2,3-SUBSTITUTED PYRAZINE SULPHONAMIDES AS CRTH2 INHIBITORS
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to 2,3-substituted pyrazine sulphonamides of formula (I), use thereof in treating allergic diseases, inflammatory dermatosis, immonological disorders and neurodegenerative disorders, as well as pharmaceutical compositions, having CRTH2 receptor inhibi...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | SHVARTS MATTIAS SEBILL' EHRIK KLEVA KRISTOF MAIO MAURITSIO MERLO SEDRIK PAZH PATRIK |
| description | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to 2,3-substituted pyrazine sulphonamides of formula (I), use thereof in treating allergic diseases, inflammatory dermatosis, immonological disorders and neurodegenerative disorders, as well as pharmaceutical compositions, having CRTH2 receptor inhibiting action and inhibiting chemoattractant receptor, homologous to the molecule expressed on T-helpers 2. in general formula . ^ A is selected from a group consisting of ^ , n denotes an integer independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; m equals 1 or 2; B is selected from a group consisting of phenyl or piperazinyl; R1 denotes hydrogen; R2 denotes phenyl, where R2 is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl; R3 is selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl, where each of said (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, heteroaryl, aryl, thioalkoxy and thioalkyl, or where said aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl can be condensed with one or more aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl groups and can be substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, carboxyl, cyano, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, nitro, sulphoxy, sulphonyl, sulphonamide and trihaloalkyl; R7 is selected from a group consisting of hydrogen, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)heterocycloalkyl, carboxyl, cyano, amino and hydroxy; aryl is selected from phenyl or naphthyl; and heteroaryl is selected from pyridyl, indolyl, 3H-indolyl, benzimidazolyl, quinolizinyl. ^ EFFECT: high efficiency of using the compounds. ^ 4 cl, 10 dwg, 46 ex
Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантны |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2453540C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2453540C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2453540C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZLAy0jHWDQ51Cg7xDAkNcXVRCIgMcozy9HNVCA71CfDw93P09XRxDVZwDFZwDgrxMFLw9PPwdPIM8Q8K5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRiamxqYmBs5GxkQoAQB0Vyjf</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>2,3-SUBSTITUTED PYRAZINE SULPHONAMIDES AS CRTH2 INHIBITORS</title><source>esp@cenet</source><creator>SHVARTS MATTIAS ; SEBILL' EHRIK ; KLEVA KRISTOF ; MAIO MAURITSIO ; MERLO SEDRIK ; PAZH PATRIK</creator><creatorcontrib>SHVARTS MATTIAS ; SEBILL' EHRIK ; KLEVA KRISTOF ; MAIO MAURITSIO ; MERLO SEDRIK ; PAZH PATRIK</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to 2,3-substituted pyrazine sulphonamides of formula (I), use thereof in treating allergic diseases, inflammatory dermatosis, immonological disorders and neurodegenerative disorders, as well as pharmaceutical compositions, having CRTH2 receptor inhibiting action and inhibiting chemoattractant receptor, homologous to the molecule expressed on T-helpers 2. in general formula . ^ A is selected from a group consisting of ^ , n denotes an integer independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; m equals 1 or 2; B is selected from a group consisting of phenyl or piperazinyl; R1 denotes hydrogen; R2 denotes phenyl, where R2 is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl; R3 is selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl, where each of said (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, heteroaryl, aryl, thioalkoxy and thioalkyl, or where said aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl can be condensed with one or more aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl groups and can be substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, carboxyl, cyano, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, nitro, sulphoxy, sulphonyl, sulphonamide and trihaloalkyl; R7 is selected from a group consisting of hydrogen, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)heterocycloalkyl, carboxyl, cyano, amino and hydroxy; aryl is selected from phenyl or naphthyl; and heteroaryl is selected from pyridyl, indolyl, 3H-indolyl, benzimidazolyl, quinolizinyl. ^ EFFECT: high efficiency of using the compounds. ^ 4 cl, 10 dwg, 46 ex
Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I) ! ! А выбран из группы, состоящей из ! ! ! n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R1 означает водород; R2 означает фенил, где R2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила; R3 выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, арила, гетероарила, (C1-C6)алкиларила, (C1-C6)алкилгетероарила, (C3-C8)циклоалкила и (C3-C8)гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C1-C6)алкила, арила, гетероарила, (C1-C6)алкиларила, (C1-C6)алкилгетероарила, (C3-C8)циклоалкила и (C3-C8)гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C1-C6)алкиларил, (C1-C6)алкилгетероарил, (C3-C8)циклоалкил или (C3-C8)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C3-C8)циклоалкильной или (С3-С8)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбокси</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2012</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120620&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2453540C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20120620&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2453540C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SHVARTS MATTIAS</creatorcontrib><creatorcontrib>SEBILL' EHRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>KLEVA KRISTOF</creatorcontrib><creatorcontrib>MAIO MAURITSIO</creatorcontrib><creatorcontrib>MERLO SEDRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>PAZH PATRIK</creatorcontrib><title>2,3-SUBSTITUTED PYRAZINE SULPHONAMIDES AS CRTH2 INHIBITORS</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to 2,3-substituted pyrazine sulphonamides of formula (I), use thereof in treating allergic diseases, inflammatory dermatosis, immonological disorders and neurodegenerative disorders, as well as pharmaceutical compositions, having CRTH2 receptor inhibiting action and inhibiting chemoattractant receptor, homologous to the molecule expressed on T-helpers 2. in general formula . ^ A is selected from a group consisting of ^ , n denotes an integer independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; m equals 1 or 2; B is selected from a group consisting of phenyl or piperazinyl; R1 denotes hydrogen; R2 denotes phenyl, where R2 is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl; R3 is selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl, where each of said (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, heteroaryl, aryl, thioalkoxy and thioalkyl, or where said aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl can be condensed with one or more aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl groups and can be substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, carboxyl, cyano, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, nitro, sulphoxy, sulphonyl, sulphonamide and trihaloalkyl; R7 is selected from a group consisting of hydrogen, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)heterocycloalkyl, carboxyl, cyano, amino and hydroxy; aryl is selected from phenyl or naphthyl; and heteroaryl is selected from pyridyl, indolyl, 3H-indolyl, benzimidazolyl, quinolizinyl. ^ EFFECT: high efficiency of using the compounds. ^ 4 cl, 10 dwg, 46 ex
Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I) ! ! А выбран из группы, состоящей из ! ! ! n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R1 означает водород; R2 означает фенил, где R2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила; R3 выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, арила, гетероарила, (C1-C6)алкиларила, (C1-C6)алкилгетероарила, (C3-C8)циклоалкила и (C3-C8)гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C1-C6)алкила, арила, гетероарила, (C1-C6)алкиларила, (C1-C6)алкилгетероарила, (C3-C8)циклоалкила и (C3-C8)гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C1-C6)алкиларил, (C1-C6)алкилгетероарил, (C3-C8)циклоалкил или (C3-C8)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C3-C8)циклоалкильной или (С3-С8)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбокси</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZLAy0jHWDQ51Cg7xDAkNcXVRCIgMcozy9HNVCA71CfDw93P09XRxDVZwDFZwDgrxMFLw9PPwdPIM8Q8K5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRiamxqYmBs5GxkQoAQB0Vyjf</recordid><startdate>20120620</startdate><enddate>20120620</enddate><creator>SHVARTS MATTIAS</creator><creator>SEBILL' EHRIK</creator><creator>KLEVA KRISTOF</creator><creator>MAIO MAURITSIO</creator><creator>MERLO SEDRIK</creator><creator>PAZH PATRIK</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20120620</creationdate><title>2,3-SUBSTITUTED PYRAZINE SULPHONAMIDES AS CRTH2 INHIBITORS</title><author>SHVARTS MATTIAS ; SEBILL' EHRIK ; KLEVA KRISTOF ; MAIO MAURITSIO ; MERLO SEDRIK ; PAZH