NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycl...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | SHNAJDER PATRIK ESHKE GEORG PORTER RICHARD KH. P KOL'TSEVSKI SABINA VIEJRA EHRIK |
description | FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex
Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2418799C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2418799C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2418799C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZJD0cwzwCPGIDPJ08fRzVXBxDfIMcwzxDHMN5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRiaGFuaWls5GxkQoAQD4LiAf</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><source>esp@cenet</source><creator>SHNAJDER PATRIK ; ESHKE GEORG ; PORTER RICHARD KH. P ; KOL'TSEVSKI SABINA ; VIEJRA EHRIK</creator><creatorcontrib>SHNAJDER PATRIK ; ESHKE GEORG ; PORTER RICHARD KH. P ; KOL'TSEVSKI SABINA ; VIEJRA EHRIK</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex
Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2011</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20110520&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2418799C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76318</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20110520&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2418799C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SHNAJDER PATRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>ESHKE GEORG</creatorcontrib><creatorcontrib>PORTER RICHARD KH. P</creatorcontrib><creatorcontrib>KOL'TSEVSKI SABINA</creatorcontrib><creatorcontrib>VIEJRA EHRIK</creatorcontrib><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex
Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2011</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZJD0cwzwCPGIDPJ08fRzVXBxDfIMcwzxDHMN5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRiaGFuaWls5GxkQoAQD4LiAf</recordid><startdate>20110520</startdate><enddate>20110520</enddate><creator>SHNAJDER PATRIK</creator><creator>ESHKE GEORG</creator><creator>PORTER RICHARD KH. P</creator><creator>KOL'TSEVSKI SABINA</creator><creator>VIEJRA EHRIK</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20110520</creationdate><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><author>SHNAJDER PATRIK ; ESHKE GEORG ; PORTER RICHARD KH. P ; KOL'TSEVSKI SABINA ; VIEJRA EHRIK</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2418799C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2011</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SHNAJDER PATRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>ESHKE GEORG</creatorcontrib><creatorcontrib>PORTER RICHARD KH. P</creatorcontrib><creatorcontrib>KOL'TSEVSKI SABINA</creatorcontrib><creatorcontrib>VIEJRA EHRIK</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SHNAJDER PATRIK</au><au>ESHKE GEORG</au><au>PORTER RICHARD KH. P</au><au>KOL'TSEVSKI SABINA</au><au>VIEJRA EHRIK</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><date>2011-05-20</date><risdate>2011</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex
Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2418799C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-11T14%3A13%3A02IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SHNAJDER%20PATRIK&rft.date=2011-05-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2418799C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |