NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES

FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycl...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SHNAJDER PATRIK, ESHKE GEORG, PORTER RICHARD KH. P, KOL'TSEVSKI SABINA, VIEJRA EHRIK
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator SHNAJDER PATRIK
ESHKE GEORG
PORTER RICHARD KH. P
KOL'TSEVSKI SABINA
VIEJRA EHRIK
description FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2418799C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2418799C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2418799C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZJD0cwzwCPGIDPJ08fRzVXBxDfIMcwzxDHMN5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRiaGFuaWls5GxkQoAQD4LiAf</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><source>esp@cenet</source><creator>SHNAJDER PATRIK ; ESHKE GEORG ; PORTER RICHARD KH. P ; KOL'TSEVSKI SABINA ; VIEJRA EHRIK</creator><creatorcontrib>SHNAJDER PATRIK ; ESHKE GEORG ; PORTER RICHARD KH. P ; KOL'TSEVSKI SABINA ; VIEJRA EHRIK</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2011</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20110520&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2418799C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25563,76318</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20110520&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2418799C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SHNAJDER PATRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>ESHKE GEORG</creatorcontrib><creatorcontrib>PORTER RICHARD KH. P</creatorcontrib><creatorcontrib>KOL'TSEVSKI SABINA</creatorcontrib><creatorcontrib>VIEJRA EHRIK</creatorcontrib><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><description>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2011</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZJD0cwzwCPGIDPJ08fRzVXBxDfIMcwzxDHMN5mFgTUvMKU7lhdLcDApuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8UGhRiaGFuaWls5GxkQoAQD4LiAf</recordid><startdate>20110520</startdate><enddate>20110520</enddate><creator>SHNAJDER PATRIK</creator><creator>ESHKE GEORG</creator><creator>PORTER RICHARD KH. P</creator><creator>KOL'TSEVSKI SABINA</creator><creator>VIEJRA EHRIK</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20110520</creationdate><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><author>SHNAJDER PATRIK ; ESHKE GEORG ; PORTER RICHARD KH. P ; KOL'TSEVSKI SABINA ; VIEJRA EHRIK</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2418799C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2011</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SHNAJDER PATRIK</creatorcontrib><creatorcontrib>ESHKE GEORG</creatorcontrib><creatorcontrib>PORTER RICHARD KH. P</creatorcontrib><creatorcontrib>KOL'TSEVSKI SABINA</creatorcontrib><creatorcontrib>VIEJRA EHRIK</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SHNAJDER PATRIK</au><au>ESHKE GEORG</au><au>PORTER RICHARD KH. P</au><au>KOL'TSEVSKI SABINA</au><au>VIEJRA EHRIK</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES</title><date>2011-05-20</date><risdate>2011</risdate><abstract>FIELD: chemistry. ^ SUBSTANCE: present invention relates to heterocyclic derivatives of general formula (I) where R1 denotes hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower alkyl; R2 denotes aryl or a 5- or 6-member heteroaryl; R3 denotes hydrogen, aryl, a 5- or 6-member heteroaryl, where aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or 5- or 6-member heteroaryl groups for R2 and R3 may be unsubstituted or substituted with halogen, cyano, lower alkyl, possibly substituted with one or more halogens, lower alkoxy, S(O)2-alkyl, -C(O)R', where R' is a lower alkyl, lower alkoxy; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to a medicine based on said compounds for treating and preventing diseases mediated by the mGIuR5 receptor and use of compounds of formula (I) in preparing medicines. ^ EFFECT: novel compounds which are metabotropic glutamate receptor antagonists are obtained and described. ^ 17 cl, 81 ex Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы (I) ! где R1 представляет собой водород, галоген, циано, низший алкокси или низший алкил; R2 представляет собой арил или 5- или 6-членный гетероарил; R3 представляет собой водород, арил, 5- или 6-членный гетероарил, где арильные, циклоалкильные, гетероциклоалкильные или 5- или 6-членные гетероарильные группы для R2 и R3 могут быть не замещены или замещены галогеном, циано, низшим алкилом, возможно, замещенным одним и более чем одним галогеном, низшим алкокси, S(O)2-алкилом, -C(O)R', где R' представляет собой низший алкил, низший алкокси; а также к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к лекарству на основе этих соединений для лечения и предотвращения заболеваний, опосредованных mGluR5 рецептором, и к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарств. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются антагонистами метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2418799C2
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-11T14%3A13%3A02IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SHNAJDER%20PATRIK&rft.date=2011-05-20&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2418799C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true