PATRIK</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2453540C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2012</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SHVARTS MATTIAS</creatorcontrib><creatorcontrib>SEBILL' EHRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>KLEVA KRISTOF</creatorcontrib><creatorcontrib>MAIO MAURITSIO</creatorcontrib><creatorcontrib>MERLO SEDRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>PAZH PATRIK</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SHVARTS MATTIAS</au><au>SEBILL' EHRIK</au><au>KLEVA KRISTOF</au><au>MAIO MAURITSIO</au><au>MERLO SEDRIK</au><au>PAZH PATRIK</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>2,3-SUBSTITUTED PYRAZINE SULPHONAMIDES AS CRTH2 INHIBITORS</title><date>2012-06-20</date><risdate>2012</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: invention relates to 2,3-substituted pyrazine sulphonamides of formula (I), use thereof in treating allergic diseases, inflammatory dermatosis, immonological disorders and neurodegenerative disorders, as well as pharmaceutical compositions, having CRTH2 receptor inhibiting action and inhibiting chemoattractant receptor, homologous to the molecule expressed on T-helpers 2. in general formula . ^ A is selected from a group consisting of ^ , n denotes an integer independently selected from 0, 1, 2, 3 or 4; m equals 1 or 2; B is selected from a group consisting of phenyl or piperazinyl; R1 denotes hydrogen; R2 denotes phenyl, where R2 is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl; R3 is selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl, where each of said (C1-C6)alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl and (C3-C8)heterocycloalkyl is optionally substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of halogen, cyano, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, heteroaryl, aryl, thioalkoxy and thioalkyl, or where said aryl, heteroaryl, (C1-C6)alkylaryl, (C1-C6)alkylheteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl can be condensed with one or more aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl or (C3-C8)heterocycloalkyl groups and can be substituted with one or more substitutes selected from a group consisting of (C1-C6)alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl, carboxyl, cyano, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, nitro, sulphoxy, sulphonyl, sulphonamide and trihaloalkyl; R7 is selected from a group consisting of hydrogen, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, aryl, heteroaryl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)heterocycloalkyl, carboxyl, cyano, amino and hydroxy; aryl is selected from phenyl or naphthyl; and heteroaryl is selected from pyridyl, indolyl, 3H-indolyl, benzimidazolyl, quinolizinyl. ^ EFFECT: high efficiency of using the compounds. ^ 4 cl, 10 dwg, 46 ex
Настоящее изобретение относится к 2,3-замещенным пиразинсульфонамидам формулы (I), их применению для лечения аллергических заболеваний, воспалительных дерматозов, иммунологических нарушений и нейродегенеративных нарушений, а также к фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецептора CRTH2 и ингибирующей хемоаттрактантный рецептор, гомологичный молекуле, экспрессирующейся на Т-хелперах 2, в общей формуле (I) ! ! А выбран из группы, состоящей из ! ! ! n означает целое число, независимо выбранное из 0, 1, 2, 3 или 4; m означает 1 или 2; В выбран из группы, состоящей из фенила или пиперазинила; R1 означает водород; R2 означает фенил, где R2 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила; R3 выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, арила, гетероарила, (C1-C6)алкиларила, (C1-C6)алкилгетероарила, (C3-C8)циклоалкила и (C3-C8)гетероциклоалкила, где каждый из указанного (C1-C6)алкила, арила, гетероарила, (C1-C6)алкиларила, (C1-C6)алкилгетероарила, (C3-C8)циклоалкила и (C3-C8)гетероциклоалкила необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, гетероарила, арила, тиоалкокси и тиоалкила, или где указанный арил, гетероарил, (C1-C6)алкиларил, (C1-C6)алкилгетероарил, (C3-C8)циклоалкил или (C3-C8)гетероциклоалкил может быть сконденсирован с одной или более арильной, гетероарильной, (C3-C8)циклоалкильной или (С3-С8)гетероциклоалкильной группами и может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С6)алкила, алкокси, арила, гетероарила, карбокси</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2453540C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | 2,3-SUBSTITUTED PYRAZINE SULPHONAMIDES AS CRTH2 INHIBITORS |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-28T04%3A55%3A52IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SHVARTS%20MATTIAS&rft.date=2012-06-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2453540C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |