 tbl; 34 ex
Изобретение относится к новым спироциклическим азаиндольным производным формулы I:где один из А означает N, а другие означают CR; W означает NR; Х означает О, S; Rи Rнезависимо друг от друга означают Н; С-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, или остатки Rи Rвместе означают CHCHOCHCH, (CH); Rозначает C-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или монозамещенный -ОС-алкилом; фенил, тиенил, морфолинил, бензотиофенил или бензодиоксолил, каждый раз незамещенный или монозамещенный F, C-алкилом; или 5-членный гетероарил, содержащий три атома азота в качестве гетероатомов, замещенный С-алкилом; связанный C-алкильной группой фенил, незамещенный или монозамещенный F или C-алкилом; Rозначает Н; Rозначает Н; Rозначает Н; R, R, Rи Rозначают Н или CF; в виде диастереомеров, смесей диастереомеров или отдельного диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот. Соединения пригодны для лечения ряда заболеваний, например боли, стресса, депрессий и других. Описан способ их получения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 34 пр. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2468028C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2468028C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2468028C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZFAMDvAM8neOdPbxdFZwjHL09HPx93FVcHEN8gxzDPEMcw3mYWBNS8wpTuWF0twMCm6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxQaFGJmYWBkYWzkbGRCgBAPUQIjc</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>SPIROCYCLIC AZAINDOLE DERIVATIVES</title><source>esp@cenet</source><creator>BERGRAT EHLLEN ; SHUNK SHTEFAN ; SHIK KHANS ; EHNGL'BERGER VERNER ; KEGEL' BABETTE-IVONNE ; LINTS KLAUS ; TSEMOLKA ZAKSIJA</creator><creatorcontrib>BERGRAT EHLLEN ; SHUNK SHTEFAN ; SHIK KHANS ; EHNGL'BERGER VERNER ; KEGEL' BABETTE-IVONNE ; LINTS KLAUS ; TSEMOLKA ZAKSIJA</creatorcontrib><description>FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel spirocyclic azaindole derivatives of formula I:, where: one of A stands for N, and the other ones stand for CR; W stands for NR; X stands for O, S; Rand R, independently on each other stand for H; C-alkyl each time saturated, branched or unbranched, non-substituted or monosubstituted with -OCalkyl; phenyl, thienyl, morpholinyl, benzothiophenyl or benzodioxilyl, each time non-substituted or monosubstituted with F, Calkyl; or 5-membered heteroaryl, containing three nitrogen atoms as heteroatoms, substituted with Calkyl; bound with C-alkyl group phenyl non-substituted or monosubstituted with F or Calkyl; Rstands for H; Rstands for H; Rstands for H; R, R, Rand Rstand for H or CP; in form of siastereomers, mixtures of diastereomers or separate diastereomer; bases and/or salts of physiologically compatible acids. Compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions, etc. Described is method of their obtaining.EFFECT: compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions.11 cl; 1 tbl; 34 ex
Изобретение относится к новым спироциклическим азаиндольным производным формулы I:где один из А означает N, а другие означают CR; W означает NR; Х означает О, S; Rи Rнезависимо друг от друга означают Н; С-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, или остатки Rи Rвместе означают CHCHOCHCH, (CH); Rозначает C-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или монозамещенный -ОС-алкилом; фенил, тиенил, морфолинил, бензотиофенил или бензодиоксолил, каждый раз незамещенный или монозамещенный F, C-алкилом; или 5-членный гетероарил, содержащий три атома азота в качестве гетероатомов, замещенный С-алкилом; связанный C-алкильной группой фенил, незамещенный или монозамещенный F или C-алкилом; Rозначает Н; Rозначает Н; Rозначает Н; R, R, Rи Rозначают Н или CF; в виде диастереомеров, смесей диастереомеров или отдельного диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот. Соединения пригодны для лечения ряда заболеваний, например боли, стресса, депрессий и других. Описан способ их получения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 34 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20121127&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2468028C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25562,76317</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20121127&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2468028C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>BERGRAT EHLLEN</creatorcontrib><creatorcontrib>SHUNK SHTEFAN</creatorcontrib><creatorcontrib>SHIK KHANS</creatorcontrib><creatorcontrib>EHNGL'BERGER VERNER</creatorcontrib><creatorcontrib>KEGEL' BABETTE-IVONNE</creatorcontrib><creatorcontrib>LINTS KLAUS</creatorcontrib><creatorcontrib>TSEMOLKA ZAKSIJA</creatorcontrib><title>SPIROCYCLIC AZAINDOLE DERIVATIVES</title><description>FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel spirocyclic azaindole derivatives of formula I:, where: one of A stands for N, and the other ones stand for CR; W stands for NR; X stands for O, S; Rand R, independently on each other stand for H; C-alkyl each time saturated, branched or unbranched, non-substituted or monosubstituted with -OCalkyl; phenyl, thienyl, morpholinyl, benzothiophenyl or benzodioxilyl, each time non-substituted or monosubstituted with F, Calkyl; or 5-membered heteroaryl, containing three nitrogen atoms as heteroatoms, substituted with Calkyl; bound with C-alkyl group phenyl non-substituted or monosubstituted with F or Calkyl; Rstands for H; Rstands for H; Rstands for H; R, R, Rand Rstand for H or CP; in form of siastereomers, mixtures of diastereomers or separate diastereomer; bases and/or salts of physiologically compatible acids. Compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions, etc. Described is method of their obtaining.EFFECT: compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions.11 cl; 1 tbl; 34 ex
Изобретение относится к новым спироциклическим азаиндольным производным формулы I:где один из А означает N, а другие означают CR; W означает NR; Х означает О, S; Rи Rнезависимо друг от друга означают Н; С-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, или остатки Rи Rвместе означают CHCHOCHCH, (CH); Rозначает C-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или монозамещенный -ОС-алкилом; фенил, тиенил, морфолинил, бензотиофенил или бензодиоксолил, каждый раз незамещенный или монозамещенный F, C-алкилом; или 5-членный гетероарил, содержащий три атома азота в качестве гетероатомов, замещенный С-алкилом; связанный C-алкильной группой фенил, незамещенный или монозамещенный F или C-алкилом; Rозначает Н; Rозначает Н; Rозначает Н; R, R, Rи Rозначают Н или CF; в виде диастереомеров, смесей диастереомеров или отдельного диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот. Соединения пригодны для лечения ряда заболеваний, например боли, стресса, депрессий и других. Описан способ их получения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 34 пр.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFAMDvAM8neOdPbxdFZwjHL09HPx93FVcHEN8gxzDPEMcw3mYWBNS8wpTuWF0twMCm6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxQaFGJmYWBkYWzkbGRCgBAPUQIjc</recordid><startdate>20121127</startdate><enddate>20121127</enddate><creator>BERGRAT EHLLEN</creator><creator>SHUNK SHTEFAN</creator><creator>SHIK KHANS</creator><creator>EHNGL'BERGER VERNER</creator><creator>KEGEL' BABETTE-IVONNE</creator><creator>LINTS KLAUS</creator><creator>TSEMOLKA ZAKSIJA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20121127</creationdate><title>SPIROCYCLIC AZAINDOLE DERIVATIVES</title><author>BERGRAT EHLLEN ; SHUNK SHTEFAN ; SHIK KHANS ; EHNGL'BERGER VERNER ; KEGEL' BABETTE-IVONNE ; LINTS KLAUS ; TSEMOLKA ZAKSIJA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2468028C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2012</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>BERGRAT EHLLEN</creatorcontrib><creatorcontrib>SHUNK SHTEFAN</creatorcontrib><creatorcontrib>SHIK KHANS</creatorcontrib><creatorcontrib>EHNGL'BERGER VERNER</creatorcontrib><creatorcontrib>KEGEL' BABETTE-IVONNE</creatorcontrib><creatorcontrib>LINTS KLAUS</creatorcontrib><creatorcontrib>TSEMOLKA ZAKSIJA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>BERGRAT EHLLEN</au><au>SHUNK SHTEFAN</au><au>SHIK KHANS</au><au>EHNGL'BERGER VERNER</au><au>KEGEL' BABETTE-IVONNE</au><au>LINTS KLAUS</au><au>TSEMOLKA ZAKSIJA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>SPIROCYCLIC AZAINDOLE DERIVATIVES</title><date>2012-11-27</date><risdate>2012</risdate><abstract>FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to novel spirocyclic azaindole derivatives of formula I:, where: one of A stands for N, and the other ones stand for CR; W stands for NR; X stands for O, S; Rand R, independently on each other stand for H; C-alkyl each time saturated, branched or unbranched, non-substituted or monosubstituted with -OCalkyl; phenyl, thienyl, morpholinyl, benzothiophenyl or benzodioxilyl, each time non-substituted or monosubstituted with F, Calkyl; or 5-membered heteroaryl, containing three nitrogen atoms as heteroatoms, substituted with Calkyl; bound with C-alkyl group phenyl non-substituted or monosubstituted with F or Calkyl; Rstands for H; Rstands for H; Rstands for H; R, R, Rand Rstand for H or CP; in form of siastereomers, mixtures of diastereomers or separate diastereomer; bases and/or salts of physiologically compatible acids. Compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions, etc. Described is method of their obtaining.EFFECT: compounds are suitable for treatment of a number of diseases, for instance, pain, stress, depressions.11 cl; 1 tbl; 34 ex
Изобретение относится к новым спироциклическим азаиндольным производным формулы I:где один из А означает N, а другие означают CR; W означает NR; Х означает О, S; Rи Rнезависимо друг от друга означают Н; С-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, или остатки Rи Rвместе означают CHCHOCHCH, (CH); Rозначает C-алкил, каждый раз насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или монозамещенный -ОС-алкилом; фенил, тиенил, морфолинил, бензотиофенил или бензодиоксолил, каждый раз незамещенный или монозамещенный F, C-алкилом; или 5-членный гетероарил, содержащий три атома азота в качестве гетероатомов, замещенный С-алкилом; связанный C-алкильной группой фенил, незамещенный или монозамещенный F или C-алкилом; Rозначает Н; Rозначает Н; Rозначает Н; R, R, Rи Rозначают Н или CF; в виде диастереомеров, смесей диастереомеров или отдельного диастереомера; оснований и/или солей физиологически совместимых кислот. Соединения пригодны для лечения ряда заболеваний, например боли, стресса, депрессий и других. Описан способ их получения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 34 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2468028C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | SPIROCYCLIC AZAINDOLE DERIVATIVES |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-14T05%3A55%3A46IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=BERGRAT%20EHLLEN&rft.date=2012-11-27&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2468028C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |