PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES OF HYDROGENATED PYRIDO(4,3-b)INDOLE, METHOD FOR PREPARING AND BASED DRUG

FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to medicine, and describes a pharmaceutical composition for neurodegenerative diseases of hydrogenated pyrido(4,3-b)indole, a method for preparing and based drug. The pharmaceutical composition consists of hydrogenated pyrido(4,3-b)indole (Rs) and a polymeric component (Rp) selected from: blood serum albumin, sodium alginate, amylopectin, hydroxyethyl starch, dextrane, gelatin, sodium caseinate, carboxymethyl cellulose, carrageenan, starch, phosphorylated starch, lactalbumin, methylcellulose, ovalbumin, pectin, polyvinylpyrrolidone, sodium polygalacturonate, lactic-co-glycolic acid, cyclodextrin, (2-hydroxypropyl)cyclodextrin or their mixtures, and Rs and Rp are associated and found in the composition in the following proportions (weight fractions): Rs 10-60, Rp 40-90. The method for preparing the declared pharmaceutical composition consists in the fact that the components Rs and Rp are dissolved in a common solvent, kept at temperature -40 to +50C for 0.5 to 8 h and dried by the known method. ^ EFFECT: group of inventions solves a problem of preparing the drugs which would exhibit high therapeutic activity in small doses and would not cause side effects. ^ 3 cl, 3 ex, 3 tbl Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию для лечения нейродегенеративных заболеваний на основе гидрированного пиридо(4,3-b)индола, способ ее получения и фармакологическое средство на ее основе. Данная группа изобретений решает задачу создания лекарственных средств, которые обладали бы высокой терапевтической активностью в малых дозах и не вызывали бы побочных эффектов. Фармацевтическая композиция состоит из гидрированного пиридо(4,3-b)индола (Rs) и полимерного компонента (Rp), выбранного из ряда: альбумин сыворотки крови, альгинат натрия, амилопектин, гидроксиэтилкрахмал, декстран, желатин, казеинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, каррагинан, крахмал, крахмал фосфорилированный, лактальбумин, метилцеллюлоза, овальбумин, пектин, поливинилпирролидон, полигалактуронат натрия, сополимер молочной и гликолевой кислот, циклодекстрин, (2-гидроксипропил)циклодекстрин или их смеси, причем Rs и Rp ассоциированы и входят в состав композиции в следующих соотношениях (масс. части): Rs 10-60, Rp 40-90. Способ получения заявляемой фармацевтической композиции заключается в том, что компоненты Rs и Rp растворяют в общем растворителе, выдерживают при температуре от -40 до +50°С в течение от 0,5 до 8 ч и высушиваю