4-ARYLCUMARINE DERIVATIVES AND BASED ONCOLOGY DRUG
FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: present invention refers to 4-arylcumarine derivatives and a based drug which can be used for treating tumours of general formula ^ , where A means a group , where CnHm represents residual fatty acids of saturate and olefin series, n represents number 13,...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: present invention refers to 4-arylcumarine derivatives and a based drug which can be used for treating tumours of general formula ^ , where A means a group , where CnHm represents residual fatty acids of saturate and olefin series, n represents number 13, 15 or 17, m represents number 27, 31 or 33, while R1, R2, R3 represent hydrogen atoms and/or methoxygroup OCH3. The drug contains said 4-arylcumarine derivatives contained in liposomes containing phosphatidylcholine, phosphatidylinositol and lipid oligopolysaccharide. ^ EFFECT: there are prepared the new oncology compounds and the new drug showing lesser systemic toxicity and greater membrane affinity. ^ 12 cl, 9 ex, 1 tbl, 3 dwg
Настоящее изобретение относится к производным 4-арилкумаринов и лекарственному средству на их основе, которые могут быть использованы для лечения опухолей, общей формулы ! , ! где А обозначает группу ! ! где CnHm представляет собой остатки жирных кислот предельных и непредельных рядов, n представляет собой число 13, 15 или 17, m представляет собой число 27, 31 или 33, a R1, R2, R3 представляют собой атомы водорода и/или метоксигруппу ОСН3. Лекарственное средство содержит указанные производные 4-арилкумаринов, включенные в липосомы, содержащие фосфотидилхолин, фосфотидилинозит и липидную форму олигосахарида. Получены новые соединения с противоопухолевой активностью и новое лекарственное средство, обладающее уменьшенной системной токсичностью и увеличенной мембранотропностью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил. |
---|