COMBINED ANTI-TUBERCULOSIS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention relates to field of medicine and deals with composition of pharmaceutical composition with anti-tuberculosis action. Essence of method: pharmaceutical composition, made in one of solid medicinal forms, includes therapeutically efficient quantity...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention relates to field of medicine and deals with composition of pharmaceutical composition with anti-tuberculosis action. Essence of method: pharmaceutical composition, made in one of solid medicinal forms, includes therapeutically efficient quantity of activesubstance, as such containing combination of isoniazide, sodium para-aminosalicylate and pyridoxine hydrochloride with the following ratio of active substance ingredients, wt %: sodium para-aminosalicylate - 36.8%-90.41%; isoniazide - 1.08%-3.38%; pyridoxine hydrochloride - 0.007%-3.30%. ^ EFFECT: application of claimed pharmaceutical composition with anti-tuberculosis action will ensure high concentration of active medications in blood serum with longer term of preservation, make it possible to prevent formation of drug resistance of mycobacteria to isoniazide, as well as reduce side effects of isoniazide on central nervous system, which will assist in extension of anti-tuberculosis medications arsenal for therapy of tuberculosis, including drug-resistant form. ^ 4 cl, 3 tbl, 3 ex
Изобретение относится к области медицины и касается состава фармацевтической композиции с противотуберкулезным действием. Сущность способа: фармацевтический состав, выполненный в одной из твердых лекарственных форм, включает терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию изониазида, натрия пара-аминосалицилата и пиридоксина гидрохлорида при следующем соотношении ингредиентов действующего начала, мас.%: натрия пара-аминосалицилат 36,8%-90,41%; изониазид 1,08%-3,38%; пиридоксина гидрохлорид 0,007%-3,30%. Применение данной фармацевтической композиции с противотуберкулезным действием обеспечит более длительно сохраняющуюся высокую концентрацию активных препаратов в сыворотке крови, позволит предотвратить формирование лекарственной резистентности микобактерий к изониазиду, а также снизить побочные эффекты изониазида на центральную нервную систему. Это поможет расширить арсенал противотуберкулезных препаратов для терапии туберкулеза, в том числе лекарственно-устойчивых. 3 з.п. ф-лы, 3 табл. |
---|