AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) where R1 is chosen from a group consisting of phenyl, unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from (lower) alkyl, (lower) phenylalkyl wherein a phenyl ring can be unsubstituted or...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | TAJLOR SVEN NETTEKOVEN MATTIAS ROSHE OLIV'E RIKHTER KHANS PLANSHE ZHAN-MARK |
description | FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) where R1 is chosen from a group consisting of phenyl, unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from (lower) alkyl, (lower) phenylalkyl wherein a phenyl ring can be unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R2 represents hydrogen; or R1 and R2 together with nitrogen atom whereto attached, form a saturated 5- or 6-members heterocyclic ring optionally containing an additional oxygen heteroatom, said saturated heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by one, two or three groups independently chosen from (lower) alkyl, halogen; R3 is chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, (lower) hydroxyalkyl, (lower) alkoxyalkyl, (lower) haloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl, (lower) cyanoalkyl, (lower) alkylsulfonyl, phenyl unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R4 represents hydrogen or halogen; R5 represents a group chosen from where m represents 0 or 1; n represents 0,1 or 2; X represents CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8,R8', R13, R13' are independently chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, halogen; p represents 0 or 1; R9 is chosen from (lower) alkyl, cycloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl; q represents 0 or 1; R10 represents (lower) alkyl; and to their pharmaceutically acceptable salts, as well as to a pharmaceutical composition exhibiting histamine 3 receptor antagonistic and/or antagonistic activity and based on the compounds of formula I. ^ EFFECT: there are prepared and described new compounds which can be effective in treatment and/or prevention of the diseases associated with H3 receptor modulation. ^ 24 cl, 34 ex
Изобретение относится к соединениям формулы (I) ! ! где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2417226C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2417226C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2417226C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZFB2jHL09HPx93HVNdJ1dgxy8o9w9PV0cVVwcQ3yDHMM8QxzDeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUYmhuZGRmbORsZEKAEAGI0idA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES</title><source>esp@cenet</source><creator>TAJLOR SVEN ; NETTEKOVEN MATTIAS ; ROSHE OLIV'E ; RIKHTER KHANS ; PLANSHE ZHAN-MARK</creator><creatorcontrib>TAJLOR SVEN ; NETTEKOVEN MATTIAS ; ROSHE OLIV'E ; RIKHTER KHANS ; PLANSHE ZHAN-MARK</creatorcontrib><description>FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) where R1 is chosen from a group consisting of phenyl, unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from (lower) alkyl, (lower) phenylalkyl wherein a phenyl ring can be unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R2 represents hydrogen; or R1 and R2 together with nitrogen atom whereto attached, form a saturated 5- or 6-members heterocyclic ring optionally containing an additional oxygen heteroatom, said saturated heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by one, two or three groups independently chosen from (lower) alkyl, halogen; R3 is chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, (lower) hydroxyalkyl, (lower) alkoxyalkyl, (lower) haloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl, (lower) cyanoalkyl, (lower) alkylsulfonyl, phenyl unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R4 represents hydrogen or halogen; R5 represents a group chosen from where m represents 0 or 1; n represents 0,1 or 2; X represents CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8,R8', R13, R13' are independently chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, halogen; p represents 0 or 1; R9 is chosen from (lower) alkyl, cycloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl; q represents 0 or 1; R10 represents (lower) alkyl; and to their pharmaceutically acceptable salts, as well as to a pharmaceutical composition exhibiting histamine 3 receptor antagonistic and/or antagonistic activity and based on the compounds of formula I. ^ EFFECT: there are prepared and described new compounds which can be effective in treatment and/or prevention of the diseases associated with H3 receptor modulation. ^ 24 cl, 34 ex
Изобретение относится к соединениям формулы (I) ! ! где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R4 представляет собой водород или галоген; R5 представляет собой группу, выбранную из ! ! где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8, R8', R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена; р представляет собой 0 или 1; R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила; q представляет собой 0 или 1; R10 представляет собой (низш.)алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора г</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2011</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20110427&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2417226C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,777,882,25545,76296</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20110427&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2417226C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>TAJLOR SVEN</creatorcontrib><creatorcontrib>NETTEKOVEN MATTIAS</creatorcontrib><creatorcontrib>ROSHE OLIV'E</creatorcontrib><creatorcontrib>RIKHTER KHANS</creatorcontrib><creatorcontrib>PLANSHE ZHAN-MARK</creatorcontrib><title>AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES</title><description>FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) where R1 is chosen from a group consisting of phenyl, unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from (lower) alkyl, (lower) phenylalkyl wherein a phenyl ring can be unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R2 represents hydrogen; or R1 and R2 together with nitrogen atom whereto attached, form a saturated 5- or 6-members heterocyclic ring optionally containing an additional oxygen heteroatom, said saturated heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by one, two or three groups independently chosen from (lower) alkyl, halogen; R3 is chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, (lower) hydroxyalkyl, (lower) alkoxyalkyl, (lower) haloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl, (lower) cyanoalkyl, (lower) alkylsulfonyl, phenyl unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R4 represents hydrogen or halogen; R5 represents a group chosen from where m represents 0 or 1; n represents 0,1 or 2; X represents CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8,R8', R13, R13' are independently chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, halogen; p represents 0 or 1; R9 is chosen from (lower) alkyl, cycloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl; q represents 0 or 1; R10 represents (lower) alkyl; and to their pharmaceutically acceptable salts, as well as to a pharmaceutical composition exhibiting histamine 3 receptor antagonistic and/or antagonistic activity and based on the compounds of formula I. ^ EFFECT: there are prepared and described new compounds which can be effective in treatment and/or prevention of the diseases associated with H3 receptor modulation. ^ 24 cl, 34 ex
Изобретение относится к соединениям формулы (I) ! ! где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R4 представляет собой водород или галоген; R5 представляет собой группу, выбранную из ! ! где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8, R8', R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена; р представляет собой 0 или 1; R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила; q представляет собой 0 или 1; R10 представляет собой (низш.)алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора г</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2011</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFB2jHL09HPx93HVNdJ1dgxy8o9w9PV0cVVwcQ3yDHMM8QxzDeZhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUYmhuZGRmbORsZEKAEAGI0idA</recordid><startdate>20110427</startdate><enddate>20110427</enddate><creator>TAJLOR SVEN</creator><creator>NETTEKOVEN MATTIAS</creator><creator>ROSHE OLIV'E</creator><creator>RIKHTER KHANS</creator><creator>PLANSHE ZHAN-MARK</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20110427</creationdate><title>AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES</title><author>TAJLOR SVEN ; NETTEKOVEN MATTIAS ; ROSHE OLIV'E ; RIKHTER KHANS ; PLANSHE ZHAN-MARK</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2417226C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2011</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>TAJLOR SVEN</creatorcontrib><creatorcontrib>NETTEKOVEN MATTIAS</creatorcontrib><creatorcontrib>ROSHE OLIV'E</creatorcontrib><creatorcontrib>RIKHTER KHANS</creatorcontrib><creatorcontrib>PLANSHE ZHAN-MARK</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>TAJLOR SVEN</au><au>NETTEKOVEN MATTIAS</au><au>ROSHE OLIV'E</au><au>RIKHTER KHANS</au><au>PLANSHE ZHAN-MARK</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES</title><date>2011-04-27</date><risdate>2011</risdate><abstract>FIELD: medicine, pharmaceutics. ^ SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula (I) where R1 is chosen from a group consisting of phenyl, unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from (lower) alkyl, (lower) phenylalkyl wherein a phenyl ring can be unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R2 represents hydrogen; or R1 and R2 together with nitrogen atom whereto attached, form a saturated 5- or 6-members heterocyclic ring optionally containing an additional oxygen heteroatom, said saturated heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by one, two or three groups independently chosen from (lower) alkyl, halogen; R3 is chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, (lower) hydroxyalkyl, (lower) alkoxyalkyl, (lower) haloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl, (lower) cyanoalkyl, (lower) alkylsulfonyl, phenyl unsubstituted or substituted by one or two groups independently chosen from halogen; R4 represents hydrogen or halogen; R5 represents a group chosen from where m represents 0 or 1; n represents 0,1 or 2; X represents CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8,R8', R13, R13' are independently chosen from a group consisting of hydrogen, (lower) alkyl, halogen; p represents 0 or 1; R9 is chosen from (lower) alkyl, cycloalkyl, (lower) cycloalkylalkyl; q represents 0 or 1; R10 represents (lower) alkyl; and to their pharmaceutically acceptable salts, as well as to a pharmaceutical composition exhibiting histamine 3 receptor antagonistic and/or antagonistic activity and based on the compounds of formula I. ^ EFFECT: there are prepared and described new compounds which can be effective in treatment and/or prevention of the diseases associated with H3 receptor modulation. ^ 24 cl, 34 ex
Изобретение относится к соединениям формулы (I) ! ! где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R4 представляет собой водород или галоген; R5 представляет собой группу, выбранную из ! ! где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13R13'; R6, R6', R7, R7', R8, R8', R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена; р представляет собой 0 или 1; R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила; q представляет собой 0 или 1; R10 представляет собой (низш.)алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора г</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2417226C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | AZAINDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-19T12%3A06%3A41IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=TAJLOR%20SVEN&rft.date=2011-04-27&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2417226C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |